Segidrin

Сехиринът е лекарство, използвано за лечение на злокачествени неоплазми. Помислете за основните свойства на лекарството, неговата дозировка и терапевтичен ефект.

Прилагайте антитуморен агент може да бъде само под наблюдението на лекар, който има опит в употребата на такива лекарства. С особено внимание, лекарството се предписва на пациенти с тежко увреждане на чернодробната и бъбречната функция. В този случай, сегърин е разрешен за пациенти с жълтеница с метастази при маркиране.

По време на терапията е необходимо да се изключи употребата на наркотици и напитки, които включват етанол. Под забраната попадат продукти с тирамин. Тъй като лекарството е с ниска токсичност, то може да се използва при пациенти с цитопения, която се получава при химиотерапия или лъчетерапия.

[1], [2]

Показания Segidrina

Сехидрин има антитуморен терапевтичен ефект. Основните указания за неговото използване:

• Прогресивни неизползваеми форми на злокачествени новообразувания.
• Рецидиви и метастази на злокачествени тумори.
• Рак на белия дроб.
• Невробластом.
• Рак на стомаха, панкреаса и други органи на храносмилателната система.
• Онкология на млечните жлези.
• Астроцитом, глиобластом и други първични мозъчни тумори.
• Фибросарком и сарком на меките тъкани.
• Лимфосаркома.
• Рак на ларинкса.
• Limfogranulematoz.
• Рак на ендометриума и шийката на матката.
• Дезмоиден рак.

Лекарството може да се използва за симптоматично лечение на разпространени и локално напреднали форми на злокачествени тумори. Сехиринът намалява тежестта на синдрома на болката, елиминира респираторната недостатъчност, увеличава слабостта, повишава температурата. Подобрява апетита и подобрява двигателната активност.

Формуляр за освобождаване

Сехиринът има таблетна форма на освобождаване. Таблетките са покрити с обвивка с ентеросолвен цвят, червено-кафяв цвят. Една капсула съдържа активната съставка - хидразин сулфат 60 mg. Спомагателните вещества са: полиметакрилат, магнезиев стеарат, титанов диоксид, диметикон и полиетилен гликол, дизаместен калциев фосфат и други. Произвежда се в блистери от 10 броя и 50 броя в полимерни буркани.

Фармакодинамика

Активното вещество на лекарството потиска растежа на туморите. Фармакодинамиката показва ефекта на хидразинсулфата върху определени биохимични показатели. Лекарството намалява пропускливостта на клетъчните мембрани и биомембрани на субцелуларните структури, инхибира активността на моноаминооксидазата и действа като инхибитор на метаболизма на ксенобиотиците. Антитуморният ефект е особено активен при тежки стадии на рак. Лекарството няма миелодепресивни и други странични ефекти. 

Фармакокинетика

След перорално приложение максималната концентрация на лекарството в кръвната плазма идва след 2 часа. Фармакокинетиката показва натрупването и увеличаването на 3-5 пъти активното вещество в черния дроб, бъбреците и белите дробове. Това се случва, когато използвате таблетки за дълъг период от време.

Отстраняването на компонентите на лекарството от интактни органи, засегнати от туморния процес и здравословно, настъпва на 4-ия ден от лечението. Екскрецията се извършва с урина и е около 50% от взетата доза, частично в ацетилирана форма. Това лекарство не се окислява в организма.

Дозиране и администриране

От степента и тежестта на курса на злокачествено заболяване зависи от метода на приложение и дозата на сехидрин. Лекарството се прилага перорално 1-2 часа преди хранене или 1-2 часа след това или приемането на други лекарства. Препоръчителна доза - 1 таблетка 3 пъти на ден. Курсната доза от 100 таблетки. Ако е необходимо, дозата може да бъде увеличена до 2 таблетки на ден. Повтарянето на терапията може да се извърши след 14 дни. Броят на курсовете не е ограничен, при спазване на интервал от 1-3 седмици.

[3]

Употреба Segidrina по време на бременност

Сегидрин е противопоказан при бременност и кърмене. Това е свързано с висок риск от развитие на патологии в плода и нарушаване на хода на бременността. Медикаментите не се предписват за лечение на деца. Употреба с изключителна предпазливост при пациенти с тежко бъбречно и чернодробно увреждане.

Противопоказания

Sehydrin има такива противопоказания за употреба:

• Индивидуална непоносимост на активния ингредиент и други съставки на лекарството.
• Бременност и кърмене.
• Детската възраст на пациентите.

Не се допуска таблетките да се приемат едновременно с барбитурати и всички видове алкохол.

Странични ефекти Segidrina

По време на лечението със сехидрин е възможно развитие на нежелани реакции. Нежеланите реакции най-често се проявяват при диспептични симптоми (гадене, повръщане, киселини в стомаха, изгаряния), които намаляват след намаляване на дозата. Общото вълнение и различни разстройства на съня също са възможни.

За да се елиминират явните диспептични явления, е показано използването на противовъзпалителни лекарства, антимеметици и антиспазматични средства. При невротоксични ефекти е необходимо да се вземат пиридоксин хидрохлорид, тиамин хлорид или мултивитаминови препарати интравенозно / орално.

Свръх доза

Ако не се наблюдава дозата, предписана от лекаря, може да се появят различни патологични симптоми. Предозирането показва диспептични разстройства (гадене, повръщане, разстройство при изпражненията), които сами по себе си изчезват след намаляване на дозата или временно спиране на лечението в продължение на 2-3 дни.

Взаимодействия с други лекарства

Тъй като сехидринът се отнася до антитуморни средства, всички негови взаимодействия с други лекарства трябва да се контролират от лекуващия лекар. Лекарството е противопоказано да се приема едновременно с транквиланти, барбитурати, етанол или антипсихотици, тъй като това води до рязко повишаване на токсичността на сехидрин. Употребата на лекарството пред други противотуморни средства значително увеличава тяхната ефективност, с изключение на циклофосфамид.

[4], [5]

Условия за съхранение

Таблетките трябва да се съхраняват в оригиналната опаковка, затворени от слънчева светлина, влага и извън обсега на деца. Съгласно условията за съхранение температурата трябва да бъде в рамките на 15-25 ° С. Неспазването на тези препоръки води до преждевременна загуба на медицински свойства на медикамента.

[6]

Срок на годност

Сейдринът се допуска да бъде използван в рамките на 36 месеца от датата на неговото производство. Срокът на годност на този антитуморен агент е отбелязан върху опаковката. При изтичането му лекарството трябва да бъде изхвърлено.