^

Здраве

Рекормон

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Recormon помага за стимулиране на процесите на хемопоеза.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Показания Rekormona

Използва се за симптоматично лечение на анемия, която съпътства определени състояния:

  • тумори при хора, подложени на химиотерапевтични процедури;
  • лимфоцитна левкемия или миелом при хора, подложени на противораково лечение;
  • бъбречна недостатъчност в хроничен стадий;
  • различни заболявания от хроничен характер.

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на веществото се осъществява под формата на разтвор, вътре в тръбите на спринцовките, използвани за въвеждане на IV или SC метод.

Фармакодинамика

Рекомбинантното лекарство по биологични параметри и химична структура е подобно на човешкия еритропоетин, който регулира процесите на еритропоезата.

Лекарството увеличава броя на червените кръвни клетки, както и стойностите на хемоглобина. Не засяга процесите на левкопоезата. Ако в организма липсва желязо, то се използва в комбинация с желязо. Няма цитотоксичен ефект върху човешкия костен мозък.

Еритропоетинови окончания понякога се появяват на повърхността на туморните клетки. Не може да се изключи, че медикаментите, стимулиращи процесите на еритропоезата, повишават активността на растежа на злокачествените тумори.

Recormon трябва да се прилага подкожно или интравенозно, тъй като веществото се унищожава, когато влезе в стомашно-чревния тракт.

Фармакокинетика

След интравенозно инжектиране, лекарството се абсорбира доста дълго време, достигайки Cmax стойности след 12-28 часа. Нивото на бионаличност на лекарствата след подкожно инжектиране - в рамките на 23-42%.

При метода в / в метода на приложение, полуживотът на веществото е 4-12 часа, и с sc инжекция, той се увеличава до точка в диапазона от 13-28 часа.

Дозиране и администриране

Лекарството трябва да се прилага интравенозно или подкожно. Тръбната спринцовка от опаковката е незабавно готова за употреба.

Анемия при хора с бъбречни патологии.

За хора, подложени на хемодиализа, лекарството се прилага през артериовенозен шънт в края на лечението. Хората, които не провеждат хемодиализни процедури, решението се инжектира s / c метод.

В началния етап на терапията се избира дозата. За подкожни инжекции се изисква 20 IU / kg с 3-кратно прилагане на седмица. За интравенозни инжекции - 40 IU / kg, също с 3 пъти дневно в продължение на 7 дни. Размерът на максималната седмична част за всеки метод на инжектиране трябва да бъде не повече от 720 IU / kg.

Терапията се провежда за постигане на стойности на хемоглобина от 100-120 g / l. Следва изборът на минимална поддържаща доза, която е достатъчна за постигане на желания ефект. Седмична порция се прилага в 1 или 3 дози. След стабилизиране, пациентът се прехвърля на еднократна инжекция с лекарства с интервали от две седмици между леченията. За провеждане на лечението се нуждаете от дълъг курс.

Анемия при хора, подложени на химиотерапия.

Размерът на началната част е 450 ME / kg на седмица, които се прилагат по метода, с една инжекция или в 3 дози. След достигане на определени стойности на хемоглобина частта се намалява с 25-50%. По-нататъшно лечение продължава още 1 месец след завършване на курса на химиотерапия.

Употреба при деца.

Лечението при деца е необходимо да започне със стандартна доза. За да се предотврати развитието на анемия при недоносени бебета, медикаментите се инжектират само през спринцовки. Терапията започва от третия ден след раждането и продължава до 1,5 месеца. Въвеждането се извършва по s / c метод, 250 IU / kg 3 пъти седмично.

Трябва да се има предвид, че само ясна инжекционна течност е подходяща за прилагане, при която няма включвания. Остатъците от вещество, което не е било използвано при прилагане на доза, не могат да бъдат използвани повторно. Поради това, пациентите с ниско тегло трябва да въвеждат лекарството на порции от 2000 или 1000 IU.

Преди започване на терапията е необходимо да се премахне недостига на желязо; могат да се предписват добавки от желязо.

trusted-source[6]

Употреба Rekormona по време на бременност

Има данни за предписване на лекарството след 20-та седмица на бременността с анемия на дефицит на желязо и намалена продукция на еритропоетин. Употребата му в този случай се счита за подходяща, тъй като Recormon помага да се достави желязо, взето от жената в костния мозък, където се извършва засилен процес на еритропоеза.

Противопоказания

Основни противопоказания:

  • скорошен миокарден инфаркт;
  • DVT или ангина пекторис;
  • ясно изразено повишаване на стойностите на кръвното налягане;
  • наличието на свръхчувствителност към лекарството.

Необходимо е повишено внимание при предписване на хора с епилепсия, тромбоцитоза или анемия с рефрактерен характер, при които се наблюдават бласт-трансформирани клетки.

Странични ефекти Rekormona

Употребата на Recormon може да доведе до такива нарушения:

  • повишено кръвно налягане, хипертонична криза, придружена от енцефалопатия (говорни нарушения, главоболие, гърчове на тонично-клоничен характер и нарушения на походката);
  • главоболие;
  • повишен брой тромбоцити или тромбоцитоза;
  • намаляване на стойностите на феритина и повишаване на хемоглобина, хиперфосфатемия или преходна хиперкалиемия;
  • обриви, анафилактоидни симптоми, уртикария или сърбеж;
  • грипоподобни прояви (в началния етап на лечението): втрисане, главоболие, треска, неразположение и болка в костите;
  • симптоми в областта на инжектиране.

trusted-source[5]

Свръх доза

По време на интоксикация се развива прекомерна еритропоеза, в резултат на което започват и застрашават живота усложнения в областта на сърдечно-съдовата система.

Ако се отбележат високи нива на хемоглобина, лекарството трябва да се преустанови за известно време.

Взаимодействия с други лекарства

Не са наблюдавани лекарствени взаимодействия с други лекарства. Не използвайте други разтворители или не смесвайте лекарството с други инжекционни течности.

trusted-source[7], [8]

Условия за съхранение

Recormon може да се съдържа при температурни стойности в диапазона от 2-8 ° С.

trusted-source

Срок на годност

Recormon се прилага в рамките на 24 месеца от датата на освобождаване на терапевтичното лекарство.

trusted-source

Заявление за деца

Лекарството не се предписва на деца под 3 години.

Аналози

Аналозите на лекарствата са лекарства като Epostim, Vero-Epoetin, както и Epoetin с Erythrostim.

Отзиви

Recordmon получава доста положителни отзиви. По принцип, лекарството се понася добре, но само когато се използва в препоръчителните порции. Но с въвеждането на прекалено големи дози се появяват странични симптоми: повишаване на стойностите на кръвното налягане, болка в гръдната кост, замаяност с главоболие. Понякога се развиват и тромбоза или конвулсии.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Рекормон" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.