^

Здраве

Rapitus

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Rapitus е лекарство, което потиска кашличния рефлекс. Той не е включен в категорията на комбинираните лекарства, които съдържат ekspedoranty.

trusted-source[1]

Показания Рапитуса

Показан за лечение на непродуктивна кашлица, сух тип (сред трахеит с фарингит и грип, ларингит, белодробен емфизем и трахеобронхит с астма, в допълнение също така в патологии в дихателната система (инфекциозни и възпалителни или алергични характер), и в допълнение на белодробната тумори и обструктивен бронхит от хроничен тип).

trusted-source[2]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването се извършва под формата на сироп, в бутилки с обем 120 ml. Вътре в една опаковка съдържа 1 бутилка с измервателен капак.

Фармакодинамика

Левопропропизин - противовъзпалително лекарство, което има главно периферен ефект, което му позволява да намали интензивността и честотата на атаките при кашлица и да има ефект на бронходилататор. Лекарството се различава от другите антитусивни лекарства, тъй като не причинява зависимост или развитие на толерантност. Влиянието върху централната нервна система е значително по-слабо от това на веществото dropropizin.

Ефективността на активния компонент е свързана с инхибиране на чувствителността на проводниците в бронхиалното дърво. Свойствата на лекарството се определят по време на клиничните изпитвания - ефективността му надвишава 90%.

Веществото леводропипрозин засяга организма на нивото на нервните проводници, забавяйки предаването на нервни импулси вътре в С-нишките. Подтиска освобождаването на невропептиди (сред които и веществото Р и други) и заедно с този хистамин, в резултат на което е възможно да се получи значителен бронходилататорен ефект.

Фармакокинетика

Лепвропропизин претърпява бърза абсорбция в храносмилателната система, достигайки пик на плазмените параметри 1,5-2 часа след поглъщането. Полуживотът е приблизително 4-5 часа.

trusted-source[3]

Дозиране и администриране

Лекарството трябва да се приема перорално. Процедурата се препоръчва да се извършва 1 час преди хранене или 2 часа след хранене.

За юноши на възраст от 12 години и възрастни дозата е 10 ml (еквивалентна на 60 mg левовропропизин) три пъти дневно на интервали от поне 6 часа.

За деца на възраст 2-12 години дозите са 1 mg / kg три пъти дневно (общата дневна доза е 3 mg / kg). Приблизителен размер на препоръчителните дозировки:

  • за деца с тегло до 10-20 kg - 3 ml не повече от 3 пъти на ден;
  • за деца с тегло до 20-30 кг - 5 мл не повече от 3 метода на ден.

Продължителността на курса се избира от лекуващия лекар, но като цяло терапията не може да продължи повече от 1 седмица. Ако няма резултат след 4-5 дни от лечението, трябва да спрете лечението и да се консултирате с лекар.

trusted-source[5], [6]

Употреба Рапитуса по време на бременност

Няма информация за безопасността на употребата на Rapitus при бременни жени или по време на кърмене. В резултат на това е забранено да го назначава в такива случаи.

Противопоказания

Сред основните противопоказания:

  • наличието на непоносимост към леворопропизин или други компоненти на лекарството;
  • наличие на храчка или прекомерна секреция;
  • отслабване на мукоцилиарната функция (наличие на цилиарна дискинезия или синдром на Картеген);
  • функционални бъбречни / чернодробни нарушения в тежка степен;
  • Децата са на възраст под 2 години.

trusted-source

Странични ефекти Рапитуса

Поради лекарството могат да се развият някои нежелани реакции:

  • храносмилателната реакции: поява на повръщане, киселини в стомаха, диария, гадене, симптоми на диспепсия, коремна болка, и освен това неприятно усещане в стомаха;
  • прояви от НС: развитие на астения, парестезии, главоболие, чувство на сънливост или умора, както и замайване, припадане и чувство на неудовлетвореност;
  • реакции от ЦКС: появата на кардиопатия или тахикардия, както и палпитация;
  • подкожен слой с кожата: сърбеж и обрив по кожата.

В случай на свръхчувствителност към елементите на лекарството (сред тях, боята Ponceau 4R), могат да се появят алергични прояви.

trusted-source[4]

Свръх доза

Признаците на предозиране са: усещане за сънливост, повръщане, чувство на неудовлетвореност, тахикардия и гадене (или симптомите на други нежелани реакции могат да бъдат по-лоши).

Лекарството няма специфичен антидот. Необходимо е да се извърши стомашна промивка и да се дадат на пациентите сорбенти. Плазменозаместващите разтвори трябва също да се прилагат парентерално.

trusted-source[7]

Взаимодействия с други лекарства

В резултат на комбинирането на Rapitus със седативни лекарства депресивните свойства на леворопропизин, които засягат CNS, могат да се увеличат.

trusted-source[8], [9]

Условия за съхранение

Рапита трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца. Температурното ниво не надвишава 25 ° С.

trusted-source[10]

Срок на годност

Rapitus е подходящ за употреба не повече от 2 години след освобождаването на сиропа.

trusted-source

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Rapitus" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.