Проводими пътеки на мозъка и гръбначния мозък

В нервната система нервните клетки не лежат в изолация. Те влизат в контакт помежду си, образувайки вериги от неврони - проводници на импулси. Дългият процес на един неврон - невритът (аксон) влиза в контакт с къси процеси (дендрити) или тялото на друг неврон, последващ веригата.

Чрез невронни вериги нервните импулси се движат в строго определена посока, което се дължи на особеностите на структурата на нервните клетки и синапсите ("динамична поляризация"). Някои верига неврони носят импулса в центростремителната посока - от мястото на произход на периферията (в кожата, лигавиците, органи, съдове стени) в централната нервна система (на гръбначния мозък и мозъка). Първата в тази верига е чувствителният (аферентен) неврон, който възприема стимула и го трансформира в нервен импулс. Други вериги на неврони се натискат в центробежна посока - от мозъка или гръбначния мозък до периферията, към работния орган. Невронът, който предава импулса на работния орган, е ефирен.

Веригите на невроните в живия организъм формират рефлексни дъги.

Reflex дъга - верига на нервните клетки, включително задължителни първи - и последната сензор - мотор (или секреторни) неврони, които импулс премества от мястото на произход до мястото на приложение (мускули, жлези и други органи и тъкани). Най-прости рефлекс дъги са дву- и trehneyronnye, е затворен в нивото на сегмента на гръбначния мозък. В trehneyronnoy рефлекс дъга на първия неврон представени чувствителни клетки, на които пулса от мястото на произход в сетивните нервни окончания (рецептори), който се намира в кожата или други органи, се движи началото на периферните процеси (като част от нерв). След това, пулс преминава през централната задна придатък, състояща се от гръбначния нерв корен, движещи се една от дорзалната рог на ядрата на гръбначния мозък или чувствителни влакната на черепните нерви в съответните чувствителни ядра. Има инерция прехвърля към следващата невронна израстването който е насочен от задната страна към предната рог, клетки на ядрата (моторни) на предния рог. Този втори неврон изпълнява функция на проводник (проводник). Той прехвърля импулса от чувствителния (аферентен) неврон към третия - мотор (ефрентен). От диригент е неврон неврони, тъй като тя се намира между сензорните неврони, от една страна, и мотор (или секреторна) - от друга. Третият неврон (еферентните, ефекторна, моторни) тяло лежи пред рог на гръбначния мозък, и аксон - състояща се от преден гръбначния стълб, гръбначен нерв и след това се простира работния орган (мускулите).

С развитието на гръбначния мозък и мозъка връзките в нервната система стават по-сложни. Създадена Multineuronal комплекс рефлекс дъга, в строителството и функции, включващи нервните клетки, разположени в покриващи сегменти на гръбначния мозък в мозъчния ствол ядра, полукълба, и дори в мозъчната кора. Процесите на нервните клетки, които водят нервни импулси от гръбначния стълб към ядрото и мозъчната кора на мозъка и в обратна посока образуват фасцикули.

Снопчета от нервните влакна, които свързват функционално еднакви или различни области на сиво вещество в ЦНС, заемащи в бялото вещество на мозъка и гръбначния мозък определено място и провеждане на същия импулс се наричат пътища.

В гръбначния мозък и мозъка се разграничават три групи от проводящи пътища в структура и функция: асоциативна, комисова и проекция.

Асоциативните нервни влакна (асоциации на неврофибрите) свързват областите на сивата материя, различни функционални центрове (мозъчна кора, ядра) в рамките на една половина на мозъка. Изолирайте къси и дълги асоциативни влакна (пътеки). Кратки влакна свързват близките части на сивата материя и се намират в рамките на една част от мозъка (снопчета от вътрешно-лобовидни влакна). Някои асоциативни влакна, които свързват сивата материя на съседен гирус, не се простират отвъд кората (интракоративно). Те са извити под формата на буквата 0 и се наричат дъгообразни влакна на големия мозък (fibrae arcuatae cerebri). Асоциативните нервни влакна, които се появяват в бялото вещество на полукълбото (извън кортекса), се наричат извънкорстра.

Дълги влакна свързват асоциативни сиви зони значение, отдалечени един от друг, принадлежащи към различни фракции (interlobar снопове влакна). Това добре дефинирана снопове от влакна, които могат да се видят в мозъка macropreparations на. С дълги асоциативни начини включват следното: горната надлъжна греда (Файл longitudinalis високо), който е разположен на върха на бялото вещество на мозъчните полукълба и се свързва с фронталната кора лоб париетални и тилната; долната надлъжна греда (Файл longitudinalis ниско), разположена в долната полукълбо и се свързва с темпорална кора тилната; куки idny лъч (Файл uncinatus), която е извита дъга в предната част на острова, свързващ кора във фронталния полюс до предната част на темпоралния лоб. В клетката на гръбначния мозък асоциативни влакна свързват сивото вещество, принадлежащи към различни сегменти и образуват отпред, страничен и заден собствени греди (греди между сегментите) (на файла proprii ventrales, S. Anteriores lateralis, dorsrales, S. Posteriores). Те са разположени непосредствено до сивата материя. Кратки греди свързват съседните сегменти, обмен на сегмента 2-3, дълги греди свързват otstoyashie далеч един от друг сегменти на гръбначния мозък.

Комисурална (сраствания) нервни влакна (neurofibrae commissurales) свързват сивото вещество на левия и десния полукълба, други центрове на левите и десните половини на мозъка, за да координират своите функции. Комибурните влакна преминават от едно полукълбо в друго, образувайки шипове (корпус калозум, скок на дъгата, предна сцепление). В корпус калозума, който се среща само при бозайници, има влакна, които свързват нови, по-млади части от мозъка, кортикални центрове на дясното и лявото полукълбо. В бялото вещество на полукълба, влакното на corpus callosum се разграничава във вентилаторен формат, образувайки сиянието на corpus callosum (radiatio corporis callosi).

Комисарните влакна, които се движат в коляното и клюна на корпус калозума, свързват частите на челните листа на дясното и лявото полукълбо на големия мозък един към друг. Докато се навеждат назад, връзките на тези влакна покриват предната част на надлъжната прореза на големия мозък от двете страни и образуват челния фронтален форцепс. В багажника на корпус калозума, нервните влакна преминават през кортекса на централните гири, параитални и темпорални лъвове на двете церебрални полукълба. Корпусният калозум се състои от комибсови влакна, които свързват окципиталната кора и задните части на пареалните лобове на дясното и лявото мозъчно полукълбо. Огъвайки се назад, сноповете от тези влакна покриват задните секции на надлъжния процеп на големия мозък и образуват окципитални клещи (forceps occipitalis).

Кобриралните влакна преминават през предната комарзия на мозъка (комисара rostralis, s. Anterior) и шиповете на арката (commissura fornicis). Повечето от комисурална влакна, които съставляват предната комисура - тя греди, свързващи помежду антеромедиалната области на кората на главния мозък на слепоочния дял на двете полукълба, в допълнение към влакната на мазолестото тяло. Като част от предварителното запояване също слабо се експресират в човешките снопове от коминни влакна, които преминават от областта на обонятелния триъгълник на едната страна на мозъка до същата област от другата страна. В върха на арката има комибриращи влакна, които свързват части от кората на десния и левия темпорален lobes на церебралните полукълба, дясната и лявата хипокам.

Проекция нервни влакна (neurofibrae proectiones) свързва основните части на мозъка (гръбначния стълб), за да мозък и мозъчния ствол с базалните ядра (стриатума) на сърцевината и кора от друга страна, на мозъчната кора, базалните ганглии на мозъчния ствол ядра и дорсалната мозъка. Използването на проекцията на влакната достигат мозъчната кора, картината на външния свят, като че очаква на екрана като кората на главния мозък, където има по-високи импулси за анализ на получените тук, съзнателно оценката. В групата на прожекционни пътеки отделя система влакна нагоре и надолу.

Повишаване проекция път (аферент чувствителен) са в мозъка, да му субкортикална и високи центрове (до кора), импулси, получени ефекти върху факторите на околната среда, включително тези от сетивата, както и импулси от органите на движение , вътрешни органи, съдове. Според естеството на провежданите импулси възходящите пътеки за проекция са разделени на три групи.

1. Exteroceptive път (лат ВЪНШНИ externus - .. Един външен, външен) извършва импулси (болка, температура, допир, и налягане), получени в резултат на въздействието на околната среда върху кожата, както и импулси за по-високи сетивните органи (органи на зрение, слух, вкус , чувството за миризма).
2. Пропреосептивно пътеки (от латински - proprius. Собствен) провеждат импулси от органите на движение (от мускулите, сухожилията, ставни капсули, лигаменти), носят информация за разположението на частите на тялото, от степента на движенията.
3. Интероцептивни път (LAT вътрешни -. Вътрешния) поведение импулси от вътрешните органи, кръвоносните съдове, където химио-, Baró Механорецептори и възприемат състояние на вътрешната среда, метаболизма, кръв химия, тъканна течност, лимфа, налягането в съдовете

Екстероцептивни пътища. Провеждането на пътя на болката и температурната чувствителност - страничната спинал-таламична пътека (tractus spinothalamicus lateralis) се състои от три неврони. Чувствителните проводящи пътища обикновено се наричат имена с оглед на топографията - мястото на началото и края на втория неврон. Например, гръбначния таламична неврон втора пътека се простира от гръбначния мозък, който се намира в дорзалната рогови клетки на тялото на, в таламуса, където аксона на неврона образува синапс с клетката на третия неврон. Рецепторите първата (разпознаване) неврон, наблюдение на чувството на болка, температура, намираща се в кожата, лигавиците, а третият неврон аксона завършва в кора postcentral гирус, където кортикална края на общата чувствителност на анализатора. Първи чувствителен тяло клетка е в гръбначния сайта, и централна част израстък в дорзален корен ръководи в задния рог на гръбначния мозък и завършва при синапсите втори невронни клетки. Axon втори неврон чието тяло е в гръбначния рог, е насочено към противоположната страна на гръбначния мозък през предната си сив шип и влиза в страничен funiculus където включени в дорзалната-латерална таламична път. От лъч гръбначния мозък се издига в продълговатия мозък, и се намира зад маслиново ядро, и в моста на гумата и средния мозък лежи по външния ръб на средната панта. Вторият неврон на страничната спинално-таламична пътека завършва със синапси върху клетките на гръбната латерална ядро на таламуса. Има разположени клетъчни процеси трети тяло неврони, които се простират през задния крак на вътрешната капсулата в състава на разминаване фен-като снопчета от влакна, образуващи лъчиста корона (корона радиата). Тези влакна достигат до кортекса на церебралното полукълбо, неговия постцентрален гирус. Тук те завършват със синапси с клетки от четвъртия слой (вътрешна гранулирана плака). Влакна трета неврон чувствителни (увеличаване) на проводимия пътя свързване на таламуса към кората, talamokorkovye форма връзки (на файла thalamocorticalis) - talamotemennye влакна (fibrae thalamoparietales). Страничната-дорзалната таламична пътеката е напълно пресича от проводящ (втори неврон всички влакна излизат на противоположната страна), така че половината от повреден гръбначния мозък напълно изчезне болка и температура чувствителност на противоположната страна от повреди.

Проводимият пътя на допир и налягане, предна гръбначния таламична път (Tractus spinothalamicus ventralis, S. Предна) носи импулси от кожата, където лежат рецептори усещане на усещането за докосване и налягане. Импулсите отиват към мозъчната кора, към постцентралния гирус - мястото на кортикалния край на анализатора с обща чувствителност. Телата са първите невронни клетки в гръбначния сайта, както и техните процеси в централната част коренчета на гръбначния на гръбначните нерви се изпращат до dorsicornu където синапси завършват на втория неврон клетки. Аксоните от втория неврон преминават към противоположната страна на гръбначния мозък (през предния сив шпак), влизат в предния корда и в неговия състав отиват нагоре, към мозъка. По пътя си към продълговатия мозък, аксоните на начина, по който да се присъединят към страничната част на междинни влакната на контура и завършва в таламуса, в дорзалната латерална ядро, синапсите в клетките на третия неврон. Влакна трета неврон преминават през вътрешния капсулата (заден крак) и съставен лъчиста корона достигнат кора слой IV postcentral гирус на.

Трябва да се отбележи, че не всички влакна, носещи импулси на допир и налягане, преминават към противоположната страна на гръбначния мозък. Част от влакната на проводящия път на докосване и натиск отива в състава на гръбначния стълб на гръбначния мозък (неговата страна) заедно с аксоните на проводящия път на собствената чувствителност на кортикалната посока. В тази връзка, когато се засяга половината от гръбначния стълб, чувството за докосване на кожата и натиск от другата страна не изчезват напълно, като чувствителност към болката, но само намалява. Този преход към противоположната страна се извършва частично в медулата.

Проучвателни пътища. Пътека проприоцептивни чувствителност на кортикални области (Tractus bulbothalamicus - BNA) е наречен така поради провежда импулси мускулни-съвместно сетива на кората на главния мозък, в postcentral гирус. Чувствителните окончания (рецептори) на първия неврон се намират в мускулите, сухожилията, ставите на каналите, лигаментите. Сигналите на мускулния тонус, дърпане на сухожилията за състоянието на опорно-двигателния апарат като цяло (варива пропреосептивно чувствителност) позволяват на човек да се оцени положението на частите на тялото (главата, торса, крайниците) в пространството, както и по време на движение и поведение, насочени съзнателни движения и тяхната корекция , Телата на първите неврони лежат в гръбначния възел. Централни процеси на тези клетки, като част от коренчета на гръбначния изпратено до задния мозък, заобикаляйки задния рог, а след това да се повишат в медулата на тънки и клин ядра. Аксоните, носещи свойствени импулси, навлизат в задния проводник, започвайки с долните сегменти на гръбначния мозък. Всеки следващ пакет аксони е от страничната страна до вече съществуващите снопове. По този начин външните части на задния мозък (клин лъч Burdach светлина) използвани аксони клетки, носещи проприоцептивни инервация в частите на гръдни, шията и тялото на горните крайници. Аксони заемащи вътрешността на задния мозък (тънък лъч, лъчът Гол) извършени проприоцептивни импулси от долните крайници и долната половина на тялото. Първи централни процеси на синапсите на невронни завършват на една страна на втория невронни клетки, тялото на който лежи в тънък клин и ядра на продълговатия мозък. Аксони втори невронни клетки, произтичащи от тези ядра дъгообразно извит напред и медиално в долния ъгъл на ромбоидна ямка mezholivnom слой и да се премести на другата страна, образувайки преминаване междинни панти (decussatio lemniscorum medialis). Сноп от влакна изправени в средната посока и преминават от другата страна, наречена вътрешните дъгообразни влакна (fibrae arcuatae internae), което е началната част на средната панта (lemniscus medialis). Влакна официални медни линии в моста са разположени в задната част (гума), почти на границата с предната част (между гредите трапец тялото на влакна). В tegmentum междинен снопа от влакна вериги се извършва дорзолатералното червено ядро, и завършва в дорзалната латерално ядро на синапсите на таламуса на клетки от трети неврон. На аксоните на невронни клетки на трети заден крак чрез вътрешния капсулата и съставен лъчиста корона достигнат postcentral гирус.

Част от втория неврон на изходните влакна от тънки и заострени ядра е огъната навън и е разделена на две греди. Един лъч - задните външните дъгообразни влакна (. Fibrae arcuatae externae dorsales, S posteriores), церебрална насочени към долната страна на крака и края в кората на малкия мозък Vermis. Влакната от втория лъч - предните външните дъгообразни влакна давай, преминете към противоположната страна, да се огъват около страничната сърцевина страна olivnoe и през долната част на крака насочено към церебрална кора на церебрални Vermis (Fibrae arcuatae externae ventrales, S anteriores.). Предната и задната дъгообразни външни влакна пренасят проприоцептивни импулси на малкия мозък.

Проходимият път на кортикалната посока също се пресича. Аксионите на втория неврон преминават към противоположната страна, не в гръбначния мозък, а в продълговатия мозък. Увреждане на гръбначния мозък на поникване странични проприоцептивни импулси (при травма на мозъчния ствол - на противоположната страна) се губи представа за състоянието на опорно-двигателния апарат, части от позицията на тялото в пространството, нарушен координацията на движенията.

Заедно с проприоцептивни проводим чрез извършване импулси към кората на главния мозък могат да бъдат споменати проприоцептивни предна и задна церебро-церебеларна път. За тези пътища малкия мозък получава информация от по-долу чувствителните центрове (гръбначния стълб) за състоянието на опорно-двигателния апарат, участва в рефлекс координацията на движенията, предлагайки баланс на тялото без висока мозъка (мозъчната кора на мозъка).

Задна спинална церебрална път (Tractus spinocerebellaris дорзалис, а задната ;. Flechsig лъч) предава импулси от проприоцептивни мускулите, сухожилията, ставите в малкия мозък. Телата на първата (наблюдение) на невронни клетки са гръбначния възел и централните им процеси в основата дорзалната изпраща на задния рог на гръбначния мозък и синапсите завършват на гърдата клетки ядро (ядро Кларк), разположена в средната гръбначен рог дъно. Клетките на гръдното ядро са вторият неврон на задния спинално-церебрален път. На аксоните на тези клетки са разположени в страничните funiculus си част, в задната част повдигнат нагоре церебеларна и през долната част на крака включва малък мозък, кора клетки червей. Тук спин-мозъчната пътека свършва.

Може да се проследи до система от влакна, в които се използва инерцията на кора на червея достига червената ядрото, церебрална полукълбо и дори лежащите части на мозъка - в мозъчната кора на мозъка. От кората на червея през корк-оформеното и глобусното ядро, пулсът през горния мозъчен перикард се насочва към червеното ядро на противоположната страна (пътя на мозъчната лигавица). Кората на червея е свързана чрез асоциативни влакна към мозъчната кора, където импулсите навлизат в назъбеното ядро на церебелума.

С развитието на по-високи центрове на чувствителност и произволни движения в кората на церебралните полукълба, също възникват връзки на мозъка с кората, които се осъществяват чрез таламуса. По този начин, от зъбното ядро аксоните на клетките му през горния мозъчен перикард се появяват в мостчетата, преминават към противоположната страна и се насочват към таламуса. Преминавайки таламуса към следващия неврон, импулсът следва мозъчната кора, следцентралния гирус.

Предна Илюзия Костенурки по гръб-церебеларна път (Tractus spinocerebellaris ventralis, а предната ;. Gowers лъч) има по-сложна структура от задната защото семенната връв се простира странично противоположната страна, отново в малкия мозък на своя страна. Клетъчното тяло на първия неврон се намира в гръбначния възел. Неговият периферен процес има крайни (рецептори) в мускулите, сухожилията, ставните капсули. Процес централен първия невронна клетка, като част от задната част на гръбначния стълб и гръбначния мозък крайната синапси на клетки, съседни на страничната страна на сърцевината на гърдата. На аксоните на невронна клетка на тази втора атака през предната страна в запояване сив кабел противоположната страна, в предната си част, и се издигат на нивото на задния мозък на провлак. В този момент, фибри пред гръбначния церебрална път обратно към него и през най-високо церебрална крак влезе в кората на своята част от червея в предната части от него. По този начин, пред-мозъчно-церебеларна път по този сложен двоен път кросоувър обратно към една и съща страна, на която импулси като собствено положение. Пропреосептивно импулси, получени от червея на предната кора малкия и гръбначния мозък пропреосептивно пътя и се предават в червено ядро, а ядрото чрез зъбното колело в кората на главния мозък (в postcentral извивка).

Схеми на структурата на проводящите пътища на визуалните, слухови анализатори, вкус и мирис се изследват в съответните сектори на анатомията (виж "Органите на смисъл").

Надолу издатък път (ефекторна, еферентните) поведение импулси от кората, субкортикални центрове в долните отделенията, в ядрата на мозъчния ствол моторни ядра и предна рог на гръбначния мозък. Тези пътища могат да бъдат разделени на две групи:

1. основната движеща сила, или пирамидална пътя (кортико-ядрен и кортико-гръбначния път) носи импулси на волевите движения на кората на главния мозък на скелетните мускули на главата, врата, багажника, крайниците чрез съответния мотор церебрална и гръбначния ядро;
2. екстрапирамидни път движение (Tractus rubrospinalis, Tractus vestibulospinalis и др.) предаване на импулси на субкортикални центрове за моторни ядрата на черепните нерви и гръбначния и след това до мускулите.

Чрез пирамидална път (Tractus pyramidalis) се отнася система влакна в които моторните импулси от мозъчната кора на възходящ предна извивка на от gigantopiramidalnyh неврони (Betz клетки) се изпращат на моторни ядрата на черепните нерви и предните рога на гръбначния мозък, и от тях - в скелетната мускулатура , Като се има предвид посоката на движение на влакната, както и местоположението на гредите в мозъчния ствол и гръбначния мозък, мозъка, пирамидална път е разделена на три части:

1. Кортико-ядрен - към ядрото на черепните нерви;
2. страничен коро-гръбначен стълб - към ядрата на предните рога на гръбначния мозък;
3. предния кортекс-гръбначен мозък - и към предните рога на гръбначния мозък.

Кортико-ядрен път (Tractus corticonuclearis) е сноп gigantopiramidalnyh покълване на неврони, че долната част на кора възходящ предна извивка надолу към вътрешната капсулата и преминават през коляновото. След това, влакната на корито-ядрената пътека отиват до основата на мозъчния ствол, оформяйки средната част на пирамидалните пътеки. Кортико-ядрените, както и пътищата на кората и гръбначния стълб заемат среден 3/5 база на мозъчния ствол. Като се започне от средния мозък и по-нататък, Pons и костен кортикоспиналните влакна подвижна пътека ядрената на противоположната страна на моторни ядрата на черепните нерви: III и IV - в средния мозък; V, VI, VII - в моста; IX, X, XI, XII - в медула oblongata. В тези ядра завършва коро-ядрената пътека. Влаклите, които го образуват, образуват синапси с моторните клетки на тези ядра. Кълновете на тези моторни клетки излизат от мозъка в съответните черепни нерви и се насочват към скелетните мускули на главата и шията и ги инервират.

Странично и предната кортико-гръбначния път (Tractus corticospinales lateralis et ventralis, s.anterior ) също започва от възходящ предна намотка gigantopiramidalnyh неврони, горната си 2/3. На аксоните на тези клетки са насочени към вътрешната капсулата, преминава през предната част на задните крака (точно зад кортикоспиналните влакна ядрен път) надолу в основата на мозъчния ствол, където се класира латерална кортико-ядрен път. Допълнителни кортикоспиналните влакна се спускат в предната част (основа) на моста, проникват странично достигане греди мостови влакна и се намира в продълговатия мозък, където (долната) повърхност на предната да образуват изпъкнали ръбове - пирамида. В долната част на продълговатия мозък на влакната протича в обратна посока и се простира в страничната funiculus на гръбначния мозък постепенно завършващ в предната роговете на гръбначния мозък да контактуват моторни ядра на своите клетки. Тази част от пирамидните пътища, участващи в образуването на кръста на пирамидите (кросоувър на двигателя), се нарича латерална кортикално-гръбначен мозък. Тези влакна кортикоспиналните пътища, които не участват във формирането на пресичане на пирамидите и не се движат към противоположната страна, отиват по пътя си надолу към предната част на кабела на гръбначния мозък. Тези влакна представляват пътя на предния кортекс-гръбначен стълб. След това, тези влакна и се прехвърлят на другата страна, но крайният бяло острие на гръбначния мозък и двигател в предната рогови клетки на противоположната страна на гръбначния мозък. Намира се в предния корда, предният корен и цереброспиналната пътека е по-млад по еволюционен начин от страничния. Неговите влакна се спускат главно до нивото на шийните и гръдните сегменти на гръбначния мозък.

Трябва да се отбележи, че всички пирамидни пътеки са кръстосани; техните влакна по пътя към следващия неврон рано или късно преминават към противоположната страна. Поради това увреждането на влакната на пирамидалните пътища с едностранно увреждане на мозъка на гръбначния мозък води до парализа на мускулите на противоположната страна, получавайки инервация от сегментите, разположени под мястото на нараняване.

Второ неврон произволна низходящ път мотор (кортикоспиналния) са клетки на предната роговете на гръбначния мозък, дълги процеси, които възникват от гръбначния мозък, като част от предната корените и изпратени като част от гръбначните нерви да инервират скелетните мускули.

Екстрапирамидни пътища, комбинирани в една група, за разлика от по-новите пирамидални пътища са еволюционно възрастните като обширни връзки в мозъчния ствол и мозъчната кора приемане функции за мониторинг и контрол на екстрапирамидни система. Мозъчната кора получаване импулси преки (кортикални области) пътеки чувствителен връзката нагоре и субкортикални центрове за контрол на моторните функции на организма чрез пирамидалните и екстрапирамидни пътя. Мозъчната кора влияния върху двигателната функция след система гръбначния мозък малкия мозък - червено ядро чрез образуването на ретикуларната, с оглед на таламуса и стриатум през вестибуларни ядра. По този начин, броят на екстапиримидалните центрове система включва червено ядро, един от техните функции е да поддържа мускулния тонус се изисква да притежават тялото в състояние на равновесие, без силата на волята си. Червената ядро, което също принадлежат към образуването на ретикуларната, импулси, получени от мозъчната кора, малкия мозък (от церебрални проприоцептивни пътища) и се се дължат на моторните ядра предни рога на гръбначния мозък.

Червеният ядрен гръбначен стълб (trdctus rubrospinalis) е част от рефлексната дъга, като получената връзка е спино-церебеларен пропусквателен път. Този маршрут започва от червен ядро (Monakova лъч) се премества към (пъстърва пресичане) противоположна посока и се спуска странично семенната връв на гръбначния мозък, в резултат на моторни клетки на гръбначния мозък. Влакната на този път минават през задната част (капака на гумата) на моста и страничните участъци на медулата.

Важен елемент в координирането на функцията на орган на двигателя е вестибуларния-гръбначния път (Tractus vestibulospinalis). Той се свързва ядрото на вестибуларния апарат с предните рога на гръбначния мозък и осигурява монтиране реакция на тялото при равновесие е нарушена. При образуването на вестибуларни-гръбначния аксони начин участват латерална вестибуларния ядро на клетки (Deiters "ядро), както и долната вестибуларния ядрото (низходящ корен) vestibulocochlear нерв. Тези влакна се спускат в страничната част на предната гръбначния мозък (на границата с страна) и завършва в моторни клетките на предната роговете на гръбначния мозък. Ядра, които preddverno цереброспиналната път са в пряка връзка с малкия мозък, както и със задната надлъжна греда (Файл longitudinalis дорзалис, S. Постериорна ), което от своя страна е свързан с ядрата на нервите на околомоторна. Връзките с ядра околомоторна нерви поддържа позицията на очните ябълки (по посока на зрителната ос) за завъртане на главата и шията. При образуването на задния надлъжен Файл и влакната, които достигат до предната част на рога на гръбначния мозък (ретикуларната-гръбначния пътя, Tractus reticulospinalis), присъстваха клетъчна натрупване на образуването на ретикуларната на мозъчния ствол, обикновено междинен сърцевина (ядро intersticialis, Cajal ядро) epitalamicheskoy ядрото ( задна) сраствания Darkshevich ядро, които идват от влакната на базалните ядра на мозъчните полукълба.

Контрол церебрални функции, включени в координацията на движенията на главата, тялото и крайниците и свързани от своя страна с червените ядра и вестибуларния апарат, е от мозъчната кора на мост кортикоспиналния mostomozzhechkovogo пътека (Tractus corticopontocerebellaris). Този път се състои от два неврони. Тялото на първите невронни клетки лежи в от предната кора, във времето, париетални и тилната лоба. Тези процеси - ядра кортикални влакна (fibrae corticopontinae), насочени към вътрешността на капсулата и преминават през него. Влакна от предния дял, който може да се нарече мостови челно влакна (fibrae frontopontinae), преминават през предния крак на вътрешната капсулата. Нервни влакна на времето, париетални и тилната листа преминават през задната част на крака на вътрешния капсулата. След това влакната на мозъчния мост преминават през основата на мозъчния ствол. От предния дял на влакната преминават през най-средната част на мозъчния ствол база, медиално от кортико-основните нишки. От париетални и други мозъчни полукълба акциите проверете най странична част навън от кортико-спиналния тракт. В предната част (в долната част) на влакната моста и мост пътя кортикални синапсите края на основните мост клетки от същата страна на мозъка. Клетките ядра мост с техните процеси представляват втората неврон кортикална-церебеларна път. Аксони клетъчните ядра се образуват в греди на моста - напречен мост влакна (fibrae pontis transversae), които преминават от другата страна се пресичат с низходяща напречна посока прежди пирамидална тракт и чрез средната церебрална дръжка церебрална хемисфера отнася до противоположната страна.

По този начин, проводящите пътища на мозъка и гръбначния мозък установяват връзките между аферентните и ефертивните (ефекторни) центрове, участват в образуването на сложни рефлексни дъги в човешкото тяло. Някои проводящи пътища (влакнести системи) започват или завършват с еволюционно по-стари ядра, разположени в мозъчния ствол, като предоставят функции, които имат определен автоматизъм. Тези функции (например мускулен тонус, автоматични рефлекторни движения) се извършват без участието на съзнанието, макар и под контрола на мозъчната кора. Други пътища предават импулси към кората на главния мозък, по-високите части на централната нервна система, или от кората на субкортикални центрове (на базалните ядра, ядрата на мозъчния ствол и гръбначния мозък). Водещите начини функционално обединяват тялото в едно цяло, осигуряват последователност на неговите действия.

[1], [2], [3]