Медицински експерт на статията
Нови публикации
Причините за увеличаване и намаляване на фактор VІІІ (антигеморфиоглобулин А)
Последно прегледани: 20.11.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Около една трета от "носителите" на хемофилия А, активността на фактор VIII е 25 до 49%. При пациенти с лека форма и "носители" на хемофилия А клиничните прояви на заболяването се появяват само след наранявания и хирургични интервенции.
Минималното хемостатично ниво на активността на фактор VІІІ в кръвта за извършване на операции е 25%, а при по-ниско съдържание рискът от постоперативен кръвоизлив е изключително висок. Минималното хемостатично ниво на активността на фактор VІІІ в кръвта за спиране на кървенето е 15-20%, а при по-ниско съдържание е невъзможно спирането на кървенето без въвеждане на пациент с фактор VІІІ. При болестта на фон Вилебранд минималното ниво на хемостазата на активността на фактор VІІІ за спиране на кървенето и за операцията е 25%.
При синдрома на левкоцитите (ICE), като се започне от II-рия етап, се наблюдава значително понижение на активността на фактор VІІІ, дължащо се на консумацията на коагулопатия. Тежкото чернодробно заболяване може да доведе до намаляване на съдържанието на фактор VІІІ в кръвта. Съдържанието на фактор VІІІ намалява с болестта на von Willebrand, както и в присъствието на специфични антитела срещу фактор VІІІ.
Активността на фактор VІІІ се увеличава значително след спленектомия.
В клиничната практика е много важно да се разграничи хемофилията и болестта на фон Вилебранд.
Индикатори на коагулограмата при хемофилия и болестта на фон Вилебранд
|
Индикатор |
Хемофилия |
Болестта на Вин Вилебенд |
|
Време за кръвосъсирване |
Увеличава |
Норма |
|
Продължителност на кървенето |
Норма |
Увеличава |
|
Агрегиране на тромбоцитите с ристоцетин |
Норма |
Намален |
|
Протромбиново време |
Норма |
Норма |
|
АРТТ |
Увеличава |
Норма |
|
Тромбиново време |
Норма |
Норма |
|
Фибриноген |
Норма |
Норма |