Panfor

Panforum е хипогликемично лекарство за орално приемане.

Показания Panfora

Той се използва при пациенти с диабет втора категория (възрастните, особено на тези с по-високи темпове на тегло), когато се постигне положителен резултат в резултат на корекцията на показатели на глюкозата чрез упражнения, диета и освен това не е възможно.

Формуляр за освобождаване

Освобождаването се извършва в таблетки с продължителен ефект, обем 0,5 или 1 g, в количество от 20 броя в блистерната клетка. Опаковката съдържа 5 такива блистера.

Фармакодинамика

Метформин е бигуанид със свойства, намаляващи захарта. Помага за намаляване на постпрандиалните и базовите стойности на глюкозата в кръвта. Веществото не стимулира увеличаването на обема на инсулиновата секреция, затова не предизвиква хипогликемия.

Антипиретичният ефект се развива в резултат на няколко механизма:

• повишаване на мускулната чувствителност по отношение на инсулина, което подобрява усвояването на глюкозата в периферната област, както и нейната употреба;
• намаляване на производството на глюкоза в черния дроб чрез потискане на процесите на гликогенолиза и глюконеогенеза;
• Потискане на процесите на абсорбция на глюкозата в червата.

Директният ефект на метформин върху гликоген синтетазата насърчава процесите на свързване на гликоген в клетките. Активният компонент увеличава размера на транспортния капацитет за глюкоза във всички известни понастоящем транспортни протеини, разположени вътре в мембраните (GLUT). Лекарството помага да се намали общия холестерол заедно с холестерола, който има ниско ниво на плътност, а освен триглицеридите.

Фармакокинетика

След поглъщаната част от лекарството отнемат 2,5 часа, за да достигнат пиковите стойности. Индексът на бионаличност варира в диапазона 50-60%. След консумиране на доза от лекарството перорално, неговата неабсорбирана и екскретирана с изпражнения е 20-30%. След като приема метформин вътре, абсорбцията му е непълна.

Счита се, че фармакокинетичните параметри на метформин са нелинейни. След прилагане в разрешени дози със стандартни интервали между дозите, равновесното състояние по отношение на плазмените параметри се отбелязва след 24-48 часа. Тези стойности често са по-малки от 1 mg / ml.

Пиковите нива на плазмения метформин след приемане на максималната допустима доза остават в рамките на 4 mg / ml. Консумираната храна намалява скоростта и степента на усвояване на лекарствата.

Екскрецията на непроменен метформин се наблюдава с урината. Полуживотът на взетата доза е приблизително 6,5 часа. Ако човек има намалена бъбречна функция, нивото на бъбречния клирънс намалява пропорционално на показателите за QC. Поради това полуживотът е удължен и плазменото ниво на метформин се увеличава.

Дозиране и администриране

Монотерапия, както и комплексно лечение заедно с други антидиабетни лекарства за поглъщане.

Размерът на началната порция е 1-инчова таблетка (0,5 г), която трябва да използвате два пъти или три пъти дневно, след или след хранене. След 10-15 дни, трябва да коригирате размера на дозата, като вземете предвид кръвната глюкоза. За да подобрите поносимостта на лекарството, трябва да увеличите постепенно дозата. За един ден можете да вземете не повече от 3 грама лекарства.

В случай на прехвърляне на пациент от друго орално хипогликемично лекарство на Panfor, първо е необходимо да се откаже употребата на предишното лекарство и едва след това да се започне с употребата на метформин.

Комбинация с инсулин.

За да се увеличи корекцията на глюкозата, се допуска комбинация от Panther с инсулин. В този случай метформин се приема в стандартната начална порция и дозата на инсулина се определя от измереното ниво на глюкоза в организма.

Пациенти в старческа възраст.

Тъй като възрастните хора често имат проблеми в работата на бъбреците, трябва да се избере размерът на частта Panfora, като се вземе предвид състоянието на бъбречната активност.

[1]

Употреба Panfora по време на бременност

Бременните жени не могат да приемат Panfor.

Противопоказания

Сред противопоказанията:

• наличието на непоносимост към метформин или други елементи на лекарството;
• коматозно състояние на диабетичен характер или DKA;
• бъбречна недостатъчност или проблеми с бъбречна активност (нивото на креатинина в кръвния серум е> 135 μmol / l (мъжки) или 110 μmol / l (женско));
• заболявания с остра природа, срещу които е възможно да се отслаби бъбречната активност - например дехидратация;
• шок или тежка форма на инфекция;
• инжектиране на контрастни връзки, съдържащи йод, вътре в съдовете;
• заболявания с остра или хронична природа, срещу които понякога има тъканна хипоксия - сърдечна недостатъчност или респираторна недостатъчност;
• скорошен шок или миокарден инфаркт;
• хепатоцелуларна недостатъчност;
• остра степен на алкохолно отравяне или алкохолизъм;
• период на лактация.

Странични ефекти Panfora

Приемането на таблетки може да предизвика прояви на някои странични ефекти:

• реакции на храносмилателния тракт: често се забелязват диария, гадене, загуба на апетит, повръщане и болка в корема. Метален вкус в устната кухина също е доста често срещан;
• лезии, засягащи повърхността на кожата и подкожните слоеве: при лица със свръхчувствителност се наблюдава слаба еритема;
• проблеми с метаболитните процеси: от време на време намалява абсорбцията на цианокобаламин до намаляване на серумните му стойности в случай на продължителна употреба на наркотици. Еднократно развитие на лактатна ацидоза се отбелязва. 

Свръх доза

След приемане на лекарства в доза до 85 грама не е имало развитие при пациенти с хипогликемия (дори и това да е причина за лактатна ацидоза). Тежката интоксикация или наличието на съпътстващи фактори могат да доведат до лактатна ацидоза.

За да премахнете това нарушение, незабавно трябва да хоспитализирате жертвата. Най-ефективният начин за отделяне на метформин с лактат е процедурата на хемодиализа.

Взаимодействия с други лекарства

Забранени комбинации от лекарства.

Контрастните елементи, съдържащи йод, могат да причинят бъбречна недостатъчност, което води до натрупване на метформин и съответно увеличава риска от лактатна ацидоза. Поради това, трябва да спрете да приемате Пандора, преди да направите теста. Рестартирането на лечението е разрешено само след 48 часа след края на теста и при условие, че извършените проучвания са дали диагноза здрава бъбречна функция.

Комбинации от лекарства, при които прилагането трябва да бъде особено внимателно.

GCS (локални и системни), диуретици и b2-адреномиметици имат ендогенни хипергликемични свойства. Поради това е необходимо да се проследяват стойностите на захарта преди започване на употребата на тези лекарства, както и през периода на терапията (на кратки интервали). Ако е необходимо, можете да коригирате дозировката на Panfora, докато приемате друго лекарство или след като сте анулирали употребата му.

АСЕ инхибиторите са способни да намалят нивата на глюкозата, което може да изисква промяна в дозировката на метформин.

[2]

Условия за съхранение

Пантера трябва да се държи на закрито място от малки деца, тъмно място. Температурата не трябва да превишава 25 ° C.

[3]

Срок на годност

Panfor се разрешава да се използва в продължение на 3 години от датата на производство на лекарствения продукт.