Определяне на протеинови фракции

Промени в фракцията от албумини. Увеличаването на абсолютното съдържание на албумини като правило не се наблюдава.

Променя фракция α ₁ глобулини. Основните компоненти на тази фракция включват α ₁ антитрипсин, α ₁ -lipoproteid, киселина α ₁ -glikoproteid.

• Увеличаването на фракция α ₁ глобулини се наблюдава в остър, подостър, обостряне на хронични възпалителни процеси; увреждане на черния дроб; всички процеси на тъканно разпадане или клетъчна пролиферация.
• Намалена фракция α ₁ дефицит глобулин наблюдава с α ₁ антитрипсин, хипо-α ₁ -lipoproteidemii.

Променя фракция α ₂ глобулини. α ₂ -fraction съдържащ α ₂ макроглобулин, хаптоглобин, аполипопротеини А, В (аро-A, аро-В), С, церулоплазмин.

• Увеличаването на фракция α ₂ се наблюдава глобулин във всички видове остри възпалителни процеси особено изразена ексудативна и гноен характер (пневмония, емпиема, други гнойни процеси); заболявания, свързани с включването на съединителната тъкан в патологичния процес (колагенози, автоимунни заболявания, ревматични заболявания); злокачествени тумори; в етапа на възстановяване от топлинни изгаряния; нефротичен синдром; хемолиза на кръвта in vitro.
• Намалена фракция α ₂ глобулини наблюдавани при диабет, панкреатит (понякога), вродена произход механична жълтеница при новородени, токсичен хепатит.

А-глобулините включват по-голямата част от протеините на острата фаза. Увеличаването на тяхното съдържание отразява интензивността на стрес реакцията и възпалителните процеси в посочените видове патология.

Промени в бета-глобулиновата фракция. Бета-фракцията съдържа трансферин, хемопексин, компоненти на комплемента, Ig и липопротеини (LP).

• Увеличаване на бета-глобулин фракции се открива от първичен и вторичен хиперлипопротеинемия (HLP) (особено тип II), чернодробни заболявания, нефротичен синдром, кървяща язва, хипотиреоидизъм.
• Намалени стойности на съдържанието на бета-глобулин се откриват с хипо-бета-липопротеинемия.

Промени в глобулиновата фракция. γ-фракция съдържа Ig (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE), по този начин увеличава съдържанието на γ-глобулини точка, когато отговорът на имунната система, когато е развитието на антитела и антитела: в вирусни и бактериални инфекции, възпаления, колагеноза, разрушаване на тъканите и изгаряния , Много хипергамаглобулинемия, отразявайки възпалителен процес активност е типична за хронично активен хепатит и цироза на черния дроб. Повишена γ-глобулин фракция се наблюдава в 88-92% от пациентите с хроничен активен хепатит (и в 60-65% от пациентите е особено изразено - до 26 г / л и по-горе). Почти същите промени, наблюдавани при пациенти с високо ниво и далеч идват цироза на черния дроб, съдържанието често γ-глобулини надхвърля сумата на албумин, който се смята за лош прогностичен белег.

В някои заболявания на възможен повишен синтез на протеини, включени в фракция γ-глобулин, и се появяват в кръвоносните патологични протеини - парапротеини които се откриват чрез електрофорезата. За да се изясни естеството на тези промени, е необходима имуноелектрофореза. Подобни промени се наблюдават при миелома, болестта на Waldenström.

Увеличаване на нивата на у-глобулин кръвни също бяха наблюдавани при ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус, хронична лимфоцитна левкемия, endotelioma, остеосаркома, кандидоза.

Намаляването на съдържанието на γ-глобулин е първично и вторично. Има три основни типа първична хипогамаглобулинемия: физиологична (при деца на възраст 3-5 месеца), вродена и идиопатична. Причините за вторична хипогамаглобулинемия могат да бъдат множество заболявания и състояния, водещи до изчерпване на имунната система.

Сравнението на ориентацията се промени в съдържанието на албумин и глобулин с общите промени съдържанието на протеини осигурява база за заключение, че albuminosis често се свързва с hyperglobulinaemia, докато хипопротеинемия обикновено се дължи на хипоалбуминемия.

В миналото широко се използва изчислението на коефициента на албумин-глобулин, т.е. Съотношението на фракцията на албумини към стойността на глобулиновата фракция. Обикновено тази цифра е 2,5-3,5. При пациенти с хроничен хепатит и чернодробна цироза, този коефициент се намалява до 1,5 и дори до 1 поради намаляването на съдържанието на албумин и увеличаването на фракцията на глобулините.

През последните години се отделя повече внимание на определянето на съдържанието на преалбумини, особено при пациенти с тежка реанимация, които са на парентерално хранене. Намаляването на концентрацията на преалбумини е ранен и чувствителен тест за недостиг на протеин в тялото на пациента.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]