Олфен

Олфф е включен в категорията лекарства НСПВС, често използвани на местно ниво.

Показания Олфена

Използва се за елиминиране на симптомите на нарушения - подуване и болка заедно с възпаление, възникващо в такива случаи:

• когато има лезии в областта на меките тъкани - наранявания, засягащи сухожилията с мускулите и освен това връзките със ставите;
• с бурсит;
• с дегенеративна степен на ревматизъм, която има местен характер;
• с тендоноза;
• при ревматизъм в областта на меките тъкани (с локализиран характер);
• с цервикобрахиалгия;
• с периартропатия.

[1]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването се извършва под формата на пластир, както и гел и супозитории. По-рядко се срещат такива дозирани форми като капсули с таблетки и дражета, както и разтвор.

Олфен 100 ректокапс

Олфен 100 ректокапи се произвежда под формата на ректални капсули, 5 броя в блистерна опаковка. В кутията - 1 блистерна табелка.

Olfen 100 ст

Олфен 100 cp се депокапира - под формата на капсули с продължителен ефект, 10 броя вътре в блистерната клетка. В опаковка - 2 блистерни опаковки.

Alphen 50 лаптопи

Olfen 50 лактаб - под формата на ентерични таблетки, 10 броя в блистерна опаковка. В опаковка - 2 такива блистери.

Олфен 75

Olfen 75 - разтвор за инжекционно лечение, в ампули от 2 ml. Вътре в опаковката - 5 ампули с разтвор.

Olfen 140 mg мазилка

Olfen 140 mg трансдермален пластир, 2 броя в опаковката, 1 опаковка. В пакета има и 5 петна; 1 или 2 такива опаковки в опаковка.

Олфен гел

Олфен гел в епруветка от 20 или 50 г. В опаковка - 1 епруветка.

Рол-олф Олфън

Olfen roll-on - гел в стъклени бутилки с пластмасова ролка (50 g обем) - 1 брой в опаковката.

[2]

Фармакодинамика

Гелът се използва външно. Активната съставка прониква през кожата и се натрупва вътре в тъканите на мястото на третиране. По време на лечението на възпаления, лекарството има аналгетичен ефект, намалява степента на подуване, елиминира възпалителния процес, ускорява излекуването и охлажда кожата.

Пластирът е лекарство с продължителна експозиция (максимум 12 часа). Благодарение на иновационната си форма, той равномерно разпределя лекарствения компонент (веществото диклофенак) в областта на кожата, където е приложен. Подобно на гелната форма, лекарството прониква в кожата вътре в тъканите, облекчава болката, облекчава възпалението с подуване. Заедно с това, препаратът има охлаждащ ефект, който е много важен с болка в областта на гърба и ставата, както и с протегляния и синини.

Други лекарствени форми също имат аналгетични, противовъзпалителни и антипиретични свойства. Те имат положителен ефект при силна болка, имащ възпалителен произход.

Фармакокинетика

След прилагането на гела, активният компонент на лекарството прониква в синовиум синовиум и също в кръвната плазма.

С плазмените протеини лекарството се синтезира почти 100%. Полуживотът на веществото от плазмата е 1-2 часа.

Дозиране и администриране

Лекарството е под формата на гел.

Количеството на използвания гел зависи от размера на площта, на която трябва да се приложи. По принцип, това отнема около 2-4 грама гел (около 1-2 см), за да областта на кожата, размера на 400-800 см ². Лекарството трябва да се прилага 3-4 пъти дневно, те трябва да лекуват засегнатата област, без да се търкат в кожата. Максимум 15 грама гел могат да се използват на ден. Трябва да се отбележи, че лекарството под формата на гел може да се използва в комбинация с другите дозирани форми.

Продължителността на употребата се определя от вида на заболяването, както и от индивидуалните индикации на пациента. Препоръчва се да се оцени приложимостта на употребата на наркотици след двуседмичен курс.

Забранено е използването на гела за повече от 14 последователни дни в случай на лечение на ревматична патология или лезии в областта на меките тъкани. За болките, които са възникнали поради артрит, се налага прилагането на лекарството за максимум 3 седмици (освен в случаите, когато лекарят предписва различна продължителност на курса).

Ако няма подобрения, след 7 дни употреба на гела, е необходимо да спрете терапията и да се консултирате с Вашия лекар.

Лекарството е под формата на кръпка.

Олфен под формата на пластир се изисква да бъде залепен към засегнатата област 1-2 пъти / ден. Трябва да се отбележи, че кожата на мястото на приложение на медицинския пластир трябва да е напълно суха и също така да е чиста. Не преработвайте предварително кожата със сметана. При нанасянето на лепилото не можете да го опънете. Ако се нуждаете от лечение на място, където има подвижни стави (например лакът), се препоръчва допълнително укрепване на пластира чрез използване на мрежеста превръзка.

Преди да извършите хигиенни мерки, разрешете да свалите пластира, след което го залепете назад.

Лекарството е под формата на таблетки.

При деца на възраст 6-12 години се препоръчва да предписват лекарството в таблетки (25 mg) със стандартна продължителност на експозицията. За един ден можете да приемате 2 mg / kg лекарства. Ако се наблюдава младежка форма на ревматоиден артрит, дозата се повишава с 1 mg / kg. Таблетката трябва да се поглъща цяла, да се измива с течност и да не се дъвче. Приемането се извършва преди хранене.

Таблетките, които имат продължителен ефект, трябва да се консумират в количество от 100 mg / ден. Ако е необходимо да се елиминира пристъпа на мигрена или дисменореята, трябва да приемате лекарства в размер на 200 mg / ден.

Лекарство под формата на разтвор.

Разтворът се инжектира в тялото чрез инфузия. На ден не се допуска навлизане на повече от 150 mg лекарства. Преди процедурата за въвеждане е необходимо да се разрежда лекарството, като се използва солев разтвор (0,9%) или разтвор на d-глюкоза (5%) - необходимо е приблизително 100-500 ml. Преди разреждане към лекарството се добавя разтвор на натриев бикарбонат: 1 ml (използвайки 4.2% форма) или 0.5 ml (при използване на формата 8.4%). Като се има предвид силата на изразяването на болката, инфузията се изисква в рамките на 0.5-3 часа.

За да се елиминира болката, която възниква след хирургични операции, е необходимо да се приложи разтворът в доза от 25-50 mg в продължение на 15-60 минути. Следващата инфузия трябва да се извърши със скорост от 5 mg / h до достигане на максималната дневна стойност (150 mg).

Може да се използва и при въвеждане на лекарства (един път със скорост 150 mg) - при остри форми на заболяването или с цел да се предотврати обострянето на хроничния стадий на патологията. Допълнителното лечение се извършва с помощта на орални форми на лекарственото вещество. Размерът на максималната дневна доза остава същият - 150 mg.

Лекарството под формата на супозитории.

Супозиториите се прилагат ректално. За да се елиминират първоначалните симптоми на мигрена, се изисква 100 mg LS. При необходимост е възможно многократно да се въвежда подобна доза.

[3]

Употреба Олфена по време на бременност

Лекарството може да се прилага през първия и втория триместър (с разрешението на лекуващия лекар), ако вероятната полза за дадена жена е по-голяма от вероятността от усложнения при фетуса. По време на бременност Olfen трябва да се използва в най-малко ефективните порции и за кратък период от време. Забранено е прилагането на лекарството на третия триместър.

Ако лекарството трябва да се използва по време на периода на кърмене, първо трябва да се консултирате с Вашия лекар, за да определите дали е необходимо да спрете кърменето.

Противопоказания

Основните противопоказания:

• непоносимост към компонентите на лекарството;
• съществуваща анамнеза за остър ринит или уртикария, както и атаки на бронхиална астма (предизвикани от употребата на НСПВС);
• обострена язва в областта на червата;
• наличие на изгаряния, както и екзема;
• открити лезии на раната на повърхността на кожата;
• инфекция на повърхността на кожата.

Странични ефекти Олфена

Страничните ефекти обикновено се проявяват под формата на преходни локални симптоми по кожата. Понякога има пустулозен обрив, алергични симптоми, астма, ангиоедем, сърбеж до подуване, симптоми на повишена чувствителност, фотофобия и изгаряне на третирания участък на кожата. В допълнение, екзема с еритема, дерматит и обриви може да се появи.

Взаимодействия с други лекарства

Olfen увеличава плазмените стойности на литиевите агенти, метотрексат, както и циклоспорина с дигоксин. В допълнение, той отслабва ефекта на диуретиците, а когато се комбинира с антитромбоцитни и тромболитични лекарства, както и антикоагуланти увеличава вероятността от кървене.

Комбинацията с диуретични лекарства (калий-съхраняващи) повишава риска от хиперкалиемия. Лекарството намалява ефективността на приспивателни, анти-диабетни и антихипертензивни лекарства и увеличават риска от нежелани симптоми на кортикостероиди или други нестероидни противовъзпалителни средства (често отбележи появата на кървене от стомашно-чревния тракт). Наред с това лекарството потенцира токсичните свойства на метотрексат и нефротоксичните свойства на циклоспорина.

Комбинацията с парацетамол увеличава риска от нефротоксична експозиция на активната съставка на Olfen. В резултат на комбинацията с етилов алкохол, колхицин, кортикотропин и препарати, съдържащи жълт кантарион, вероятността за кървене в стомашно-чревния тракт се увеличава.

Препарати, които спомагат за появата на фоточувствителност, повишават сенсибилизиращия ефект на активния компонент на лекарството спрямо ултравиолетовия слой.

Лекарствата, които блокират секрецията на тубулите, увеличават плазмените индекси на диклофенак, поради което, когато се комбинират с тези лекарства, е необходимо да се коригират дозите му.

[4], [5]

Условия за съхранение

Олфен се изисква да се съдържа в стандартни медикаментозни условия. Температурните стойности са максимум 25 ° C.

Специални инструкции

Отзиви

Olfen под формата на пластир и в други лекарствени форми получава предимно положителни отзиви. Пациентите пишат, че наркотикът е много удобен за употреба и също така действа колкото е възможно по-ефективно.

Срок на годност

Olfen под формата на пластир може да се приложи в рамките на 4 месеца от момента на отваряне на опаковката. Когато съдържанието на лекарствата в хладилника може да се използва в продължение на шест месеца.

Препаратът под формата на супозитории и гел може да се използва в продължение на 3 години от датата на производство на лекарството.