^

Здраве

Neyrokson

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Neuroxon е подкатегория психостимуланти; използван при лечението на ADHD. Това е ноотропно вещество.

trusted-source[1]

Показания Neyroksona

Използва се за лечение в такива състояния:

  • удар ;
  • нарушения на мозъчния кръвоток в острия стадий, както и последствията от такива нарушения;
  • получили TBI и неврологични усложнения от тези наранявания;
  • когнитивни или поведенчески разстройства, дължащи се на хронични, дегенеративни и съдови мозъчни нарушения.

trusted-source[2], [3]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на фармацевтичния елемент се прави в инжекционна течност, 0,5 или 1 g вътре в ампулите с капацитет 4 ml. Вътре в клетъчната плоча - 5 ампули; в кутията - 2 такива записи.

trusted-source[4]

Фармакодинамика

Цитиколинът помага да се стимулира развитието на биосинтеза на системни фосфолипиди на невралните стени, открити по време на изпълнението на процедурите на МРС. Този принцип на влияние позволява цитиколинът да подобри активността на следните мембранни функции - активността на йонно-обменните завършвания и помпи, чиято модулация е необходима за стабилното провеждане на нервните импулси.

Нормализиращият ефект върху нервните стени води до развитие на антиедемни ефекти, което спомага за отслабване на мозъчния оток.

Експерименталните тестове показват, че цитиколинът забавя активността на някои фосфолипази (като А1 и А2, както и С и D), намалява обема на свободните радикали, които образуват, предотвратява разрушаването на мембранните структури и осигурява безопасността на антиоксидантните защитни структури (като глутатион).

Активният компонент запазва енергийния невронен резерв и в същото време забавя процесите на апоптоза и стимулира свързването на ацетилхолина.

Експериментите потвърдиха, че цитиколинът има профилактична невропротективна активност в случаите на церебрална исхемия, която има фокален характер.

Клиничните тестове показват, че цитиколинът помага за възстановяване на функциите при хора с остра фаза на исхемия, която нарушава интрацеребралния кръвен поток, което също забавя пролиферацията на исхемични мозъчни лезии (с невроизобразяване).

При хора с TBI, лекарството увеличава скоростта на възстановяване, а също така намалява тежестта и съкращава продължителността на съществуващия пост-травматичен синдром.

Лекарството увеличава показателите за внимание и съзнание, засяга неврологичните и в същото време когнитивни нарушения, произтичащи от мозъчната исхемия, и в същото време спомага за намаляване на интензивността на симптомите на амнезия.

trusted-source[5], [6],

Фармакокинетика

Използването на лекарството води до значително повишаване на плазмените стойности на холина. Веществото се обменя в черния дроб, както и в червата; в процеса се образуват цитидинови и холинови компоненти.

Въведеният цитиколин се разпределя в мозъчните структури, като бързо включва холин фракции в фосфолипидни структури и цитидинови фракции в нуклеотиди на цитидини с нуклеинови киселини. Вътре в мозъка компонентът е интегриран с митохондриалната, цитоплазмената и освен клетъчните стени, интегрирайки се в системата на фосфолипидната фракция.

Чрез фекалиите и урината се отделя само незначителна част от дозата на лекарството (по-малко от 3%). Приблизително 12% от порцията се екскретира с издишен CO2.

Екскрецията на лекарството с урината има 2 етапа: първият продължава 36 часа (по време на него скоростта на екскреция намалява бързо), а на втория скоростта на отделяне намалява много по-бавно. Подобна фаза съпътства процеса на екскреция през дихателните пътища. Първо, скоростта намалява бързо (в първите 15 часа), а след това - много по-бавно.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Дозиране и администриране

Възрастните трябва да прилагат 0,5-2 g вещество на ден (точната част зависи от интензивността на проявите на патологията).

Веществото се прилага на пациента в / в или по метода / m.

Интравенозните медикаменти се прилагат чрез инжектиране, при ниска скорост (3-5 минути, като се вземе предвид размерът на използваната порция) или капково (при скорост равна на 40-60 капки / минута).

През деня се допускат максимум 2 g от веществото. Продължителността на лечението зависи от хода на заболяването и се избира от лекуващия лекар.

Инжекционната течност може да се прилага само веднъж - използва се веднага след отваряне на ампулата. Останалата част от веществото трябва да се изхвърли. Лекарството се оставя да се смесва с всякакви изотонични течности за интравенозно инжектиране и в допълнение с хипертоничен разтвор на глюкоза.

Когато има нужда от продължаване на терапевтичния курс, разтворът може да се използва за поглъщане.

trusted-source

Употреба Neyroksona по време на бременност

Няма достатъчно информация за употребата на цитиколин при бременни жени. Също така няма информация относно екскрецията на вещества с майчиното мляко и нейното въздействие върху плода. По време на кърмене или бременност Neuroxon се използва само в случаи, когато се очаква, че ползата за жената ще бъде по-висока от вероятността за риск от негативни последици за бебето или плода.

trusted-source[11]

Противопоказания

Основните противопоказания:

  • тежка непоносимост, свързана с цитиколин или други елементи на лекарството;
  • повишен парасимпатичен NA тон.

trusted-source[12], [13], [14]

Странични ефекти Neyroksona

Сред страничните ефекти:

  • нарушения, засягащи PNS или централната нервна система: вертиго, интензивни главоболия или халюцинации;
  • нарушения в работата на сърдечно-съдовата система: тахикардия и намаляване или повишаване на показателите на кръвното налягане;
  • лезии на дихателните органи: диспнея;
  • проблеми с храносмилателната функция: повръщане, гадене или диария;
  • имунни прояви: признаци на алергия, включително пурпура, анафилаксия, сърбеж, обрив и освен това обрив, ангиоедем, хиперемия и уртикария;
  • системни нарушения: промени в зоната на инжектиране или поява на втрисане.

trusted-source[15]

Взаимодействия с други лекарства

Цитиколин потенцира ефектите на леводопа.

Забранено е комбинирането на Neuroxone с лекарства, които включват меклофеноксат.

trusted-source[16], [17], [18],

Условия за съхранение

Neuroxon трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца. Температурните индикатори не трябва да надвишават 30 ° C.

trusted-source

Срок на годност

Neuroxone може да се приложи в срок от 36 месеца от датата на производство на лекарството.

trusted-source[19]

Заявление за деца

Данните за употребата на лекарства в педиатрията са ограничени.

trusted-source[20]

Аналози

Аналози на лекарството са Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin и Somazina с Somakson, а в допълнение Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar с Ceraxone и Tsitikolin-Novo с Neocebrone.

trusted-source[21], [22], [23]

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Neyrokson" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.