^

Здраве

Nazol Baby

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Външно лекарство за обикновена студена назолна бебе е а-адреномиметично лекарство от редица деконгестанти. Активната съставка на агента е фенилефрин, който според ATX класификацията има код 1101АА04.

trusted-source

Показания Nazol Baby

Nasol бебе е предписан за елиминиране на симптомите на ринит:

  • с респираторни вирусни инфекции, остри респираторни инфекции;
  • с алергичен ринит;
  • със сенна хрема;
  • със синузит, салпинсоут. 

trusted-source[1], [2], [3]

Формуляр за освобождаване

Nazel бебе се освобождава под формата на капки за интраназа, 5 ml, 10 ml, 15 ml или 30 ml 0,125% разтвор. Бутилката е от полиетилен с винтова капачка и вграден отвор. Капачката има конусовидна форма с протезен пръстен, осигуряващ целостта на опакования флакон.

Капки Nazol бебе са прозрачни, почти безцветна течност, която включва фенилефрин г / 0,125 х д, и допълнителни средства като бензалкониев хлорид, глицерол, макрогол, натриев дихидроген фосфат и т.н.

Фармакодинамика

Фенилефрин г / и - основната активна съставка Nazol бебето - елиминира подуване и зачервяване на лигавиците, намалява ексудативна изолация помага да възобнови свобода дишане да се намали налягането в носните синуси и кухината на средното ухо. Тези свойства са характерни за този активен компонент, тъй като той е а1-адренергичен рецепторен агонист (симпатикомиметично вещество). Основното му действие е вазоконстрикция, която се осъществява чрез активиране на α1-рецепторите в повърхностния лигавичен слой. Поради това, застоящите признаци в тъканите се отслабват, проходимостта на устните на синусите се подобрява.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8]

Фармакокинетика

Наркотикът Nazol бебе и по-специално неговият активен ингредиент фенилефрин практически не навлиза в системния кръвен поток, така че няма данни за фармакокинетичните свойства на лекарството.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Дозиране и администриране

Носната бебе е предназначена само за вливане в носната кухина. За да приложите капки, е необходимо да спуснете бутилката с главата надолу и да я изтласкате леко с пръсти.

Дозировката на лекарството се изчислява както следва:

  • деца от раждането до една година - една капка, веднъж на всеки 6 часа или повече;
  • деца от една до шест години - 1-2 капки веднъж на шест часа;
  • деца на възраст от шест години и възрастни - 3-4 капки в даден момент.

Продължителността на терапията не е повече от 3 последователни дни.

Преди инжектиране се препоръчва да се почистват носните канали от слуз и да се покланят главата.

trusted-source[18], [19], [20],

Употреба Nazol Baby по време на бременност

Не са провеждани адекватни експериментални експерименти върху използването на Nazol бебе при бременни и кърмещи жени. Тъй като лекарството се препоръчва за употреба при деца на възраст от шест години, жените трябва да използват други лекарства, препоръчани от лекаря по време на бременност.

Противопоказания

  • Склонност към алергични реакции към отделните компоненти на Nazol baby.
  • Патологията на сърцето и кръвоносните съдове (по-специално, исхемична болест на сърцето или коронарна васкуларна склероза).
  • Устойчиво повишаване на кръвното налягане.
  • Повишена функция на щитовидната жлеза
  • Захарен диабет.
  • Бременност и период на кърмене.
  • Деца до 6-годишна възраст.

trusted-source[13], [14]

Странични ефекти Nazol Baby

Неблагоприятните симптоми по време на лечението с Nazol бебето са редки и могат да се появят като локални или системни реакции:

  • сърбеж, болезненост и дискомфорт в носната кухина;
  • болка в главата, замаяност;
  • тахикардия, нарушения на сърдечния ритъм;
  • повишено кръвно налягане;
  • повишено изпотяване;
  • бланширане на кожата;
  • треперещ в пръстите на ръцете;
  • нарушения на съня.

След края на лечението с Nazol baby, страничните прояви преминават независимо.

trusted-source[15], [16], [17]

Свръх доза

Не е предоставена специална информация за евентуално предозиране. Теоретично е възможно да се приеме появата на такива симптоми като нарушения на сърдечния ритъм, главоболие, тежест в краката, високо кръвно налягане, раздразнителност.

trusted-source[21]

Взаимодействия с други лекарства

Вазоконстрикторният ефект на фенилефрина може да се повиши след комбинирана употреба с лекарства, инхибиращи МАО (напр. Прокарбазин) или с трициклични антидепресанти.

Хормоналните лекарства за щитовидната жлеза повишават риска от развитие на сърдечна недостатъчност, особено ако има коронарна атеросклероза.

trusted-source[22], [23]

Условия за съхранение

Бебешкият назол се съхранява при обикновена температура, която не надвишава + 30 ° С. При избора на място за съхранение трябва да се вземе предвид липсата на свободен достъп на деца до лекарства.

trusted-source[24], [25]

Срок на годност

Срок на годност на бебето Nazol - до 2 години, след което капките трябва да се изхвърлят.

trusted-source[26],

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Nazol Baby" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.