Mammozol

Mammozol е инсектициден репелент и инхибитор на ензимите. Той е част от група хормонални антагонисти и други подобни лекарства.

Показания Mammozola

Посочено кога:

• често срещана форма на рак на гърдата при жени в менопауза (освен тези, които имат естроген-неактивна форма на рак, освен когато пациентът има положителен лекарствен отговор към тамоксифен);
• спомагателно лечение на инвазивна форма на рак на гърдата естроген-положителен тип (по време на постменопаузата в ранните стадии на заболяването);
• допълнително лечение на ранните стадии на естроген-положителен рак на гърдата по време на постменопауза при жени, които са претърпели адекватно лечение с тамоксифен в продължение на 2-3 години.

Формуляр за освобождаване

Произвежда се под формата на таблетки, 14 броя на блистерна табела. Вътре в един пакет има 2 такива блистери.

Фармакодинамика

Анастрозолът е силен, силно селективен инхибитор на ароматазата. По време на постменопаузата, производството на естрадиол при жените често се извършва в трансформативна форма - в периферните тъкани - от андростендион до естрон (ароматазният ензим участва в това). Освен това естронът се превръща в веществото естрадиол. Намаляването на циркулиращия естрадиол в кръвта има медицински ефект върху жените, които страдат от рак на гърдата. Лекарството в дневна доза от 1 mg причинява при жени по време на менопаузата намаление на процентите на естрадиол с 80%.

Анастрозолът няма активност срещу андрогени, прогестогени и естрогени.

При дневна доза до 10 mg, лекарството не повлиява освобождаването на алдостерон с кортизол, чието ниво е било измерено преди, а също и след стандартно тестване, използващо стимулиране на ACTH. Следователно, не е необходимо да се извършва заместващо лечение с употребата на кортикостероиди.

Фармакокинетика

Лекарството се абсорбира бързо след перорално приложение, достигайки пикови плазмени стойности след 2 часа (в случай на гладуване). В случай на приемане, заедно с храна, степента на всмукване намалява леко, но степента му остава същата. Индивидуалните промени в нивата на абсорбция не трябва да имат значителен ефект върху лекарството върху равновесната плазмена концентрация на лекарствата в случай на ежедневна употреба на първото хапче.

Около 90-95% от равновесния индекс на лекарството се достига след 7 дни след употребата на наркотици. Няма данни, че фармакокинетиката на активното вещество зависи от размера на дозата или времето на приложение. Синтез на анастрозол с плазмен протеин е 40%.

Разширен метаболизъм на активния компонент се наблюдава при жени в постменопаузален период. Самият процес на метаболизъм се осъществява посредством хидроксилиране, N-деалкилиране и също глюкуронизация.

Екскрецията на веществото е доста бавна, плазменият полуживот е 40-50 часа. Урината се екскретира под 10% от дозата (непроменено вещество) - се проявява в период от 72 часа след приемането на лекарства. Продуктите на гниене се екскретират предимно в урината. Основният продукт на разпад (триазол), който може да се открие в урината, както и плазмата, не е инхибитор на ароматазата.

Дозиране и администриране

При възрастни (също и при възрастни жени) дозата е равна на еднократно (на ден) перорален прием на 1 mg от лекарството.

Не е необходимо коригиране на размера на дозите за жени, страдащи от леки или леки нарушения в бъбречната функция, както и леки нарушения на чернодробната функция.

В началото на лечението в ранен стадий на патологията, продължителността на курса на лечение с Mammozol обикновено е 5 години.

[1]

Употреба Mammozola по време на бременност

Mammozol не може да се използва от бременни жени, а също и по време на кърмене.

Противопоказания

Сред противопоказанията на лекарствата:

• тежка непоносимост към анастрозол или други компоненти на лекарството;
• пременопаузен период;
• Бъбречна недостатъчност в тежка степен (стойностите на QC са по-малки от 20 ml / минута);
• нарушения в работата на черния дроб (тежка или умерена степен);
• комбинация с веществото тамоксифен или естроген;
• възраст на децата.

Странични ефекти Mammozola

Често нежеланите реакции към употребата на лекарството са горещи вълни, както и астения (по-рядко срещана реакция). Понякога се развиват прояви на алергии (уртикария, оток на Quincke или анафилаксия).

Сред другите нежелани реакции са следните:

• органи на Народното събрание: в повечето случаи има главоболие (обикновено с умерен или умерен характер) и в допълнение синдром на карпалния тунел. Понякога може да се развие сънливост (обикновено и в умерена или лека степен);
• Стомашно-чревни органи: обикновено има гадене (умерено или леко); по-рядко има повръщане, също умерено или умерено;
• подкожен слой с обвивка: основно е възможно да се наблюдава изтъняване на косата (слабо или средно изразено) и появата на кожата на изригване (бели дробове или умерени форми). Синдромът на Стивънс-Джонсън или мултиформеният еритем се развиват поотделно;
• органи на ОПР: основно болка в ставите или намаляване на тяхната двигателна активност (степен на изразяване - умерена или слаба);
• храносмилателна система и метаболитни процеси: понякога може да се развие анорексия (в лека форма) и в допълнение хиперхолестеролемия с умерена или лека тежест;
• млечни жлези и репродуктивни органи: обикновено изразена сухота на вагиналната лигавица (умерена или лека). От време на време се наблюдава лека или умерена кървене от влагалището (обикновено този вид нарушения се наблюдава при жени с напреднал стадий на рак на гърдата в първите няколко седмици след промяна на форми на лечение - лечение с помощта на хормони, за да използвате Mammozola). Ако кървенето не спре, е необходим допълнителен преглед.

Поради факта, че анастрозолът понижава циркулиращите естрогени, е възможно да се отслаби минералната плътност в костната структура, в резултат на което рискът от фрактури може да се увеличи при някои жени.

Увеличаването на стойностите на GGT, както и на ПМ, е доста рядко.

Свръх доза

Има само ограничена информация относно клинични случаи на развитие на случаен свръхдоза. Размерът на единична доза от лекарството, който е способен да причини животозастрашаващи аномалии, не е установен.

Лекарството няма специфичен антидот, в случай на нарушение е необходима симптоматична терапия. В процеса на премахване на нарушенията е необходимо да се вземе предвид възможността пациентът да вземе не само Mammozol. Ако е в съзнание, препоръчва се да се предизвика повръщане. В допълнение, диализата може да се превърне в ефективен метод за предозиране, тъй като анастрозолът е слабо синтезиран с протеин. Също така се изисква общо поддържащо лечение и постоянно наблюдение на работата на системите и органите, които са от жизненоважно значение.

Взаимодействия с други лекарства

Клиничните тестове за взаимодействие с циметидин и антипиринови вещества показват, че когато анастрозол се комбинира с други лекарства, вероятно няма медицински значим ефект, причинен от хемопротеин Р450.

Anastrozole действие забавя hemoprotein Р450 1А2 и 2C8 / 3A4 9 с ин витро тестове, въпреки че клинично изпитване комбинация с варфарин показва, че 1 mg анастрозол едва пречи на метаболизма на клетките, които се метаболизират от hemoprotein Р450. Няма значимо взаимодействие между анастрозол и фосфонати.

Изследване на данните за безопасност, събрани по време на клиничните проучвания, не разкрива информация за значителното взаимодействие на лекарства при жени, които комбинират анастрозол с други често предписани лекарства.

Естрогените не се допускат да се комбинират с анастрозол, тъй като тези лекарства имат противоположни фармакологични свойства.

Също така не е възможно да се комбинира Mammozol с тамоксифен, тъй като може да отслаби ефикасността на лекарството за анастрозол.

[2], [3]

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца. Температурните стойности не надвишават 30 ° С.

[4]

Срок на годност

Mammozol се разрешава да се използва в продължение на 3 години от датата на освобождаване на лекарството.