Лимфоцитна инфилтрация на Jessner-Kanof: причини, симптоми, диагноза, лечение

Лимфоцитната инфилтрация на Джеснер-Каноф е описана за първи път през 1953 г. от М. Джеснер, Н. Б. Каноф.

Причините и патогенезата на дерматозата не са напълно изяснени. Някои дерматолози я считат за вид доброкачествена лимфоплазия на кожата, други - за вариант на хронична еритематоза. Повечето изследователи я считат за самостоятелно заболяване.

Симптоми. Заболяването често се среща при мъже на възраст 20-60 години. Проявява се като плоски плаки с доста големи размери (от детска длан до длан на възрастен), ясни граници, пръстеновидни очертания и синкаво-розов цвят. Повърхността на плаките при повечето пациенти е гладка, но понякога е възможно леко лющене. Плаките обикновено са единични, разположени по лицето (зигоматични арки и бузи), шията, но могат да бъдат по торса и крайниците. Дерматозата се характеризира с дълъг, упорит и вълнообразен ход, но в същото време е склонна към спонтанно разрешаване. Понякога се наблюдават папулозни обриви.

Хистопатология: Хистологичният епидермис е непокътнат, дермата съдържа перигландуларни и периваскуларни лимфоцитни клъстери, понякога с примес на хистиоцити, еозинофили, плазматични клетки и макрофаги.

Диференциална диагноза. Заболяването трябва да се разграничава от лекарствено-индуцирана токсикодермия, саркоидоза, сифилис и лупус еритематозус.

Лечение на лимфоцитна инфилтрация на Джеснер-Капоф. Предписват се антималарийни (делагил, плаквенил) или нестероидни противовъзпалителни (индометацин, волтарен) лекарства, кортикостероидни мехлеми, инжекции на огнища с кинолог или дипроспан.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]