^

Здраве

Lancerol

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Lancerol е инхибитор на "протонната помпа", използван за елиминиране на ГЕРБ, както и патологични явления.

Показания Lancerola

Посочено кога:

  • язва на дванадесетопръстника или стомашна язва (доброкачествени форми), също в лечението на тези заболявания в резултат на прием на НСПВС;
  • лечение на ГЕРБ;
  • лечение на гастринома,
  • за унищожаване на патогенната бактерия Helicobacter pylori (комбиниране на лекарството с антибиотици).

Формуляр за освобождаване

Изпуснат в капсули, първият блистер съдържа 10 броя. Вътре в една опаковка - 1 блистерна плоча.

Фармакодинамика

Лансопразол потиска процесите на действие на протонната помпа на H + K + -ATPase вътре в клетките за лигавицата на стомашната лигавица. Това позволява на лекарството да потисне крайния стадий на образуване на киселина в стомашния сок. Този ефект намалява киселинността и намалява съдържанието на киселина. В резултат на това отрицателният ефект на сока върху стомашната лигавица става много по-слаб.

Силата на инхибиране зависи от продължителността на курса на лечение, както и от размера на дозата. Дори употребата на единична доза лекарства (в количество от 30 mg) с 70-90% намалява секрецията на стомашния сок. Ефектът на лекарството започва 1-2 часа по-късно и след това продължава през целия ден.

Фармакокинетика

Абсорбцията на компонента се извършва вътре в червата. След приемането на здрав човек 30 mg от максималното плазмено ниво на лекарството достига 0.75-1.15 mg / l след 1-2 часа. Нивото на бионаличност, както и пиковите параметри на плазмата не се променят в зависимост от честотата на употребата на наркотици, промяната на стойностите в този случай зависи от индивидуалните характеристики на лицето.

Синтезът на активното вещество с плазмения протеин е 98%.

Екскрецията на лансопразол се извършва с урина, както и с жлъчката (само под формата на продукти на разпадане - като лансопразолсулфон с хидроксиланозапразол). През деня 21% от лекарството се екскретира (с урина). Полуживотът е 1,5 часа. Този показател се увеличава при хора с тежки нарушения на чернодробната активност, както и при пациенти в напреднала възраст (над 69-годишна възраст). При нарушения на бъбречната активност, нивата на абсорбция на лекарства не се променят почти.

Дозиране и администриране

Използва се перорално. Стандартната доза на лекарствата е 30 mg веднъж дневно (преди хранене, в продължение на 30-40 минути). Капсулите се промиват с вода (150-200 ml) и не се дъвчат. Ако е невъзможно да се извърши такава манипулация, се разрешава да се отвори капсулата и след това да се разтвори веществото, съдържащо се в ябълков сок (достатъчно 1 супена лъжица от напитката). Подобна процедура е необходима за прилагане на лекарството при използване на назогастрална тръба.

Времето на терапията и размерите на дозите се предписват от лекаря, като се вземат предвид данните на пациента, хода на патологията, както и клиничната картина на заболяването.

За един ден се разрешава да се консумират не повече от 60 mg лекарства, а хората с нарушения в работата на черния дроб - не повече от 30 mg. При хора с гастрином размерът на дозите може да се увеличи.

Ако имате нужда от 2 дневни дози, трябва да разделите приема два пъти - сутрин преди закуска и вечер преди вечерята.

Ако пропуснете времето за приемане на доза от лекарства, опитайте да вземете капсулата възможно най-бързо. Но ако преди употребата на следващата доза няма достатъчно време, предишната пропусната капсула е забранена.

По време на лечението на дуоденални язви: активната фаза трябва да се лекува с единична доза от 30 mg лекарства в период от 0,5-1 месеца. При елиминиране на язви, които са възникнали поради употребата на НСПВС, дозата е подобна, но курсът на лечение продължава 1-2 месеца.

При лечение на доброкачествена форма на стомашна язва: активната фаза се лекува с 30 mg LS (веднъж дневно) за период от 2 месеца. За да се отървете от язви, провокирани от употребата на НСПВС, трябва да използвате подобна доза от лекарството в продължение на 1-2 месеца.

По време на лечението на ГЕРБ: през първия месец се лекуват тежки и умерени стадии на заболяването (приемащи 30 mg от лекарството веднъж дневно). Ако резултатът не е на разположение след 4 седмици прием, продължителността на терапията трябва да се удвои. При продължителна профилактика на повторение на патологията трябва да пиете 30 mg веднъж дневно. Потвърдена информация, че поддържащото лечение за 1 година е ефективно и безопасно за здравето.

Унищожаване на патогенната бактерия Helicobacter pylori: е необходима 2-кратна дневна доза от 30 mg (преди закуска и преди вечеря). Лекарството трябва да се пие в комбинация с избрани антибиотици съгласно предварително избрана схема (1-2 седмици).

Лечение на гастринома: дозата се предписва индивидуално, като се взема предвид предотвратяването на излишък от изпускане на основна киселина (10 mmol / h). Често размерът на началната доза е 60 mg на ден (веднъж преди закуска). В случай на лекарства в количество повече от 120 mg, се изисква да се изпие част от дозата преди закуска, а втората доза - преди вечеря. Курсът продължава, докато симптомите на заболяването напълно изчезнат.

trusted-source[1]

Употреба Lancerola по време на бременност

Приемането на капсули Lancerol от бременни жени е забранено.

Ако трябва да пиете лекарство по време на периода на кърмене, трябва да спрете кърменето за този период.

Противопоказания

Сред основните противопоказания на лекарствата:

  • тежка непоносимост към лансопразол или други елементи, съдържащи се в капсулите;
  • Комбинация на лекарството с веществото атазанавир;
  • наличие на злокачествени тумори в храносмилателния тракт;
  • възрастта на детето на пациента.

Странични ефекти Lancerola

При лечението с Lanzerol обикновено се наблюдават странични ефекти като гадене, коремна болка и диария (най-често). В някои случаи имаше главоболия. Други негативни реакции:

  • Органите на CAS: шоково състояние, понижаване / повишаване на кръвното налягане, миокарден инфаркт, развитие на ангина пекторис, сърцебиене, цереброваскуларни промени и вазодилатация;
  • органите на храносмилателния тракт: развитие на повръщане, запек, анорексия, холелитиаза, cardiospasm, хепатотоксичност и хепатит с жълтеница. Освен това има жажда, сухота в устата, стомашно лигавицата кандидоза вътре, оригване с дисфагия и диспепсия. Може би появата на колит, езофагит, езофагеални язви образуват / стеноза, подуване на корема, гастроентерит, стомашни полипи, кървене от стомашно-чревния тракт. Налице е промяна на цвета на изпражненията, влошаване / повишен апетит, вкус рецептори разстройство възниква повръщане на кръв, повишено слюноотделяне, развива мелена, глосит с стоматит, язвен колит форма, панкреатит и тенезъм, кървене и да се появи от ануса;
  • органите на ендокринната система: развитието на хипо- или хипергликемия, изгаряния, както и захарен диабет;
  • лимфен система и хематопоеза: разработване неутропения, левкопения, панцитопения или trombotsito-, хемолитична анемия (апластична и хемолитична или форми на заболяването) с еозинофилия агранулоцитоза и тромбоцитопения / тромботична пурпура;
  • съединителни тъкани, както и органи на ОПР: развитие на миалгия или артралгия / артрит, болка в скелета и мускулите;
  • органи на Народното събрание: развитие на апатия, амнезия, депресия, повишено възбуда, световъртеж. В допълнение, появата на припадък или замайване, халюцинации, чувство на страх, нервност, враждебност и сънливост. Появата на треперене, хемиплегия, парестезии, безсъние, объркване и освен това разстройство на умствените процеси и намаляване на либидото;
  • респираторни система органи: появата на ринит, хълцане, кашлица, диспнея, фарингит развитие на астма, инфекциозни процеси в долните и горните части на дихателната система (пневмония или бронхит), кървене в белите дробове или носа;
  • подкожието и кожата: еритема poliformnoy развитие, ангионевротичен оток, синдром на Лайъл или синдром на Стивънс-Джонсън, зачервяване на лицето и сърбеж в допълнение към акне и еритема мултиформе. Има също така обрив с пурпура, начало на алопеция, фотосенсибилизация, уртикария и в допълнение повишено изпотяване и петехии;
  • сензорни органи: появата на болка в очите, влошаване на визуалната яснота, както и дефекти в зрителното поле. В допълнение, шумове в ушите, развитието на отитис медиум или глухота. Разстройствата на говора могат да се развият и възприятието на вкуса може да се промени;
  • урогениталните органи: развитието на тубулоинтерстициален нефрит, могат да се развият в бъбречна недостатъчност, задръжка на урина, образуване на камъни в бъбреците на външен вид хематурия, глюкозурия или албуминурия. Може би развитието на импотентност, увеличаване (гинекомастия) или нежност на млечните жлези, нарушение на менструалния цикъл;
  • sochetannyj рецепция лансопразол с амоксицилин и кларитромицин, най-често в три лечение с гореспоменатите лекарства по време на 2 седмици се развие главоболие, диария, както и нарушения на вкусовото възприятие. В случай на употреба на лансопразол с амоксицилин, често се появяват само главоболие и диария. Тези реакции са краткотрайни и преминават сами, без премахване на терапията;
  • промени анализи указания: повишени нива на алкалната фосфатаза и ALT на AST, и в допълнение към креатинин глобулини и γ-GTP и нарушава баланса на албумин за глобулини. Освен разработването намаление / увеличение на левкоцити, еозинофилия и билирубинемия стойности с хиперлипидемия, промяна на броя на еритроцитите, увеличение / намаление стойности на тромбоцити, електролити или холестерол, повишени показатели гастрин, карбамид и калий, както и липопротеини (ниска плътност) и глюкокортикоиди. Също така намалява нивото на хемоглобина и тест за окултни кръвоизливи даде положителен резултат. Вътре урина - има вид на соли, и в допълнение хематурия, албуминурия или глюкозурия. Има информация за увеличението на последния етап от лечението на чернодробните ензими стойности (повече от три пъти по-висока от максимално допустимата граница на нормата), но жълтеница не е развит;
  • други: появата на анафилаксия, астения, анафилактоидни прояви, кандидоза, подуване, гръдна болка, лоша миризма от устата. Освен това има повишена умора, треска, развитие на инфекции, чувство за слабост и грипоподобен синдром.

trusted-source

Взаимодействия с други лекарства

Ланзопразол, подобни инхибитори "протонна помпа", понижава показатели атазанавир (което е инхибитор на HIV протеаза), чиято абсорбция е свързана с киселинността на стомаха. Поради това Lancerol може да повлияе ефективността на атазанавир и да допринесе за развитието на резистентност към ХИВ. Поради това е забранено комбинирането на тези лекарства.

Лекарството е в състояние на увеличаване на плазмените стойности модул, който метаболизъм извършва чрез CYRZA4 елемент (като ибупрофен и преднизолон с варфарин, и освен това антипирин с фенитоин и индометацин, пропранолол с кларитромицин и терфенадин с диазепам).

Лекарствата, които потискат 2С19 (напр. Флувоксамин), могат значително да увеличат (приблизително четирикратно) плазменото ниво на лансопразол, така че ако се комбинира с тях, дозата на последната трябва да се коригира.

Индуктори елементи 2С19 и CYRZA4 (сред тези билка Hypericum рифампицин) може значително да намали плазма стойности ланзопразол, следователно, когато комбинация с него е необходимо да се коригира дозата Lantserola.

Lansoprazole е способен постоянно инхибират секреторна функция на стомаха, поради което на теория може да повлияе на степента на бионаличност на лекарства, които са важни за усвояване на киселина (включително дигоксин, кетоконазол, итраконазол с железни соли и естери на ампицилин).

Антиацидите и сукралфатът са способни да намалят бионаличността на лекарството и следователно трябва да го използват най-малко 1 час след употребата на гореспоменатите лекарства.

Лекарството за комбинация с теофилин (CYP1A2 елементи и CYRZA) предизвиква умерено нарастване (по-малко от 10%) на коефициента на пречистване на този материал, но вероятността, че това взаимодействие ще има лекарствен стойност е много ниска. Трябва да се отбележи, че хората трябва да се коригира дозата на теофилин в началната фаза на комбинирана терапия и след употреба Lantserola за подпомагане лекарствени ефективни стойности на теофилин.

Лансопразол няма ефект върху протромбиновото време, както и фармакокинетичните свойства на варфарин.

Увеличаването на стойностите на PTV и MNO може да предизвика кървене и в бъдеще дори да доведе до фатален изход.

Комбинираното приемане с дигоксин води до повишаване на плазмените стойности на това вещество.

Комбинираната употреба с такролимус увеличава плазменото му ниво (особено при тези, които са претърпели трансплантация на органи).

trusted-source[2], [3]

Условия за съхранение

Задържането на лекарства е необходимо на място, недостъпно за малки деца, при условия, подходящи за лекарства. Температурната стойност е максимум 25 ° С.

trusted-source[4]

Срок на годност

Lancerol може да се използва в продължение на 2 години от датата на производство на лекарствения продукт.

trusted-source

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Lancerol" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.