Медицински експерт на статията
Нови публикации
Класификация на остеопорозата
Последно прегледани: 04.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Няма единна класификация на остеопорозата, включително остеопорозата в детска възраст. Различните подходи към класификацията на остеопорозата отразяват различни патофизиологични, морфологични и етиологични критерии.
В практическата дейност на лекаря най-често се използва класификация на остеопорозата, основана на етиопатогенетичния принцип. Тя включва разделяне на остеопорозата на първична, непричинена от никакво заболяване, влиянието на лекарства, външната среда, и вторична, включваща влиянието на изброените причини.
Тази класификация е приета на среща на Руската асоциация по остеопороза (1997 г.), допълнена от Н. А. Коровина и др. (2000 г.). Класификация на остеопорозата.
- Първична остеопороза.
- Постменопаузална остеопороза (тип 1).
- Сенилна остеопороза (тип 2).
- Ювенилна остеопороза.
- Идиопатична остеопороза.
- Вторична остеопороза.
- Свързани с ендокринни заболявания:
- ендогенен хиперкортицизъм (болест и синдром на Иценко-Кушинг);
- тиреотоксикоза;
- хипогонадизъм;
- хиперпаратиреоидизъм;
- захарен диабет (тип 1);
- хипопитуитаризъм, полигландуларна недостатъчност.
- Свързани с ревматични заболявания:
-
- ревматоиден артрит;
- системен лупус еритематозус (СЛЕ);
- анкилозиращ спондилит.
- Свързано със заболявания на храносмилателната система:
- резециран стомах;
- малабсорбция;
- хронични чернодробни заболявания.
- Свързано с бъбречно заболяване:
- хронична бъбречна недостатъчност;
- бъбречна тубулна ацидоза;
- Синдром на Фанкони;
- фосфатен диабет.
- Свързани с кръвни заболявания:
- миеломна болест;
- таласемия;
- системна мастоцитоза;
- левкемия и лимфоми.
- Свързано с други заболявания и състояния:
- обездвижване (продължително прекарване на време в леглото, парализа);
- овариектомия;
- хронични обструктивни белодробни заболявания;
- алкохолизъм;
- нервна анорексия.
- хранителни разстройства;
- трансплантация на бъбрек.
- Свързани с генетични нарушения:
- остеогенеза имперфекта;
- Синдром на Марфан;
- Синдром на Елерс-Данлос;
- хомоцистинурия.
- Свързано с наркотици;
- имуносупресори;
- хепарин;
- антиациди, съдържащи алуминий.
- антиконвулсивни лекарства.
- препарати с тиреоидни хормони.
- Свързани с ендокринни заболявания:
Трябва да се отбележи, че въвеждането и усъвършенстването на нови методи за диагностициране на остеопороза направи възможно разпознаването на намаляване на костната минерална плътност (КМП) при деца със заболявания, които не са изброени в тази класификация.
- За ювенилен дерматомиозит, склеродермия (Голованова Н.Ю., 2006).
- За болестта на Крон, неспецифичен улцерозен колит (Яблокова Е.А., 2006).
- За гломерулонефрит (Игнатова MS, 1989; Korovina NA, 2005).
- • При синдром на Шерешевски-Търнър (Юрасова Ю.Б., 2008) и др.
В структурата на остеопорозата при възрастни преобладава първичната (постменопаузална) остеопороза. В детска възраст най-често се среща вторичната, лекарствено индуцирана остеопороза, причинена от употребата на глюкокортикостероиди.
Първичната ювенилна остеопороза се диагностицира след изключване на заболяванията, които я предизвикват. Характеризира се с генерализирано намаляване на костната минерална плътност (КМП) поради намаляване на интензивността на костно образуване.