Медицински експерт на статията

Педиатър

Нови публикации

Класификация на остеопорозата

Алексей Кривенко, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Една класификация на остеопорозата, включително остеопорозата в детството, не съществува. Различните подходи към класификациите на остеопорозата отразяват различни патофизиологични, морфологични, етиологични критерии.

В практиката на лекар, по-често се използва класификацията на остеопорозата, конструирана според етиопатогенетичния принцип. Той приема разделянето на остеопорозата на първична, не медиирана, медикаментозна, външна и вторична среда, включително ефектите на изброените причини.

Тази класификация е приета на среща на Руската асоциация за остеопороза (1997), допълнена от NA. Коровина и колегите му. (2000 г.). Класификация на остеопорозата.

Първична остеопороза.
- Постменопаузална остеопороза (тип 1).
- Серилна остеопороза (тип 2).
- Млада остеопороза.
- Идиопатична остеопороза.
Вторична остеопороза.
- Свързан със заболявания на ендокринната система:
  - ендогенен хиперкортизъм (болест и синдром на Итенко-Кушинг);
  - тиреотоксикоза;
  - хипогонадизъм;
  - gipyerparatiryeozom;
  - захарен диабет (тип 1);
  - хипопитуитаризъм, полигленска недостатъчност.
- Свързан с ревматични заболявания:
- - ревматоиден артрит;
  - системен лупус еритематозус (SLE);
  - анкилозирующим спондилоартритом.
- Свързан с заболявания на храносмилателната система:
  - отрязан стомах;
  - малабсорбция;
  - хронични чернодробни болести.
- Свързано с бъбречно заболяване:
  - хронична бъбречна недостатъчност;
  - бъбречна тубуларна ацидоза;
  - Синдром на Fanconi;
  - фосфатни диабет.
- Свързани с кръвни заболявания:
  - множествена миелома;
  - таласемия;
  - системна мастоцитоза;
  - левкемии и лимфоми.
- Свързани с други заболявания и състояния:
  - обездвижване (удължаване на леглото, парализа);
  - оофоректомия;
  - хронична обструктивна белодробна болест;
  - алкохолизъм;
  - анорексия нервоза.
  - недохранване;
  - бъбречна трансплантация.
- Свързани с генетични нарушения:
  - несъвършена остеогенеза;
  - Синдром на Marfan;
  - Синдром на Ehlers-Danlos;
  - хомоцистинурия.
- Свързани с употребата на лекарства;
  - имуносупресори;
  - gyeparina;
  - алуминий, съдържащ киселини.
  - антиконвулсанти.
  - препарати на тиреоидни хормони.

Трябва да се отбележи, че въвеждането и подобряването на новите методи за диагностициране на остеопорозата позволи да се разпознае намаляването на КМП при деца с болести, които не са включени в тази класификация.

С ювенилен дерматомиозит, склеродермия (Golovanova N.Yu., 2006).
С болестта на Крон, неспецифичен улцерозен колит (Ябълкова ЕА, 2006).
С гломерулонефрит (Ignatova MS, 1989; Korovina NA, 2005).
• С синдрома на Shereshevsky-Turner (Yurasova Yu.B., 2008) и др.

Структурата на остеопорозата при възрастни е доминирана от първична (постменопаузална) остеопороза. В детството, най-често се наблюдава вторична медикаментозна остеопороза, причинена от употребата на глюкокортикостероиди.

Първичната юношеска остеопороза се диагностицира след изключване на индуциращите заболявания. Характеризира се с общо намаление на КМП, дължащо се на намаляване на интензитета на костно образуване.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6],