Медицински експерт на статията
Нови публикации
Класификация на апластичната анемия
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
В зависимост от това дали има изолирано потискане на еритроидното израстване или всички микроби, се прави разлика между частични и общи форми на апластична анемия. Те са придружени съответно от изолирана анемия или панцитопения. Разграничават се следните варианти на заболяването.
Наследствена апластична анемия.
- Наследствена апластична анемия с обща лезия на хемопоеза.
- Наследствена апластична анемия с общо хематопоетично увреждане и вродени аномалии на развитието (Fanconi анемия).
- Наследствена семейна апластична анемия с обща лезия на хемопоеза без вродени аномалии на развитие (анемия на Естрен-Дамешек).
- Наследствена частична апластична анемия със селективно увреждане на еритропоезата (анемия на Blackfellow-Diamond).
Придобита апластична анемия.
- С обща лезия на хемопоеза.
- Остра апластична анемия.
- Субакутна апластична анемия.
- Хронична апластична анемия.
- При селективно увреждане на еритропоезата (частична, напълно придобита апластична анемия на червените кръвни клетки).
Съвременната класификация разграничава следните форми на хематопоеза:
Придобита анемия.
Идиопатические (87%).
Средно (13%):
- postvirusnye
- Пост-хепатит (вирус А, В, С) - 6%
- инфекция с вируса на Epstein - Barr - други (Dengue, parvovirus);
- идиосинкратично (медицинско):
- левомицетин, тиклопидин, НСПВС и др .;
- миелотоксични (случайни): бусулфан, радиационно увреждане;
- срещу пароксизмална нощна хемоглобинурия.
- след чернодробна трансплантация за фулминантен хепатит.
Вродена анемия:
- Анемия Фанкони.
- Вродена дискератоза.
- Синдром Shvakhmana-Diamond.
- Амегакариоцитарная тромбоцитопения.
- Ретикуларна дисгенеза.
- Некласифицирано семейство.