Медицински експерт на статията
Нови публикации
Класификация на апластичната анемия
Последно прегледани: 04.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
В зависимост от това дали е налице изолирано потискане на еритроидния ред или на всички редове, се разграничават частични и тотални форми на апластична анемия. Те са съпроводени съответно с изолирана анемия или панцитопения. Разграничават се следните варианти на заболяването.
Наследствена апластична анемия.
- Наследствена апластична анемия с общо увреждане на хематопоезата.
- Наследствена апластична анемия с общо увреждане на хематопоезата и вродени аномалии в развитието (анемия на Фанкони).
- Наследствена фамилна апластична анемия с общо хематопоетично разстройство без вродени аномалии в развитието (анемия на Естрен-Дамешек).
- Наследствена парциална апластична анемия със селективен еритропоезен дефицит (анемия на Блекфан-Даймънд).
Придобита апластична анемия.
- С общо увреждане на хематопоезата.
- Остра апластична анемия.
- Субакутна апластична анемия.
- Хронична апластична анемия.
- С избирателно увреждане на еритропоезата (частична, чисто придобита апластична анемия на червените кръвни клетки).
Съвременната класификация разграничава следните форми на хематопоетична аплазия:
Придобита анемия.
Идиопатичен (87%).
Вторично (13%):
- поствирусен
- постхепатит (не-А, не-В, не-С вирус) - 6%
- Инфекция с вируса на Епщайн-Бар - други (денга, парвовирус);
- идиосинкратичен (лекарствен):
- хлорамфеникол, тиклопидин, НСПВС и др.;
- миелотоксични (случайни): бусулфан, радиационно увреждане;
- на фона на пароксизмална нощна хемоглобинурия.
- след чернодробна трансплантация поради фулминантен хепатит.
Вродени анемии:
- Анемия на Фанкони.
- Вродена дискератоза.
- Синдром на Швахман-Даймънд.
- Амегакариоцитна тромбоцитопения.
- Ретикуларна дисгенеза.
- Некласифицируемо семейство.
[