^

Здраве

Kandesar

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Candesar е антихипертензивно лекарство.

trusted-source[1], [2], [3]

Показания Kandesara

Той се използва за намаляване на повишените стойности на кръвното налягане и в допълнение към CHF и нарушение на систоличната активност на лявата сърдечна камера.

trusted-source[4], [5]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването се извършва в таблетки в количество 10 броя в блистерната опаковка. В кутията - 1 такъв блистер.

Фармакодинамика

Активният елемент на лекарството е селективен антагонист на елемента на ангиотензин-2. Механизмът на медицинското му действие се основава на потискане на дейността на RAAS.

Candesar обикновено се толерира без усложнения. Той не влияе на метаболитните процеси.

trusted-source[6], [7]

Фармакокинетика

Абсорбционни и разпределителни процеси.

След като се използва лекарството, компонентът кандесартан цилексетил се превръща в активния елемент кандесартан. Индикаторът за неговата бионаличност с перорален разтвор на цилексетил кандесартан е приблизително 40%. Нивото на относителната бионаличност на таблетната форма на LS в сравнение с разтвора е приблизително 34% и неговата променливост е изключително ниска. Нивото на изчислената бионаличност на лекарството под формата на таблетки е 14%.

Високите стойности на серумните лекарства се отбелязват след 3-4 часа след поглъщането. Стойностите на кандесартан в серума нарастват линейно - с увеличаването на дозите в терапевтичния спектър.

Фармакокинетичните параметри на кандидартан не зависят от пола на пациента.

Стойностите на AUC на лекарството в серума след съвместно приложение с храна се различават незначително.

Има високо свързване на кандесартан с плазмените протеини (над 99%). Обемът на разпределение на веществото е 0,1 l / kg.

Стойностите на бионаличността на Candesare не се променят, когато се приемат с храна.

Метаболитни процеси и екскреция.

Екскрецията на непроменен кандесартан се наблюдава при жлъчката и урината. Само малка част от веществото преминава през метаболизма в черния дроб (компонент CYP2C9). Съществуващите информация от теста на взаимодействие не показва, че лекарството влияе елементите CYP2C9 и CYRZA4. Ин витро тестове показват, че лекарството не взаимодейства ин виво с лекарства, чиито метаболитни процеси зависи от hemoprotein Р450 изоензими - CYP1A1 и CYP2A6, CYP2C9 и CYP2C19 и CYP2D6, и освен CYP2E и CYP3A4. Терминалният полуживот на веществото е приблизително 9 часа. При многократно използване на лекарства не се отбелязва натрупване на лекарствения компонент.

Параметрите на общия клирънс на лекарството са приблизително 0,37 ml / минута / kg; бъбрек - приблизително 19 ml / минута / kg. Клирънсът на веществото вътре в бъбреците се извършва чрез филтриране на гломерулите, както и активната секреция на тубулите.

При използването на 14С-маркиран компонент кандесартан цилексетил около 26% част се екскретира в урината прикрито кандесартан елемент, и още 7% - прикрито неактивен метаболит. Друг 56% кандесартан се екскретира с фекалии (като неактивен продукт на разпадане - 10%).

trusted-source[8],

Дозиране и администриране

Изборът на размерите на порции от Candesar се извършва индивидуално за всеки пациент. Препоръчваната начална дозировка е 4-8 грама на ден.

Употреба Kandesara по време на бременност

Не се препоръчва да се използват антагонисти на завършванията на ангиотензин-2 (такъв е компонентът на кандесартан) през първия триместър. Лекарството е противопоказано за употреба през втория и третия триместър.

Тъй като няма информация за употребата на наркотици по време на кърменето, не се препоръчва да се назначава в този период. Необходимо е да се използват алтернативни лекарства, чиято безопасност, когато се приема от кърмещи жени, се установява по-надеждно (по-специално се отнася до храненето на преждевременно и новородени бебета).

Противопоказания

Забранено е да се предписват лекарства на хора със свръхчувствителност към неговите елементи и бъбречно заболяване в изразена форма.

trusted-source[9], [10], [11]

Странични ефекти Kandesara

Използването на лекарства може да предизвика нежелани симптоми: главоболие, болки в гърба, артралгия, диария, миалгия, замаяност, диспептични симптоми и загуба на сила.

trusted-source

Свръх доза

В резултат на интоксикация пациентът изпитва замаяност, тахикардия и силно понижение на кръвното налягане. За отстраняване на нарушенията се използват симптоматични процедури. Хемодиализата ще бъде неефективна.

trusted-source[12], [13]

Взаимодействия с други лекарства

Клиничните тестове бяха проведени PM взаимодействие с лекарства като варфарин с глибенкламид, хидрохлоротиазид с нифедипин и дигоксин, както и орални контрацептиви (като с етинил естрадиол левоноргестрел) и еналаприл. В същото време няма клинично значим терапевтичен ефект върху тялото.

Комбинирано използване с калий-съхраняващи диуретици тип храна замества калиев съдържаща сол, и в допълнение калиев хранителни добавки или други лекарства (такива като хепарин) може да повиши калиеви стойности. С такива комбинации от лекарства трябва да наблюдавате внимателно нивата на калий.

Когато се комбинира с ACE инхибитор и литиеви лекарства, се наблюдава обратно повишаване на серумните литиеви стойности, както и неговата токсичност. Такъв ефект може да се развие с използването на АРА-II. Ето защо, комбинацията от Candesar и литий е забранена. Ако такава комбинация е необходима, по време на лечението трябва да следите внимателно стойностите на литий в кръвния серум.

Прилагането на лечение с НСПВС (като селективни инхибитори на СОХ-2 елемент) и неселективни НСПВС и аспирин (в част от> три грама / ден) от своя антихипертензивен ефект може да се намали.

Както с АСЕ инхибитори, лекарствена комбинация с НСПВС може да доведе до повишена вероятност за отслабване бъбречните функции (бъбречна недостатъчност може да се развие в остра форма и да увеличи серумния калий компонент, особено при пациенти с първоначално слаба бъбречна функция). Тази комбинация трябва да се използва много внимателно, особено при възрастните хора. Пациентите трябва да консумират достатъчно течност, а бъбреците трябва да бъдат наблюдавани след началото на сложната терапия и периодично след това.

trusted-source[14], [15]

Условия за съхранение

Kandesar трябва да се държи на сухо място далеч от деца. Температурите не са по-високи от 25 ° С.

trusted-source[16]

Срок на годност

Candesar може да се използва в продължение на 2 години от датата на освобождаване на лекарството.

trusted-source

Заявление за деца

Ефективността и безопасността на приемането на медикаменти не са установени при лица под 18-годишна възраст. Поради тази причина не можете да я присвоите на тази категория пациенти.

Аналози

Аналозите на лекарството са такива лекарства като Атаканд и Кантаб с Advant, Casark, Kandekor и Khizart.

trusted-source[17], [18], [19]

Отзиви

Кандесар получава голям брой положителни отзиви за неговата терапевтична ефективност.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Kandesar" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.