Медицински експерт на статията
Нови публикации
Как се лекува малабсорбцията?
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Закони на развитие на патологичния процес и основните патологични симптоми при различни видове синдром на малабсорбция, причинени от непоносимост към храна компонент, са подобни, и тактиката на такива пациенти практически няма разлики, дължащи се на етиологичен фактор. Основната форма на лечение при пациенти със синдром на малабсорбция - корекция диетични и здравословни храни, въз основа на идентифициране и отстраняване на причините и важните хранителни вещества с императивна разпоредба на адекватна замяна. Индивидуалният подход към състава на елиминационната диета е важен.
Необходимо е да се обмисли:
- синдроми на дефицит, изискващи най-бърза корекция;
- степента на хипотрофия и произтичащото от това нарушение на толерантността към хранителните натоварвания;
- функционалното състояние на черния дроб, панкреаса, бъбреците, което ограничава зареждането с протеини и мазнини;
- висока чувствителност на червата на болни деца до осмотичен товар;
- възрастта на детето;
- апетита и индивидуалното отношение към предлаганите продукти и ястия.
Вторият важен компонент на кърмещите деца със синдром на малабсорбция е грижата и профилактиката на вторични инфекциозни усложнения. Необходимо е да се осигури достатъчно съответствие с лечението, за което грижата и храненето трябва да бъдат включени в майката на болното дете - нейните умения и мотивация определят ефективността на лечението в амбулаторни условия.
Редки форми на синдром на малабсорбция, причинени от вродени, генетични дефекти на ензим и / или транспортни системи, вродени или придобити морфологични аномалии на стомашно-чревния тракт, изискват специфична терапия, а понякога операция с помощта на високо квалифициран медицински специалисти, контрол и наблюдение в големи специализирани медицински центрове.
[1]