^

Здраве

A
A
A

Иридокорен синдром: причини, симптоми, диагноза, лечение

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Иридокорнеалният синдром е група от вторични оклузални глаукоми със симптоми на блокада на ъгъла. Този синдром включва следните патологии:

  • съществена атрофия на ириса;
  • Синдром на Chandler (Chandler);
  • синдром на Kogan-Reese (невнус ирис.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Епидемиология на иридокортиалния синдром

Иридокорнеалният синдром е рядък, точното разпространение не е известно. Обикновено заболяването е типично за жени на средна възраст с поражение на едно око.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Патофизиология иридокорнеального синдрома

При три заболявания на иридокорнеалния синдром, един патофизиологичен механизъм на развитие. Ендотелиумът на роговицата необичайно покълва през ъгъла на предната камера и покрива повърхността на ириса, което дава характеристиките на ириса. На първо място, ъгълът на предната камера е отворен, но блокиран. С течение на времето, ендотелиалната мембрана се свива, отново затваря ъгъла и деформира зеницата и ириса.

Симптомите на иридокортиалния синдром

В ранните стадии на заболяването няма симптоми при пациентите. По-късно пациентите отбелязват намаляване на зрението на едно око и необичаен външен вид на ириса. При повишаване на вътреочното налягане пациентът се оплаква от болка и / или зачервяване на окото.

Диагноза на иридокорнеалния синдром

Биомикроскопия

На едно око, ендотелиалният слой на роговицата изглежда като тънък слой от ковано желязо.

Отбележете някои аномалии на ириса, по-специфични за всяка отделна болест.

  • Съществена атрофия на ириса: видими области на изтъняване, дистопична и деформирана зеница, появяващи се като ендотелиална мембрана, която договаря ириса.
  • Синдром на Чандлър: промените в ириса са почти идентични с тези на основната атрофия на ириса, но отбелязват оток на роговицата и по-забележими промени в роговицата.
  • Синдром Cogan-Riese: ирис е плоска форма с малки нодули в ириса на нормалната тъкан, стърчаща от дупки в ендотелния слой, който дава появата на "петна по гъбички."

Гониоскопия

В ранен стадий на заболяването, гониоскопията на ъгъла на предната камера не разкрива патологии. По-късно широките и неравномерни периферни предни синузи блокират част от ъгъла или целия ъгъл.

Заден полюс

Задният стълб не се променя, с изключение на известна степен на глаукоматорен изкоп на диска на оптичния нерв, когато стъблото на триглизното налягане се покачва.

trusted-source[9], [10], [11], [12]

Лечение на Iridocorneal синдром

С помощта на лекарствената терапия, вътреочното налягане не може да се контролира, хирургичната интервенция е необходима. Изпълняват се следните операции: трабекулектомия с използване на антиметаболитно лекарство, имплантиране на дренаж и циклодеструктивни процедури. При значително намаляване на зрението поради оток на роговицата се извършва кератопластика.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.