^

Здраве

Индовенол

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Инденолов е капилярно стабилизиращо лекарство от категорията ангиопротектори.

Показания Индовенола

То се прилага локално с такива нарушения:

  • трофични разстройства, които се срещат на фона на дефицит на вените в хронична форма;
  • разширени вени, при които има подпухналост и болка;
  • заболявания, засягащи ставите с мускули (тендовагинит с бурсит и в допълнение синовит и миозит);
  • хематоми с травматичен характер.

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на лекарството се осъществява под формата на гел, в епруветки с тегло 40 g.

Фармакодинамика

Терапевтичният ефект на лекарството се дължи на активността, упражнявана от активните елементи, които съставляват неговия състав - е веноринол с индометацин.

Венурутинолът е биофлавоноид и има P-витамин ефект. Той проявява силна венотоничен, антидерматоидна, angioprotective и антиоксидант и противовъзпалително действие, укрепва капилярите, увеличаване на силата си и предотвратяване на крехкост допринася за тяхната еластичност и гъвкавост, както и стабилност срещу наранявания. В същото време елементът отслабва ексудативното възпаление в мембраните. Всичко това позволява да се стабилизира микроциркулацията, да се подобри трофизмът на тъканите и също така да се намалят стагнационните реакции във вените и перивенковите тъкани.

Индометацин се класифицира като NSAIDS, за локално лечение упражнява силен аналгетичен, противовъзпалителен, антитромбоцитни и антидерматоидна ефект, който се причинява от подтискане на процеси свързващи PG и други възпалителни медиатори.

Тъй като лекарството се прави на основата на гел, то се освобождава при висока скорост и се освобождава напълно в тялото, което създава необходимите лекарствени концентрации вътре в синовията и възпалени тъкани.

Фармакокинетика

Индометацин претърпява протеинов синтез вътре в кръвната плазма; тази цифра е 90%. Метаболитните процеси се осъществяват вътре в черния дроб - възниква О-деметилиране, както и N-деацетилиране на веществото на неактивни компоненти.

Екскрецията на 60% от лекарството се осъществява с урината, а други 30% се екскретират с изпражнения. Лекарството влиза в майчиното мляко.

Дозиране и администриране

Използвайте Indovolol трябва да бъде изключително външен. За 500-1000 mg от веществото (дължина на гел лента около 2,5-5 cm) трябва да се прилага равномерно върху епидермиса, като се трие малко над 1-2 минути. След като изпълните молбата, трябва внимателно да измиете ръцете си (освен когато използвате апликациите на ръцете си). Повторете този процес трябва да бъде 2-3 пъти на ден. Обикновено за един ден се разрешава да се прилагат не повече от 5000 mg от лекарството.

Продължителността на терапевтичния цикъл се избира от лекаря, като се отчита естеството на патологията. По принцип курсът може да продължи не повече от 10 дни.

trusted-source[1]

Употреба Индовенола по време на бременност

Индовиол не трябва да се дава на кърмещи майки или бременни жени.

Противопоказания

Сред противопоказанията:

  • наличие на силна чувствителност по отношение на индометацин, други НСПВС, както и на венуротинол или други елементи на лекарството;
  • наличието на непоносимост към аспирин или други НСПВС, което се проявява под формата на астма, алергичен ринит или уртикария.

Странични ефекти Индовенола

Понякога, след прилагане на гела разработен локални симптоми на непоносимост (алергични симптоми), включително сърбеж, ангиоедем, зачервяване, дразнене на кожата, подуване и екзема, както и уртикария, дерматит (това включва контактната форма) и обрив (също везикуларен). В допълнение, чувство на парене или топлина в областта на лечение, пилинг и сухота на кожата. На кожата могат да се появят малки мехурчета и пустули или блистери.

Единична, с продължително приложение в големи области на епидермиса, има системни странични ефекти:

  • нарушения на храносмилателната функция: стомашна болка, гадене, язви, диария, кръвоизлив, повръщане, загуба на апетит и повишени стойности на чернодробните ензими;
  • проблеми с уринната активност: дисурия, подуване, промени в миризмата или сянката на урината и хематурия;
  • нарушения в централната нервна система: главоболие, объркване, проблеми с паметта, замайване, депресия, нарушение на говора и проблеми с зрението или слуха;
  • потискане на имунитета: ангиоедем, алергичен ринит, анафилаксия, астматична атака и задушаване;
  • други: миалгия, зачервяване на очите или сухота в лигавицата на очите, слабост в мускулите, повишени стойности на кръвното налягане, жълтеница и промени в лабораторните данни за състава на периферната кръв.

В състава на лекарствата има пропиленгликол с диметилсулфоксид, способен да предизвика развитие на кожно дразнене. Такива прояви изчезват след спирането на лекарството.

При възникване на негативни признаци е необходимо да се консултирате с лекаря относно целесъобразността на по-нататъшното използване на гел.

trusted-source

Свръх доза

Няма съобщения за случаи на предозиране. Въпреки това, като се има предвид вероятната продължителна употреба на порции, превишаващи оптималните, възможността за лечение на големи области от епидермиса и комбинирана употреба с други лекарства от индометацин, съществува риск от негативни симптоми. Ако са се появили, е необходимо да се измие или да се отстрани останалият гел от епидермиса. Също така, ако е необходимо, се вземат симптоматични мерки.

Продължителната употреба (повече от 10 дни) изисква наблюдение на пациента - за определяне на възможни системни реакции изразени главоболие, хепатотоксичност, кръвоизливи и лабораторни изследвания на кръвта (нива на тромбоцитите и левкоцитите проследяване).

След неумишлено орално приложение на лекарството, се усеща усещане за парене на устната лигавица, гадене, слюноотделяне и повръщане. В такива случаи трябва да изплакнете устната кухина и стомаха, както и да проведете симптоматични процедури, ако е необходимо.

Ако гелът попада върху лезии на отворени рани, лигавици или очи, се развива локално раздразнение - зачервяване, болка и усещане за парене, както и скърцане. В такива ситуации засегнатите области се промиват с 0.9% разтвор на NaCl или с дестилирана вода, докато дразненето се спре или намалее.

Взаимодействия с други лекарства

При употребата на лекарството вероятността за взаимодействие с други лекарства е изключително ниска. НСПВС могат да повлияят на лекарства, които понижават кръвното налягане, но с локално приложение на веществото, тази възможност е много малко вероятно. В същото време рискът от развитие на ефекта в бъдеще не може да бъде изключен, ако лекарството се използва прекалено дълго в прекалено големи количества. Сред възможните реакции:

  • приложението заедно с антикоагуланти увеличава вероятността от кървене;
  • отслабване на ефективността на антихипертензивните ефекти, дължащи се на понижаване на ефекта на АСЕ-инхибиторите, β-блокерите и освен диуретиците на тиазида, цикъла или калий-съхраняващия характер;
  • комбинация с кортикостероиди, други нестероидни противовъзпалителни средства (включително избирателните означава забавящ ефект на СОХ-2) и течността може да повиши вероятността от негативните симптоми и потенцира улцерогенен ефект;
  • комбинацията с литиеви лекарства или дигоксин може да доведе до увеличаване на плазмените им параметри;
  • лекарството отслабва секрецията на метотрексат през тубулите, поради което се подобрява неговият токсичен ефект;
  • когато се прилагат едновременно с пробеницид, урикозуричният ефект на последния може да бъде отслабен. В допълнение, екскрецията на индометацин също се забавя;
  • сулфхидразиновото вещество може също така да инхибира отделянето на индометацин;
  • Забранява се комбинирането на Indoviol с антитуморни или хипогликемични лекарства, както и миелосупресори, агенти на валпроевата киселина и цефалоспорини;
  • когато се комбинира с алискирен може да развие хипергликемия;
  • лекарството потенцира ефекта на аскорбиновата киселина върху здравината и структурата на съдовите мембрани;
  • Комбинацията със сулиндак може да причини полиневропатия.

trusted-source[2], [3]

Условия за съхранение

Индовололът се изисква да се съхранява на място, което е затворено от достъпа на децата. Не замразявайте гела. Температурата е в рамките на 25 ° С.

trusted-source

Срок на годност

Induvenol се допуска да бъде използван в рамките на 36 месеца след освобождаването на лекарството.

trusted-source

Заявление за деца

Лекарството е забранено за употреба от деца на възраст под 14 години.

Аналози

Аналози са медикаменти Ginkor Форт Venorin, Fleboton и indovazin с askorutin, но различна от тази Ginkor гел Vazoket, Venoruton, Troksevenol с Venosminom и Показан с detraleks.

Отзиви

Индоволто получава доста различни мнения по отношение на лекарствения ефект. Много хора казват, че използването на гела води до появата на алергични симптоми върху епидермиса. Но има и такива пациенти, които отбелязват висока ефективност на лекарството, особено в ранните стадии на заболяването.

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Индовенол" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.