Ginalgin

Ginalgin е включена в категорията на антибактериални лекарства, произведени чрез изкуствени средства.

[1], [2]

Показания Гиналгина

Той се използва за лечение на инфекции, срещащи се в червата регион (тук включени салмонелоза дизентерия, храна интоксикация, инфекциозни заболявания предизвика активност Proteus, Staphylococcus и други ентеробактерии, и унищожаването на специално здрави микрофлора в организма).

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на терапевтичния компонент се извършва под формата на таблетки, като те имат обем от 0.1 g - в количество от 50 броя в опаковката. Също така, таблетките могат да имат обем от 0,03 g - дозировка за детето.

Фармакодинамика

Лекарството има антимикотично, антибактериално и антипротозойно действие (инхибира жизнената активност на най-простите бактерии). Най-ефективният терапевтичен елемент влияе върху активността на Грам-положителни (по-голямата част от тях се отнася за кока) и Грам-отрицателни микроорганизми.

Фармакокинетика

Когато се прилага перорално, лекарството не се абсорбира вътре в стомашно-чревния тракт и затова няма системен ефект.

Дозиране и администриране

Използвайте лекарството перорално, само след всяко хранене. За възрастни размерът на дозата е 0.2 g, с тройна употреба в продължение на 24 часа. При леките стадии на протичане на заболяването се вземат 0,1 g със същата честота. Ако искате да премахнете патологията, която има сериозен курс (напр. Amebiasis), тогава на ден използвайте до 1200 mg LS.

Размерът на дозата на еднократното дете (на възраст 1-2 години) е 30 mg, а дневната доза е 90-120 mg. Детска възрастова група 3-6 години - съответно 30-60 mg и 150-180 mg. При деца от възрастовата група 7-10, съответните дози са 60-90 mg и 240-300 mg.

Изчисляването на размера на порцията, като се вземе предвид теглото на детето, се извършва в пропорции от 10 mg / kg; за леко заболяване, максимум 5 mg / kg.

По време на лечението на амебиаза (поражение, чието развитие е предизвикана от влиянието на Entamoeba histolytica; когато е маркиран възпаление на дебелото черво с хронична форма, в която са оформени язвени заболявания) или ламблиаза (инфекция, появата на което е причинено от lamblia на влияние) се оставя да се повиши резолюция измерване, но до максимум нивото от 15 mg / kg.

Цикълът на терапията във всички възрастови групи продължава средно 3-5 дни (максимум 1 седмица).

Употреба Гиналгина по време на бременност

Бременните или кърмещи жени се предписват предпазливо и изключително в ситуации, при които вероятната полза се очаква повече от риска от негативни последици за дете или плод.

Противопоказания

Сред противопоказанията:

• наличието на непоносимост спрямо производните на 8-хидроксихинолиновия компонент (този списък включва хиназол с нитроксолин и така нататък);
• досега отбелязани алергични симптоми
• заболявания на бъбречна или чернодробна локализация, имащи тежка форма;
• патологии, които разрушават функцията на оптичните нерви;
• лезии в PNS.

Странични ефекти Гиналгина

Употребата на наркотици може да предизвика главоболие или болка в коремната област, тежко повръщане или обрив на епидермиса, гадене и силно сърцебиене. В такива случаи е необходимо намаляване на размера на порцията или пълно оттегляне на лекарството.

Наред с другите неща, приемната Ginalgina и други производни на 8-хидроксихинолин могат да доведат до развитието на нежеланите симптоми: полиневропатия (засягащи периферната нерви лезия като множествена характер), миелопатия (гръбначен вид заболяване с невъзпалителни) и нараняване засягащи очните нерви.

За да се избегне появата на такива усложнения, е необходимо да се спазва режимът на употреба на наркотици, следвайки инструкциите за размера на порциите и продължителността на приложението.

Взаимодействия с други лекарства

Отслабвайте терапевтичните свойства на антидиабетните вещества (сред тях и инсулини). Металните и йодните съединения намаляват бактерицидния ефект на лекарството.

[3], [4]

Условия за съхранение

Лекарството остава на обичайните места за терапевтични цели.

[5]

Срок на годност

Ginalgin може да се използва в рамките на 24 месеца от датата на производство на лекарството.