Медицински експерт на статията
Нови публикации
Десмоиден тумор на кожата: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Дезмоидният тумор на кожата (син.: абдоминален дезмоид, мускулно-апоневротична фиброматоза, дезмоиден фибром) е доброкачествен тумор, който се развива от апоневрозата на мускулите.
Дезмоидният тумор на кожата обикновено се среща при жени, родили на възраст 30-50 години, обикновено след травма, и се локализира главно в долната част на корема и в раменния пояс. Прилича на дълбок, често единичен, плътен възел. При продължително съществуване може да прорасне в близките тъкани и органи, разрушавайки ги. В тези случаи може да се появи язва по кожата. Може да се появи при синдром на Гарднър.
Патоморфология на дезмоидния кожен тумор. Туморът се състои от фибробласти, произвеждащи колаген и подредени в снопове, като на места възникват структури, наподобяващи апоневроза. Като правило няма атипични ядра и митози. В зависимост от броя на клетките, някои автори разграничават фиброматозни и саркоматозни варианти на дезмоид. Последният е богат на клетки, близък до фибросаркома, но се различава от него главно по мономорфизъм, изобилие от колагенови влакна, рядкост на митози. Възможно е да има области на слуз или калцификация с тенденция към проникване в околната тъкан, особено в мускулите с последващото им разрушаване.
Хистогенеза на дезмоидния тумор на кожата. Дезмоидният тумор се счита за истински тумор от повечето автори, въпреки че някои изследователи твърдят, че това е хиперплазия на съединителната тъкан по аналогия с келоиден белег. Електронната микроскопия разкрива миофибробласти, което предполага, че процесът се основава на атипична пролиферация на миофибробласти.
[ Какво трябва да проучим?