Медицински експерт на статията
Нови публикации
Демоиден тумор на кожата: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Desmoid тумор на кожата: - доброкачествен тумор, който се развива от мускулната фасция (син коремна desmoid, мускулно-апоневрозна фиброматоза, desmoid фибром.).
Демоксични кожни тумори обикновено се срещат при жени, които са родили на възраст 30-50 години, обикновено след нараняване, главно в долната част на корема и в областта на рамената. Изглежда като дълбок, често единичен, плътен възел. При продължително съществуване тя може да покълне в близките тъкани и органи, унищожавайки ги. В тези случаи, кожата може да бъде улцерация. Може да се появи при синдрома на Гарднър.
Патоморфология на дезмоидния тумор на кожата. Туморът се състои от фибробласти, които произвеждат колаген и се намират под формата на снопове, на места има структури, приличащи на апоневроза. Като правило няма атипични ядра и митози. В зависимост от броя на клетките, някои автори различават фиброматозни и саркоматни варианти на дезоида. Последният е богат на клетки, близо до фибросаркома, но се отличава от него предимно в мономорфизъм, изобилие от колагенни влакна, рядкост на митози. Възможно е да има области на мукоза или калцификация с тенденция да проникват в околните тъкани, особено мускулите, последвани от тяхното унищожаване.
Хистогенеза на дезмоиден кожен тумор. Демоидният тумор от мнозинството автори се смята за истински тумор, въпреки че някои изследователи твърдят, че това е хиперплазия на съединителната тъкан по аналогия с келоиден белег. В електронен микроскоп се откриват миофибробласти, което предполага, че процесът се основава на атипична пролиферация на миофибробласти.
Какво трябва да проучим?
Как да проучим?