Дакарзин бебе

Dakarbazin medak се отнася до антитуморни цитостатични лекарства. Основното действие е насочено към суспензията или пълното подтискане на клетъчното делене, дължащо се на инхибиране на митотичната активност.

Всички цитотоксични лекарства влияят върху вътреклетъчния метаболизъм и обикновено се използват за лечение на злокачествени тумори.

[1], [2],

Показания Дакарзин бебе

Dakarbazine medak е предписван като основно лечение за метастазирал меланом.

Също така лекарството се използва като част от комплексно лечение на сарком на меките тъкани, болест на Hodgkin (с изключение на мезотелиом, сарком на Kaposi).

[3], [4], [5], [6]

Формуляр за освобождаване

Dakarbazin medak се предлага в стъклени бутилки с прах, от които се приготвя разтвор за капкомери или инжекции.

Фармакодинамика

Dakarbazin medak инхибира клетъчния растеж, който не е свързан с клетъчния цикъл и спира процеса на синтез на ДНК. Лекарството също има разрушителен ефект върху ДНК и води до клетъчна смърт. Обикновено се смята, че дакарбазин няма антитуморен ефект, но в тялото се превръща в съединения, които имат вредно въздействие върху патологичните клетки. 

Фармакокинетика

Dakarbazin medak бързо навлиза в тъканите след приложение. Около 5% от активното вещество се свързва с кръвните протеини. Механизмът на действие на лекарството в кръвта е двуфазен, началният полуживот е 20 минути и крайният полуживот е приблизително 30 минути до 3,5 часа. Дакарбазинът не е активен в организма преди процесите на метаболизъм в черния дроб с цитохром Р ₄₅₀, което води до образуването на активни вещества, които разрушават тумора.

Около 20-50% от лекарството се екскретира непроменено през бъбреците в продължение на шест часа поради тубулна секреция.

[7], [8]

Дозиране и администриране

Dakarbazine medak се използва интравенозно. Лекарството се предписва само от лекар, който има опит в областта на онкологията и хематологията.

Когато инжектирате лекарството, трябва да избягвате получаването на разтвора в тъканта, тъй като това може да доведе до увреждане и болезнени усещания в мястото на инжектиране. Ако има подкожно решение, трябва незабавно да спрете лекарството, а останалата част от разтвора да влезе в друга вена.

Схемата и дозата на лечението се предписват от специалист.

Когато злокачественият меланом обикновено се предписва 200-250 mg венозно веднъж на ден. Курсът на лечение е 5 дни, след три седмици курсът се повтаря.

Интравенозното инжектиране на лекарството е доста болезнено, като е разрешено да се инжектира Dakarbazin medak с капкомер в рамките на 15-30 минути.

По преценка на лекаря лекарството може да се предпише в доза от 850 mg веднъж на всеки три седмици.

При болестта на Ходжкин лекарството се предписва 375 mg веднъж на всеки 15 дни. В този случай Dakarbazin е назначен като част от цялостното лечение.

С саркома на меките тъкани, Dakarbazine се предписва и като част от комплексна терапия с 250 mg на всеки три седмици.

Продължителността на терапията с дакарбазин се определя от лекаря поотделно за всеки отделен случай. Това отчита много фактори - болестта, нейния стадий, комбинирано лечение, нежелани реакции и терапевтични ефекти и др.

[11]

Употреба Дакарзин бебе по време на бременност

Dakarbazin medak беше тестван при животни, в резултат на което беше установено, че лекарството води до промени в структурата на гени, нарушава ембрионалното развитие. Лекарството не се препоръчва при бременни и кърмещи жени.

Противопоказания

Dakarbazin medak е противопоказан в случаи на повишена чувствителност към определени компоненти на лекарството, с тежка чернодробна или бъбречна недостатъчност.

Също така, лекарството не се дава на бременни и кърмещи жени, с ниско ниво на тромбоцити и левкоцити.  

Странични ефекти Дакарзин бебе

Dakarbazine medak може да предизвика намаляване на хемоглобина, левкоцитите, тромбоцитите, гранулоцитите, намаляване на състава на всички кръвни елементи.  

Също така, след употреба на лекарството може да се развие анафилактичен шок, да се появи главоболие, изтръпване на лицевия нерв, конвулсии и нарушение на зрението.

В някои случаи се развива загуба на апетит, гадене и разстройство на изпражненията.

Лекарството причинява повишаване на чернодробните ензими, в редки случаи може да доведе до нарушаване на функционирането на черния дроб от вена, която може да доведе до чернодробна некроза, бъбречна недостатъчност, загуба на коса, поява на старчески петна, силно зачервяване на кожата, кожен обрив, възпаление на мястото на инжектиране.

Често се наблюдава след третиране промени в кръвните тестове (промени ниво левкоцити, тромбоцити и т.н.)., Треска, мускулна болка, уголемяване на черния дроб, коремна болка.

В редки случаи може да се появи нарушение на бъбреците, което ще доведе до увеличаване на кръвта на веществата, екскретирани в урината.  

[9], [10],

Свръх доза

Dakarbazin medak при предозиране води до потискане на процеса на създаване на нови кръвни клетки (около две седмици по-късно).

След месец лечение повишените дози на дакарбазин могат да доведат до намаляване на нивото на левкоцитите и тромбоцитите.

[12], [13]

Взаимодействия с други лекарства

Dakarbazine medak може да подобри вредния ефект върху хематопоезата на други цитостатични лекарства или лъчетерапия. 

При предписване на лекарството трябва да се има предвид, че дакарбазинът се превръща в черния дроб с Р _450, така че е необходимо да се предписват с повишено внимание лекарствата, които се метаболизират от този ензим.

Дакарбазин медак едновременно с метоксиспорален може да повиши фоточувствителния ефект (податливост към ултравиолетова радиация).  

[14]

Условия за съхранение

Dakarbazin medak трябва да се съхранява в оригиналната опаковка, която предпазва от директна слънчева светлина. Температурата на съхранение не трябва да надвишава 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak трябва да бъде защитен от деца. Разреденият разтвор за инжекции не трябва да се съхранява повече от ден, при температура от 2 до 8 ^° C (ако се приготвя при асептични условия). Приготвеният разтвор трябва да се съхранява на място, защитено от слънчева светлина.

[15], [16]

Специални инструкции

Употребата на лекарството може в далечното бъдеще да доведе до увреждане на развитието на мъжки и женски полови клетки, да предизвика вторична левкемия.

Срок на годност

Dakarbazin medak е подходящ за три години от датата на производство, при условие че се запазва целостта на опаковката и условията за съхранение.

[17], [18], [19], [20]