Bikni

Biknu е противораково терапевтично лекарство.

Показания Bikni

Използва се при такива условия:

• неоплазми в мозъка (мозъчна глиома, астроцитом, глиобластом или медулобластома, както и епендимома);
• мозъчни тумори с метастази;
• миелом (използван с преднизон);
• Лимфом на Ходжкин (в комбинация с други лекарства);
• лимфоми с неходжкинова етиология.

[1], [2]

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на лекарството е направено под формата на прах за производството на инфузионна течност, в бутилки. Кутията съдържа 1 такава бутилка, към която е прикрепен контейнер със специален разтворител.

Фармакодинамика

Biknu е противораково лекарство, което има алкилиращ ефект. Включени в категорията на производните на нитрозоуреята. Той има ефект върху фосфатните и базичните ДНК групи, в резултат на което се появяват пропуски и омрежване на техните молекули.

Лекарството е цикло-специфично съединение. Ефектът на кармустин също може да се развие поради модифициране на протеина.

[3], [4], [5]

Фармакокинетика

Лекарството при висока скорост претърпява интрахепатичен метаболизъм, при който се образуват активни метаболитни продукти. Последните са в състояние да персистират в кръвната плазма в продължение на няколко дни.

Активният елемент преминава през ВВВ.

Екскрецията се осъществява най-вече през бъбреците - с 60-70% (под формата на метаболитни продукти). Други 1% се екскретират в изпражненията и 10% през дихателните пътища.

[6], [7], [8]

Дозиране и администриране

Инфузията се извършва чрез интравенозно (интравенозно) вливане на интравенозно (за 1-2 часа).

При монотерапия се прилага еднократно 0.15-0.2 g / m ^{2 от} веществото (или 0.075-0.1 g / m ² за 2 последователни дни) с интервал от 6 седмици. Избират се още части, като се има предвид хематологичния отговор на предишните инфузии.

[11]

Употреба Bikni по време на бременност

Не е провеждано внимателно проследяване на адекватно изследване за безопасност при използване на Biknu по време на бременност. Има само някои доказателства, че кармустин проявява ембиротоксичен ефект при човешка бременност.

Експерименталните тестове върху животни показват, че ембриотоксичният ефект се развива при бременни зайци и плъхове. В случай на използване на дози, които се предписват на хора, зайците с плъхове развиват тератогенни ефекти.

Жените в репродуктивна възраст трябва да използват надеждни контрацептиви по време на терапията.

Няма информация дали кармустин се екскретира в кърмата. Ако искате да го използвате по време на кърмене, трябва да спрете кърменето.

Противопоказания

Противопоказано е да се предписва на хора със силна непоносимост към кармустин.

[9]

Странични ефекти Bikni

Въвеждането на терапевтичен агент може да предизвика появата на отделни странични ефекти:

• нарушения на хемопоетичните процеси: често се наблюдава миелодепресия. Може да се развие анемия;
• храносмилателни нарушения: често повръщане с гадене. Може да се развият симптоми на хепатотоксичност - повишаване на активността на трансаминазите, както и на параметрите на билирубина или алкалната фосфатаза;
• проблеми, засягащи дихателната система: може да има огнища на фиброза или инфилтрати в белодробната област;
• лезии на отделителната система: при продължително приложение на лекарството в големи кумулативни дози, размерът на бъбреците намалява или азотемията развива прогресивен характер;
• интравенозна инфузия при висока скорост: може да има усещане за парене в областта на инжектиране, силно зачервяване на кожата или подуване на конюнктивата за период от 2-4 часа;
• други симптоми: болка в гръдната кост, признаци на алергии, тахикардия, главоболие, невроретинит и понижаване на кръвното налягане.

[10]

Свръх доза

Няма антидот за елиминиране на интоксикацията в резултат на предозиране на лекарството. Поради високото ниво на миелотоксичност и токсичния ефект на лекарството върху черния дроб, бъбреците и белите дробове, се изисква хоспитализация на засегнатото лице, за да се проведат симптоматични и детоксикационни мерки.

Взаимодействия с други лекарства

Комбинацията с други лекарства, които причиняват развитието на миелодепресия, може да доведе до адитивно подтискане на функцията на костния мозък.

Комбинацията с лекарства с нефротоксични или хепатотоксични свойства, предизвиква потенциране на симптомите на нефротоксичност или хепатотоксичност.

Biknu намалява обема на образуваните антитела във връзка с въвеждането на инактивирана вирусна ваксина (заедно с това може да се наблюдава повишаване на интензивността на вирусната репликация на ваксината и потенциране на неговите отрицателни прояви). Следователно, интервалът между последната употреба на кармустин и прилагането на ваксинацията трябва да бъде в рамките на 3-12 месеца.

[12], [13], [14]

Условия за съхранение

Бикну трябва да се съхранява на място, затворено за проникване на деца. Температури - в рамките на 2-8 ° С.

[15]

Срок на годност

Biknu може да се прилага в рамките на 36 месеца от датата на производство на терапевтичен агент.

Заявление за деца

Употребата в педиатрията е забранена, тъй като терапевтичната ефикасност и безопасност на лекарството не са доказани.

Аналози

Аналози на лекарството са лекарства като Lomat, Sinu и Lomustine с Myustoforan.