Atrophoderma verruciformis: причини, симптоми, диагноза, лечение

Атрофодерма вермиформис (син.: вермиформно акне, симетрична ретикуларна атрофодермия на лицето, ретикуларен цикатрициален еритематозен фоликулит и др.). Етиологията и патогенезата са неизвестни. Наличието на фамилни случаи показва възможна роля на наследствени фактори. Някои автори посочват сходството между вермиформната атрофодермия и еритема супраорбиталис. Клинично се наблюдават тясно разположени огнища на атрофия, предимно фоликуларни, с размер 1-3 мм и дълбочина около 1 мм, разделени от тесни ивици непроменена кожа, което придава на огнищата ретикуларен характер, напомнящ на пчелна пита. Възможно е да има няколко комедона, бели точки, фоликуларни тапи, заобиколени от еритем, главно в началото на заболяването. Понякога се наблюдава пигментация. Огнищата са разположени в областта на бузите, обикновено симетрично. Описани са случаи на едностранно или широко разпространено разположение на лезиите. Заболяването започва в детска възраст, по-рядко в юношеска възраст, протичането е хронично с бавна прогресия и стабилизиране на процеса до периода на пубертета. Възможна е асоциация с други вродени аномалии и наследствени заболявания: синдром на Марфан, неврофиброматоза, вродени сърдечни дефекти, умствена изостаналост.

Патоморфология. Наблюдава се фоликуларна хиперкератоза, атрофични промени в епидермиса и космените фоликули с образуване на малки рогови кисти. В дермата се наблюдават ограничени перифоликуларни и периваскуларни инфилтрати с мононуклеарен характер, фокално разреждане на еластичните влакна, разширяване на капилярите, особено около фоликулите и в субепидермалните области.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]