Медицински експерт на статията
Нови публикации
Антифосфолипиден синдром - Класификация
Последно прегледани: 07.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Съществуват първичен и вторичен антифосфолипиден синдром. Развитието на вторичен антифосфолипиден синдром е свързано с автоимунни, онкологични, инфекциозни заболявания, както и с ефектите на някои лекарства и токсични вещества.
Първичен антифосфолипиден синдром може да се има предвид при липса на изброените по-горе заболявания и състояния.
Редица автори разграничават т. нар. катастрофален антифосфолипиден синдром, характеризиращ се с внезапна и бързо развиваща се полиорганна недостатъчност, най-често в отговор на провокиращи фактори (инфекциозни заболявания или хирургични интервенции). Катастрофалният антифосфолипиден синдром се характеризира с: остър респираторен дистрес синдром, мозъчно-съдови и коронарни циркулаторни нарушения; ступор, дезориентация; възможно развитие на остра бъбречна и надбъбречна недостатъчност, тромбоза на големи съдови стволове. Без навременно лечение смъртността достига 60%.
[ Класификация на антифосфолипиден синдром (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Клинични варианти
- Първичен антифосфолипиден синдром.
- Вторичен антифосфолипиден синдром при:
- ревматични и автоимунни заболявания;
- злокачествени неоплазми;
- употреба на лекарства;
- инфекциозни заболявания;
- при наличие на други причини.
- Други опции:
- катастрофален антифосфолипиден синдром;
- редица микроангиопатични синдроми (тромботична тромбоцитопенична пурпура, хемолитично-уремичен синдром, HELLP синдром);
- синдром на хипотромбинемия;
- дисеминирана интраваскуларна коагулация;
- антифосфолипиден синдром в комбинация с васкулит.
Серологични варианти на антифосфолипиден синдром
- Серопозитивен антифосфолипиден синдром с наличие на антикардиолипинови антитела и/или лупусен антикоагулант.
- Серонегативен антифосфолипиден синдром:
- с наличието на антифосфолипидни антитела, които реагират с фосфатидилхолин;
- с наличието на антифосфолипидни антитела, които реагират с фосфатидилетаноламин; ✧ с наличието на (32-гликопротеин-1-кофактор-зависими антифосфолипидни антитела).