Анофталм

Терминът „анофталм“ се използва, когато няма око. Възможно е да имате значително намалена по размер, едва видима рудиментарна очна ябълка. Съществуват много преходни състояния от микрофталм към анофталм.

• Като правило, патологията е спорадична, причината за възникването ѝ е неизвестна. Описани са групови случаи на тази аномалия.
• Може да се прояви като екстремна форма на микрофталмос в семейства с колобоматозни микрофталмоси.
• Неблагоприятни влияния на околната среда, като рентгенови лъчи, употреба на наркотици по време на бременност (LSD); обикновено обаче не е възможно да се идентифицира основният фактор, който провокира появата на тази патология.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Клиничен преглед

Необходимо е детето да се прегледа, за да се установи наличието на остатъчно възприятие на светлината, например под формата на рефлекс на стряскане към фотографска светкавица. За изследване на остатъчната функция е препоръчително да се изследват и зрителни евокирани потенциали (ВЕП). Необходимостта от увеличаване на обема на орбитата се определя чрез оценка на нейния размер и форма. Ако патологията е едностранна, внимателно се изследва и другото око.

Родителите, братята и сестрите на болното дете се преглеждат, за да се изключи наличието на колобоми.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Лечение на анофталмос

Стимулиране на орбиталния растеж с помощта на орбитални импланти, прогресивно по-големи очни протези и, при по-големи деца, хирургическа намеса.

Ранно започване на плеоптично лечение при евентуално остатъчно зрение, своевременно стимулиране на общото развитие и избор на оптимална форма на обучение за болното дете.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]