^

Здраве

A
A
A

Амилоидоза и увреждане на бъбреците: прогноза

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Амилоидозата се характеризира с постоянно напредващ курс. Прогнозата за амилоидозата зависи от вида на амилоида, степента на участие на различни органи, главно сърцето и бъбреците, присъствието и естеството на предразполагащото заболяване.

При AL-тип амилоидоза, прогнозата е най-сериозна. Според клиника "Майо" средната продължителност на живота на пациентите с този вид амилоидоза е едва 13,2 месеца, 5-годишна степен на преживяване 7%, 10-годишна степен на преживяване само 1%. Най-ниската продължителност на живота се наблюдава при пациенти с конгестивна циркулаторна недостатъчност (6 месеца) и ортостатична артериална хипотония (8 месеца). Продължителността на живота на пациентите с нефротичен синдром е средно 16 месеца. При наличие на миелом, прогнозата на амилоидозата от тип AL се влошава, продължителността на живота на пациентите се съкращава (5 месеца). Най-честите причини за смърт на пациенти с AL-тип амилоидоза са сърдечна недостатъчност и нарушения на сърдечния ритъм (48%), уремия (15%), сепсис и инфекция (8%). Въпреки факта, че смъртността от уремия се отбелязва много по-рядко, отколкото при сърдечни причини, хронична бъбречна недостатъчност с различна тежест се регистрира при повече от 60% от починалия.

При амилоидоза тип АА, прогнозата е по-благоприятна, зависи главно от естеството на предразполагаща болест и възможността за нейното контролиране. Продължителността на живот на пациентите с този вид амилоидоза от момента на потвърждаване на диагнозата е 30-60 месеца (вече в средното амилоидоза, по-малко, отколкото в амилоидоза при периодична болест). Ефективното лечение предразполагащи разстройства, включително пълно излекуване туберкулоза или хронична нагнояване, много пациенти води до изчезване или намаляване на клиничните прояви на амилоидоза, подобряване на прогнозата; по-рядко амилоидозата продължава да напредва, но с по-бавна скорост. Ефективната терапия на ревматоидния артрит позволява да се удължи ходът на амилоидната нефропатия, забавяйки възникването на хронична бъбречна недостатъчност. Основната причина за смъртта при пациенти с амилоидоза тип АА е бъбречната недостатъчност.

Амилоидната нефропатия, като амилоидоза като цяло, има прогресивен курс. Когато своята естествена еволюция при пациенти с продължителност АА тип амилоидоза proteinuric етап е средно 3-4 години, нефротичен етап indroma - 2.5 години и етапи на хронична бъбречна недостатъчност - 1-2 години. Прогнозата за бъбречна амилоидоза в сравнение с други гломерулни заболявания, включително тези с диабетна нефропатия, се счита за най-лоша, с изключение на бързо прогресиращия гломерулонефрит.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.