Медицински експерт на статията
Нови публикации
Хиперхомоцистеинемия: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Хиперхомоцистеинемията може да допринесе за развитието на артериална или венозна тромбоемболия, която може да се дължи на увреждане на ендотелните клетки на съдовата стена. Нивото на плазмения хомоцистеин се увеличава повече от 10 пъти в хомозиготите с дефицит на цистатионин синтаза. По-слабо изразената активация се проявява с хетерозиготен дефицит и с други аномалии на метаболизма на фолиевата киселина, включително дефицит на метилтетрахидрофолатна редуктаза. Въпреки това, най-честата причина gipergomotsistei-nemii се придобива дефицит на фолиева киселина, витамин В 12 или витамин. Диагнозата се определя чрез измерване на плазменото ниво на хомоцистеин. Нива на хомоцистеина могат да се нормализират с помощта на корекция на мощността чрез използване на фолиева киселина, витамин В 12 или В (пиридоксин), в комбинация или самостоятелно. Все още не е ясно дали тази терапия намалява риска от артериална или венозна тромбоза.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]