Медицински експерт на статията
Нови публикации
Дефицит на миелопероксидаза: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Дефицитът на миелопероксидазата е най-честата вродена патология на фагоцитите, честотата на пълната наследствена миелоперидоза дефицит е от 1: 1400 до 1:12 000.
Наследствен дефицит на миелопероксидазата. Типът наследство е автозомно рецесивен. Дефектите могат да бъдат в структурни или регулаторни гени с голяма вариабилност на мутациите. Миелопероксидазата участва в оптимизирането на кислород-зависимата цитотоксичност, модулира възпалителния отговор. Частичният дефицит може да бъде наследствен или придобит. Дори при пълна липса на миелопероксидаза, фагоцитозата и бактерицидната активност на неутрофилите не се нарушават, тъй като за унищожаването на микроорганизми се използва независима от МРР система. В същото време пациентите нямат активност на клевети.
Наследственият дефицит на миелопероксидазата е асимптоматичен, но има тенденция към гъбична инфекция, особено при пациенти с диабет - до инвазивни микози.
При дефицита на миелопероксидазата, лечението на инфекциите се извършва съгласно общите принципи. Внимателно предписвайте антибиотици, особено при продължителни курсове. Прогнозата е благоприятна.
Предотвратяването на дефицит на миелопероксидаза не се извършва.
[Какви тестове са необходими?
Использованная литература