Медицински експерт на статията
Нови публикации
Вродени аномалии на клепачите: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Криптофталм е пълна загуба на диференциация на клепачите. Това е изключително рядка патология, чието развитие води до майчината болест по време на полагането на клепачите (II месец на бременността). С криптофталмос, кожата от челото до бузата е непрекъсната, споявана на роговицата, очната ябълка е недоразвита. Криптофталмът се комбинира с такива вродени аномалии като разкъсване на устните и небцето, атрезия на ларинкса, мозъчни хернии.
Колобома на века - сегментен дефект на клепача с пълна пластмаса с основа близо до ръба, често образуван в средната част на горния клепач.
Вродена coloboma век - рядък патология, в резултат на непълно синтез на основите на максиларните процеси. Дефектът може да бъде изолиран, но може да се комбинира с kolobomoi ирис и хориоидея, често се откриват едновременно с други аномалии: Dermoid киста, микрофталмия mandibulofatsialnym дизостоза и okuloaurikulovertebralnoy дисплазия. Коломбома на века при липса на постоянно пълноценно овлажняване на роговицата може да доведе до поражението му.
Колибромът на горния клепач се образува на границата на вътрешната и средната трета на века и не е свързан със системни аномалии.
Колибата на долния клепач се формира на границата на средната и външната трета на века, често се комбинира със системни заболявания, например синдрома на Трейчър Колинс.
Дефект на клепача се елиминира чрез директно закрепване на ръбовете или с помощта на кожух на кожата. При отсъствие на усложнения на роговицата е възможно забавено (от няколко години) реконструкция на века. С локализирането на обширните Късни Колони от късния век във вътрешния ъгъл на фисура на окото рискът от кератопатия е особено висок, което изисква ранна и много по-сложна реконструкция. Прогнозата за хирургичното лечение е добра.
Анкилофлофоронът е частично или пълно сливане на краищата на горния и долния клепач, чаша във външния ъгъл на прореза на очите, което води до неговото хоризонтално съкращаване. Много рядко наблюдавана патология; автозомно доминантно наследство е възможно. Анкилофлофоронът може да се комбинира с деформации на черепа, колобоми на хороида, симблема, епикант, анофталмос. Хирургичното отделяне на клепачите трябва да се извърши възможно най-рано. Придобитият анкилонефрафон може да бъде посттравматичен.
Хирургичното лечение на вродени аномалии на клепачите е ефективно, извършва се за козметични цели.
[Какво трябва да проучим?
Как да проучим?