Зопикон

Зопиконът има седативна и хипнотична активност.

Показания Zopikona

Използва се за симптоматично краткотрайно лечение на безсъние, при което има проблеми със заспиването и честото събуждане през нощта (или твърде рано).

Формуляр за освобождаване

Освобождаването на лекарството се извършва под формата на таблетки, 10 броя вътре в клетъчната опаковка. В кутията - 1 или 2 опаковки с лекарство.

[1], [2]

Фармакодинамика

Зопиконът е бързодействащо лекарство за сън. Включени в групата на психотропните вещества, производни на циклопиролон. Последните са структурно различни от най-новите хапчета за сън, но са сходни с лекарствения ефект с бензодиазепините. Хипнотичният ефект се осигурява от специфичната способност на синтеза с церебрални окончания на бензодиазепините, в резултат на което функционалната активност на клетките на ЦНС се забавя.

Лекарството не се синтезира с периферни бензодиазепинови окончания, а също така слабо се синтезира с окончания на GABA и серотонин, адренергични окончания на α1, α2 и допаминовите рецептори.

Лекарството намалява времето, необходимо за заспиване, удължава времето за сън и намалява броя на събужданията през нощта. След употребата на лекарствата сънят се случва доста бързо (докато има нормална структура на етапите и продължителността; периодът на етап REM сън не се намалява). Поради липсата на последица, тя позволява да се осигури стабилен работен капацитет през деня.

[3], [4], [5], [6],

Фармакокинетика

Zopicon се абсорбира добре при висока скорост. Нивото на бионаличност е 75%. Когато се консумират в единична доза (7,5 mg), стойностите на Cmax в плазмата от 60 ng / ml се определят за по-малко от 120 минути. При многократна употреба от 7,5 mg за 14-дневен период, тази цифра достига средно 5 часа (3,8-6,5 часа). Синтезът на интразменен протеин е доста нисък (45% при плазмени стойности от 25-100 ng / ml).

Приблизително 4-5% от лекарството се записва в урината в непроменено състояние. Основните метаболитни продукти (N-оксидно производно (12%), което има слаба лекарствена активност, както и неактивен N-дезметилов компонент (16%)) се екскретират чрез бъбреците. Над 90% от използваната част от лекарството се екскретира изцяло от тялото за 5-дневен период: с урина (75%) и изпражнения (16%).

При по-възрастните хора стойностите на бионаличността на лекарствата се увеличават до 94%, както и полуживота (около 7 часа); натрупване на лекарството след многократна употреба не настъпва.

При лица с проблеми в черния дроб, полуживотът е значително увеличен (11.9 часа), а периодът за достигане на плазмена Cmax е удължен до 3.5 часа.

Лекарството е в състояние да премине в майчиното мляко (неговото изпълнение е равно на 50% от частта на веществото, което жената е взела).

[7], [8], [9], [10], [11]

Дозиране и администриране

Zopicon се използва изключително с назначаването на лекар. Вземи хапчето през устата през нощта.

Един възрастен трябва да използва 1-хапче (7,5 mg) преди лягане. Често цикълът на лечение продължава 7-10 дни подред. Според медицинската препоръка курсът може да бъде удължен до 2-3 седмици, но трябва да се проведе под строг лекарски контрол.

Възрастните хора или хората със слаби интелектуални способности трябва първо да използват 3,75 mg от веществото. По-късно, като се отчита толерантността на лекарството и неговата ефективност, дозата може да се увеличи до 7,5 mg.

Лица с чернодробни проблеми или хронична дихателна недостатъчност са длъжни да използват по 3,75 mg всяка. При необходимост в някои ситуации дозата може да се увеличи до 7,5 mg.

[14], [15], [16], [17]

Употреба Zopikona по време на бременност

Забранено е да се използва при кърмене или бременност.

Противопоказания

Основни противопоказания:

• тежка непоносимост, свързана с лекарството или неговите елементи;
• дихателен дистрес при тежка форма;
• сънна апнея;
• пациентът има анамнеза за парадоксални реакции към успокоителни и алкохолни напитки.

[12], [13],

Странични ефекти Zopikona

Когато се използва в необходимите порции, лекарството се пренася без усложнения и с краткотрайна терапия не засяга паметта, дихателните и други дейности на тялото; обикновено не са пристрастяващи, синдром на отнемане и пристрастявания от физическо или умствено естество. Понякога могат да се появят следните странични знаци:

• лезии, засягащи централната нервна система: чувство на слабост или сънливост, кошмари, замаяност, чувство на нервност или еуфория, объркване на съзнанието, както и координационни нарушения. В допълнение, антероградна форма на амнезия или други нарушения на паметта, отслабване на либидото, депресивно настроение, понижено налягане и склонност към проявяване на агресия. Може да се появи и тремор, парестезия, мускулен спазъм и речево нарушение. Ако има тежко нарушение на моторната координация или замаяност, това означава, че пациентът има предозиране или непоносимост към лекарства;
• сърдечно-съдова дисфункция: повишен ритъм на сърдечен ритъм;
• проблеми с храносмилателната активност: повръщане, сухи лигавици на устата с горчив вкус, запек, езикова конгестия, симптоми на диспепсия, както и повишен или по-лош апетит;
• нарушения на дихателните процеси: диспнея;
• симптоми, свързани с епидермиса: появата на петна или зачервяване, хиперхидроза. Зачервяване може да бъде проява на свръхчувствителност по отношение на лекарството - при такъв проблем употребата трябва да се преустанови;
• други: главоболие, втрисане, загуба на тегло, замъглено зрение и чувство на тежест в краката.

Свръх доза

Въвеждането на лекарството на порции от 0,37 g може да причини продължително сън и замъгляване на съзнанието, а освен това, състояние на кома с депресия или пълно изчезване на рефлексите.

Предписани са симптоматични процедури. При остра интоксикация се извършва незабавно стомашно промиване, интравенозно инжектиране на течност и поддържане на дихателната функция. Флумазенил действа като лекарствено антидот.

[18], [19], [20],

Взаимодействия с други лекарства

Лекарството потенцира инхибиращия ефект върху централната нервна система, причинен от алкохолните напитки, и седативния ефект на психотропните лекарства и антиконвулсантите.

Лекарства, които инхибират някои чернодробни ензими (еритромицин с циметидин) са в състояние да потенцират свойствата на Зопикон.

[21], [22], [23], [24]

Условия за съхранение

Зопиконът трябва да се съхранява на тъмно и сухо място, затворен от проникването на деца. Температурни индикатори - в диапазона от 15-25 ° C.

[25], [26], [27], [28], [29]

Срок на годност

Zopicon може да се използва в рамките на 3-годишен период от времето на производство на терапевтичния агент.

[30], [31], [32], [33], [34]

Заявление за деца

Не можете да се възползвате от педиатрията (до 18-годишна възраст).

[35], [36]

Аналози

Аналози на лекарството са веществата Rofen, Zolsana, Sanval и Andante с Nitrest, а освен това Gipnogen, Selofen, Peaclon със Zopiclon и Dobroson с Normason. Списъкът включва също "Здравословен сън", "Sonovan", "Ivadal" и "Sonnat" с Somnom.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]