Tauredon

Златните препарати, които включват Tauredon, се използват за облекчаване на състоянието на пациенти с ревматоиден артрит.

Показания Tauredon

За повече от 80 години Tauredon използва за подобряване на състоянието на пациенти с ревматоиден артрит, включително юношески ревматоиден артрит с, както и псориатичен артрит.

Формуляр за освобождаване

Приготвяне на злато Tauredon се произвежда под формата на инжекционен разтвор - това е жълтеникава прозрачна лекарствена течност, чиято активна съставка е натриев ауротиомат. Разтворът е опакован в стъклени ампули с по 0,5 ml всяка. Клетъчната прозрачна плоча съдържа пет ампули от Tauredon. Кутията от картон съдържа две клетъчни плаки.

Една ампула може да бъде представена с различна доза от лекарството:

• Tauredon® 10: Ампулата съдържа 10 mg от активната съставка (това съответства на 4.53 mg злато).
• Touredon® 20: Ампулата съдържа 20 mg от активната съставка (това количество съответства на 9.06 mg злато).
• Tauredon® 50: Ампулата съдържа 50 mg от активната съставка (това съответства на 22,65 mg злато).

В ролята на спомагателен компонент се инжектира вода.

Фармакодинамика

Лекарството, базирано на златното съединение, притежава свойствата да инхибира продуцирането на антитела в лимфоцитни и плазмени клетки. Tauredon се счита за основното лекарство в терапевтичните схеми, използвани при автоимунни заболявания.

Инхибиране на антиген-Tauredon предизвиква активирането на лимфоцитни клетки, подтиска фагоцитоза на моноцити и гранулоцити, нормализира лизозомни мембрани, колагенови влакна увеличава с пълнеж имуноактивни зони, които могат да доведат до развитието на автоимунен процес.

Tauredon трябва да се приема дълго време: първите признаци на подобрение могат да се наблюдават едва след 9-17 седмици от лечението, като общият курс е 300-800 mg злато.

Фармакокинетика

Ограничената концентрация на tauredon в серума се открива 3-6 часа след приложението. Повишено съдържание на злато се наблюдава в слоевете на тъканите на ретикулоендотелната система.

Относително голямо съдържание на лекарството се регистрира в надбъбречната жлеза и в кортикалния слой на бъбречния паренхим. В мускулната и костната тъкан се отбелязва малко количество злато.

Tauredon почти изцяло образува връзка с плазмените протеини. След един ден в кръвта се откриват около 75% от нивото, което се отчита шест часа след инжектирането.

Средно 83-90% от активната съставка се отделя от организма през пикочната система и само до 17% - с телетата.

Ако седмичното количество Tauredon е 50 mg, тогава равновесието на концентрацията на златото идва след 6 седмици. Ако две седмични инжекции от 25 mg се дават на пациента, нивото на серумното злато преди следващата инжекция може да бъде около 3,5 μg на ml.

Полуживотът на Tauredon може да бъде около 27 дни.

Дозиране и администриране

Инжекционната инжекция Tauredon се вкарва дълбоко в мускула на глутея. Други методи за администриране на лекарства не се прилагат.

Съдържанието на ампулата не може да се нагрява.

Стандартната дозировка Tauredon не съществува: количеството на лекарството се избира стриктно индивидуално.

Като се имат предвид кинетичните данни, лечението с Tauredon започва с опитно инжектиране - за да се оцени поносимостта на лекарството, за правилния избор на дозата. След това лекарят определя поддържащата доза на Tauredon, която може да осигури стабилно съдържание на злато в кръвоносната система и тъканите.

Най-често на първия етап лекарят назначава две инжекции на Tauredon седмично, съгласно този модел:

• I-III инжекция включва приложение на 10 mg лекарства (Tauredon 10);
• IV-VI инжекцията включва приложение на 20 mg лекарства (Taudedon 20);
• с VII инжекции от 50 mg лекарства (Tauredon 50) два пъти седмично или 100 mg веднъж седмично (две дози Tauredon 50).

Такова количество от лекарството трябва да се запази, докато не се получи видим ефект, докато общото количество от 1600 mg не трябва да се надвишава. Ако общата сума вече е достигната и не е настъпило клинично облекчение, допълнителното лечение с Tauredon се счита за непрактично.

Ако е налице клинично подобрение, се предписва допълнително поддържащо лечение, като се използва месечно количество от лекарството 100 mg или 50 mg веднъж на всеки две седмици. Такава терапия може да продължи няколко месеца и дори години по усмотрение на лекаря.

При педиатрията, Tauredon се прилага преди началото на етапа на насищане от 0,7-1 mg на kg телесно тегло на дете на седмица. С опция за поддържащо лечение, използвайте доза от 1 mg на килограм телесно тегло 1-2 пъти месечно.

Въвеждането на деца с Tauredon се преустановява, ако клиничният ефект от лечението не настъпи в рамките на 6-9 месеца.

[1]

Употреба Tauredon по време на бременност

Бременността и периодът на кърмене са противопоказания за лечението на лекарството Tauredon.

Противопоказания

• Нарушения на кръвотворните процеси.
• Бъбречна дисфункция и тежко чернодробно заболяване.
• Белодробна туберкулоза в активната фаза.
• Патологични заболявания на съединителната тъкан (колагенози).
• Склонност към алергични реакции, свръхчувствителност към съединения на тежки метали и злато.
• Улцерозен ентероколит и колит.
• Захарен диабет с усложнения.
• Периоди на бременност и лактация.

Странични ефекти Tauredon

Приблизително 30% от пациентите, лекувани с Tauredon, са придружени от нежелани реакции. Такива ефекти могат да бъдат:

• дерматит, язви в устната кухина;
• протеин в урината;
• сърбеж на кожата;
• анемия, лейкопения, тромбоцитопения;
• запушване на жлъчката, увредена чернодробна функция, панкреатит;
• повишена загуба на коса, повишена реакция на действието на ултравиолетовите лъчи.

В самото начало на лечението могат да се наблюдават преходни симптоми като бърз сърдечен ритъм, кожни обриви, главоболие, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, епигастрална болка.

Ако нежеланите реакции се обявят, лекарят може да преразгледа срещата и да отмени Tauredon.

Свръх доза

Предозиране Тауредон се наблюдава относително често дори при нормални режими на лечение. В повечето случаи признаците на предозиране са по-изразени странични ефекти.

Ако пациентът по време на инжектиране Tauredon отбелязва aplastichnaya анемия, агранулоцитоза и тромбоцитопения, или разработване на ентероколит, той може да бъде назначен за преливане на кръв допълнителни глюкокортикостероиди лечение. За да се ускори екскрецията на златото от кръвоносната система и тъканите, се предписва димеркапрол или Н-ацетилцистеин.

Ако пациентът развие вазомоторна реакция с рязък спад на кръвното налягане, тогава е необходима спешна анти-шокова терапия.

Взаимодействия с други лекарства

Инжекциите с Tauredon често причиняват множество странични ефекти. За да не увеличавате честотата на тези прояви, не комбинирайте приложението на лекарството с някои други вещества:

• fenilbutazon;
• цитостатични лекарства;
• метамизол;
• фоточувствителни агенти.

Tauredon може да влоши терапевтичния ефект на D-пенициламин.

[2], [3]

Условия за съхранение

Пазете Tauredon в затъмнено помещение с температурен диапазон от +15 до + 25 ° C. Лекарството не трябва да е в детската среда.

[4]

Срок на годност

Tauredon може да се съхранява до 3 години от датата на производство.