Bekonaze

Биконазата е лекарство, използвано за сезонни алергични заболявания. Обмислете характеристиките на лекарството и правилата за неговото използване.

Лекарството е локален глюкокортикостероид в интраназалната форма. Той има антиалергични, противовъзпалителни и анти-едематозни свойства. Потискането на възпалението се свързва с излагане на клетки чрез инхибиране на рецептори, които реагират на ДНК за промяна на целевите гени, които регулират синтеза на протеинови молекули на възпалителния процес.

Активните компоненти блокират образуването на левкотриени и инхибират синтеза на гени, които регулират: COX, фосфолипаза А2, EDN1 алергичен процес. Антиалергичният ефект се основава на потискане на чувствителността на рецепторите към биологично активни вещества и механични стимули, засягащи неспецифичната назална хиперактивност, възстановяваща усещането за миризма.

Показания Bekonaze

Интраназален спрей се използва за лечение и предотвратяване на полиноза. Предписан е за алергичен ринит и вазомоторен ринит. Показанията за употребата на баконаза са свързани с механизма на действие на неговите компоненти. Ефективен в сложната терапия на инфекциозни и възпалителни заболявания на носните пасажи и парасановите синуси.

С особено внимание се предписва в комбинация със системните стероиди, тъй като съществува риск от нарушаване на надбъбречната функция. Използването на лекарството след неотложни хирургични интервенции в носната кухина, наранявания или язви на носната лигавица е възможно с подходящ медицински контрол.

Независимо от факта, че Baconase лекува симптомите на сезонен алергичен ринит, особено тежките случаи, свързани с повишено количество алергени, изискват допълнително лечение. Допълнителна терапия е необходима и за патологични симптоми от страна на органите на зрението.

[1], [2]

Формуляр за освобождаване

Хормоналното лекарство има формата на освобождаване - назален спрей. Активният компонент е беклометазон дипропионат. Всяка доза съдържа 50 μg от това вещество. Лекарството се предлага в флакони със 100 и 180 дози. Полипропиленови флакони с дозиращо устройство, адаптер за носа и капак.

Фармакодинамика

Лекарството е предназначено за локално приложение. Неговата фармакодинамика показва силен противовъзпалителен и вазоконстриктивен ефект. Активният компонент на беклометазон дипропионат е аналог на GCS. В процеса на метаболизма се трансформира в активен метаболит беклометазон-17-монопропионат с висок локален противовъзпалителен ефект. Нейната редовна употреба предотвратява симптомите на алергия.

[3], [4]

Фармакокинетика

След прилагане, той бързо се абсорбира от носната лигавица. Фармакокинетиката показва, че около 5% от инхалираната доза навлиза в системната циркулация и претърпява пълна биотрансформация, когато първо преминава през черния дроб.

Бионаличността е ниска. Минималната абсорбция намалява риска от нежелани реакции при продължителна употреба на беконаза. Полуживотът отнема 12-15 часа, около 15% се елиминира от бъбреците, 35-75% се екскретира с фекалиите под формата на неактивни метаболити.

[5], [6]

Дозиране и администриране

Лекарството е предназначено за интраназално приложение. Методът на прилагане и дозата на баконазата зависи от тежестта на симптомите на алергия и индивидуалните характеристики на тялото на пациента. Ето защо, преди да го използвате, е по-добре да се консултирате с Вашия лекар.

За лечение на деца на възраст над 6 години и възрастни се препоръчва една доза (3-4 настилания) дневно на ноздрите. Максималната доза е две дози - инжекции на ден (400 mkg). Устойчив терапевтичен ефект се наблюдава 5-7 дни след първото приложение.

[9]

Употреба Bekonaze по време на бременност

Интраназалният спрей има изразена локална активност и минимални системни ефекти. Използването на беконаза по време на бременност е възможно с голяма вероятност за благото на майката. Използването на спрей по време на кърменето също е разрешено, тъй като натрупването на активни компоненти в майчиното мляко е минимално.

Противопоказания

Беконазата има редица противопоказания, които да ги използват, да ги разгледаме:

• Нетърпимост на компонентите на агента
• Детската възраст на пациентите
• Тежки пристъпи на бронхиална астма
• кандидос
• туберкулоза

Използването на спрей при наличие на противопоказания е опасно, тъй като може да причини неконтролирани реакции от много органи и системи.

Странични ефекти Bekonaze

Антиалергичният спрей може да предизвика странични ефекти. Беконазата провокира такива реакции:

• От страна на имунната система: обриви, уртикария, сърбеж, задух, бронхоспазъм, подуване, анафилактични реакции.
• От страна на органите за зрение: катаракта, повишено вътреочно налягане, глаукома.
• От страна на нервната система: нарушение на вкусовата чувствителност, наличието на неприятен вкус или мирис.
• От страна на дихателната система: дразнене, сух нос и гърло, кървене от носа, кашлица, диспнея, в редки случаи има перфорация на носната преграда.

Продължителната употреба или употребата на повишени дози може да причини кандидоза, остеопороза, намаляване на функцията на надбъбречната кора.

[7], [8]

Свръх доза

Повишените дози на баконаза причиняват обратимо потискане на хипоталамо-хипофизо-надбъбречната регулация. Предозирането изисква спешна помощ. Няма специфичен антидот, затова е необходимо да се консултирате с лекар и да коригирате терапевтичната доза на лекарството. Възстановяването на хипоталамо-хипофизо-надбъбречната система се извършва в рамките на 36-48 часа.

[10], [11]

Взаимодействия с други лекарства

Активните компоненти на спрея могат да повишат своя ефект, когато се използват с други глюкокортикостероиди или b-адренорецептори. За да се предотвратят нежелани странични реакции, всяко взаимодействие с други лекарства трябва да се контролира от лекуващия лекар.

Условия за съхранение

Фармацевтичният продукт трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, защитено от слънчева светлина и влага, в зависимост от условията на съхранение. С особено внимание трябва да се лекува с лекарството, не позволявайте да го повредите. Препоръчваната температура на съхранение не трябва да превишава 30 ° C. 

[12], [13],

Срок на годност

Беконазата трябва да се използва в рамките на 36 месеца от датата на производство. Срокът на годност на отворения спрей е 28 дни. В края на тази дата лекарството трябва да бъде унищожено. Това е свързано с риска от развитие на нежелани реакции и загубата на неговата лекарствена ефикасност.