Медицински експерт на статията
Нови публикации
Антифосфолипиден синдром: класификация
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Изолирайте първичния и вторичния антифосфолипиден синдром. Развитието на вторичен антифосфолипиден синдром се свързва с автоимунни, онкологични, инфекциозни заболявания, както и с въздействието на някои лекарства и токсични вещества.
Първичният антифосфолипиден синдром може да се каже при отсъствието на болестите и състоянията, изброени по-горе.
Някои автори са изолирани така наречената катастрофални антифосфолипиден синдром се характеризира с внезапно възникване и развива бързо полиорганна недостатъчност, често в отговор на спусъците (инфекциозно заболяване или хирургия). За катастрофалния антифосфолипиден синдром се характеризират с: синдром на остър респираторен дистрес, увреден церебрален и коронарен кръвоизлив; ступор, дезориентация; възможно развитие на остра бъбречна и надбъбречна недостатъчност, тромбоза на главните васкуларни пътища. Без своевременно лечение смъртността достига 60%.
[Класификация на антифосфолипидния синдром (Alekberova ZS, Nasonov EL, Reshetnyak TM, 2000)
Клинични възможности
- Първичен антифосфолипиден синдром.
- Вторичен антифосфолипиден синдром с:
- ревматични и автоимунни заболявания;
- злокачествени неоплазми;
- употребата на лекарства;
- инфекциозни заболявания;
- наличие на други причини.
- Други опции:
- катастрофален антифосфолипиден синдром;
- редица микроангиопатични синдроми (тромботична тромбоцитопенична пурпура, хемолитико-уремичен синдром, HELLP- синдром);
- синдром на хипотромбинемия;
- дисеминирана вътресъдова коагулация;
- антифосфолипиден синдром в комбинация с васкулит.
Серологични варианти на антифосфолипиден синдром
- Серопозитивен антифосфолипиден синдром при наличие на антардолиолипинови антитела и / или lupus антикоагулант.
- Серонегативен антифосфолипиден синдром:
- с присъствието на антифосфолипидни антитела, реагиращи с фосфатидилхолин;
- с присъствието на антифосфолипидни антитела, реагиращи с фосфатидилетаноламин; ✧ с наличие на (32-гликопротеин-1-кофактор-зависими антифосфолипидни антитела.