Хиперхолестеролемия

Патологичната аномалия, която ще бъде разгледана в тази статия, не е болест, а отклонение от нормата, сериозно отклонение. Хиперхолестеролемия първоначално не изглежда много опасно, ще мислите за висок холестерол в плазмата. Но при продължително наблюдение на тези ценности ситуацията се влошава, което води до тежки патологии.

Код по МКБ-10

Както вече беше посочено, въпросното неразположение не е болест, а само отклонение. Но сериозността на промените, които предизвикват, се потвърждава от сериозното отношение на лекарите към този проблем. В крайна сметка, хиперхолестеролемия има свой собствен код в международната класификация на заболяванията. ICD 10 - чист хиперхолестеролемия - е кодирано както E78.0 и е точка в категорията на заболявания, които влияят върху липопротеиновия метаболизъм (суб-код - Е78).

Причини за хиперхолестеролемия

Определен патологичен синдром, наречен хиперхолестеролемия, е предвестник, който говори за развитието на поражението на кръвоносните съдове на цялата кръвоносна система на човешкото тяло. Такива промени засягат храненето на сърцето и други вътрешни органи, капилярите на мозъка, горните и долните крайници. Този неуспех в работата е предвестник на развиваща се атеросклероза, усложнение, което може да засегне всяка част от човешкото тяло, което е тласък за развитието на други, по-сериозни заболявания.

Причините за хиперхолестеролемия са различни и имат различен характер.

• Това отклонение, което човек може да получи чрез наследяване, с раждане. Източникът на променения ген може да стане едновременно и двамата родители. Дефектните промени в гена са свързани с нарушаване на информацията, отговорна за производството на холестерол.
• Развитието на нарушенията практически не може да бъде предотвратено, ако човек злоупотребява с храни, съдържащи голям брой животински мазнини.
  • Преходни прояви на въпросната болест могат да се наблюдават в случаите, когато денят преди пациентът яде много мазни храни.
  • Постоянно проявление може да се наблюдава, когато високото съдържание на мазнини в продуктите е норма за диетата на пациента.
• Източникът на недостатъчност при нормалното функциониране на организма, водещ до въпросната клинична картина, е болестта:
  • Хипотиреоидизмът е състояние, което се развива на фона на липсата на хормони в щитовидната жлеза, получени поради оперативна интервенция или протичащ възпалителен процес.
  • Захарният диабет е заболяване, при което способността на глюкозата да проникне в клетъчните структури намалява. Стойностите на захарта над 6 mmol / l при нормални стойности от 3.3-5.5 mmol / l.
  • Обструктивни промени, засягащи функционирането на черния дроб. Тази патология се причинява от влошаване на изтичането на жлъчката от черния дроб, в който се произвежда. Например, това може да бъде холелитиаза.
• Такава промяна в организма може да бъде причинена и от дългосрочно използване на определени медикаменти. Те включват имуносупресори, диуретици, бета-блокери и някои други.
• Модифицирани причини за развитието на патологични нарушения са тези, които се коригират, когато пациентите се преосмислят своя начин на живот.
  • Провеждане на заседнал начин на живот, изразено в хиподинамика.
  • Ел.
  • Наличие на лоши навици: злоупотреба с алкохолни напитки, наркотици, консумация на никотин.
• Хипертонично заболяване - постоянно високо кръвно налягане.
• Развитието на тази патология е повлияно от немодифицирани фактори:
  • Преобладаващото предразположение е мъжете над 45-годишна възраст.
  • Тя се влошава от семейната история, ако в семейството на пациента следващите мъжки роднини (по-рано от 55 години) вече са диагностицирани с ранна атеросклероза.
• При анамнезата на пациента има миокарден инфаркт, чиито последици са блокирането на кръвоснабдяването на определена област на сърдечния мускул, след което той умира.
• Исхемичен инсулт, който провокира некротични процеси, засягащи мозъчната област.

[1], [2], [3], [4], [5]

Биохимични разстройства

За да се разберат причините и последиците от възникването и развитието на определено заболяване, е необходимо да се разбере колкото се може по-добре механизмът на хода на промените, които са различни от нормата. Биохимията на хиперхолестеролемия е нарушение, засягащо процедурата за липиден метаболизъм.

В човешкото тяло с хранителни продукти мастни структури с различна класификация принадлежат: комплексни липидни образувания, глицеролови естери, свободен холестерол, триацилглицериди и други.

След като храната е влязла в храносмилателния тракт, тялото започва да я обработва. Хранителният продукт се "разлага" на компоненти, всеки от които се обработва от специфичен ензим. Има и разцепване на мазнини. Всеки тип мастна структура се третира с неговия ензим. Например, триацилглицеридите под действието на биокатализатори на черния дроб и панкреаса (жлъчна и панкреатична киселина) се разделят на по-малки съединения. Подобен процес се наблюдава и при други липиди.

Свободният холестерол се абсорбира непроменен, докато неговите производни с по-сложна структура се подлагат предимно на модификация. Само след това се случва тяхната адсорбция от ентероцити, клетки, които изграждат лигавицата на тънките черва.

В тези клетки, мазнините преминават по-нататъшно модифициране, превръщайки се в форми, подходящи за транспортиране, които имат своето име - chylomicra. Те са представени с мастна капчица с микроскопски размер, която има покритие под формата на тънка защитна обвивка на фосфолипиди и активни протеини.

В тази форма бившите мазнини влизат в лимфната система през ентероцитната бариера и по-нататък в периферните кръвоносни съдове.

Следва да се отбележи, че без подкрепата на други компоненти, хиломикроните не могат да проникват самостоятелно в необходимите системи и органи на човешкото тяло. Такава подкрепа се открива в кръвните липопротеини (пълни съединения на липидите и протеиновите формации). Такива съединения позволяват на хиломикроните да "достигнат" до желания орган, без да се разтварят в кръвта.

Липопротеините играят водеща роля в развитието на патология, наречена хиперлипидемия. Този симптом започва да се образува, след като възникне смущение в нормалната работа на липопротеините.

Съществува класификация на тези ензимни формации в зависимост от тяхната плътност. Това са леки и ултра-леки липопротеини, които са причина за развитието на болестта. Те се произвеждат от черния дроб и след това се транспортират до ентероцитите, в които се осъществява присъединяването им към хиломикроните. В този пакет този тандем навлиза в тъканните междинни слоеве.

Липопротеините с ниска плътност (LDL) са "транспортиращ орган" за холестерола, който го доставя на органи и системи.

Функционалните характеристики на липопротеините с висока плътност (HDL) - за изтегляне на излишъка от холестерол плаки за клетъчни структури, които ги издига до ранга на главния пазител на тялото, надарени с анти-атерогенни свойства.

Това означава, че липопротеините с ниска плътност са транспортиране, а липопротеините с висока плътност са защита.

От това може да се разбере, че високото ниво на холестерола започва да се развива, когато е налице нарушение на нормалното функциониране на липопротеините с ниска плътност, което за някои - по някаква причина престават да извършва необходимите органи хиломикроновите.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Симптоми на хиперхолестеролемия

Един от основните признаци за появата на въпросните отклонения е появата на "депозити" в тялото на пациента. Съществуват и симптоми на хиперхолестеролемия, които се проявяват при появата на такива фактори:

• Областите, в които анатомично обосновани присъствие сухожилия (особено засегнатите стават Ахил сложни и комбинирани разгъватели фаланги горните и долните крайници) могат да се наблюдават отоци и появата на възли хълмисти - ксантоми. Това, всъщност, джобове с натрупване на холестерол.
• Много близки неоплазми могат да се наблюдават както в долните, така и в горните клепачи, а също и вътрешните ъгли на очите. Петна от портокал и жълтеникав нюанс - ксантелазма - започват да се появяват.
• Ако погледнете роговицата на окото на пациента, можете да видите ивица от сиво върху ръба.
• Благоприятно, може да се наблюдава вторични симптоми на нарушения, които са причинени вече по-тежки увреждания на капилярната система, което води до развитието на атеросклероза, инсулт, сърдечни атаки, и така нататък.

Най-разпознаваемите признаци на разглежданата патология са симптомите, които се явяват като индикатори за наличието на атеросклеротични промени в историята на човека. Спектърът на такива прояви е доста широк: от поражението на капилярите на мозъка до кръвоносната система, която доставя горните и долните крайници. В зависимост от мястото на основната локализация ще бъдат наблюдавани някои индивидуални особености на проявата.

Трябва също да се отбележи, че появата на видими симптоми показват, че патологични промени се изпълняват в природата, защото истинският клиниката се забелязва само когато нивото на холестерол в кръвния серум достигне постоянните критични стойности. Преди началото на такъв момент ярката патологична симптоматика може да не е забележима.

Хиперхолестеролемия и атеросклероза

Атеросклерозата е заболяване, отдадено на хронични заболявания. Основата за неговото създаване се определя от нарушения, които засягат липидния и белтъчния метаболизъм в тялото на пациента. При физическа проява тези промени се изразяват чрез загуба на еластични съдове, стават крехки. Вторият значителен показател за наличието на атеросклероза е пролиферацията на тъканите на съединителната клетка.

Високият холестерол, в много случаи, е предшественик на атеросклерозата. Ето защо лекарите обърнаха специално внимание на този факт. След изследването резултатите показват, че при половината от пациентите, диагностицирани с атеросклероза, стойностите на холестерола остават в рамките на нормалните граници, докато втората половина има по-високи стойности.

Анализирайки резултатите от мониторинга, експертите отбелязват, че хиперхолестеролемия и атеросклероза вървят ръка за ръка, когато развитието на патологията се развие достатъчно бързо.

Различни източници дават такива данни за честотата на съвместно проявление на тези две заболявания - от 60 до 70%. Тези данни са получени не само чрез изучаване на клиничната картина на болестта, но и на съпоставимостта й с патоанатомичното изследване на състоянието на стените на съдовете. Сравнителният анализ показва, че ако по време на живота на хора, които имат проблеми с излишък на холестерол, си след смъртта хистология показа прогресивно развитие на атеросклеротични характеристики като новообразуваните холестерол депозити вътре капилярни канали.

Ако хистологията показва регресия на атеросклеротичните промени, медицинската диаграма in vivo показва норма или, обратно, понижен индекс на холестерола.

Наблюденията показват, че високият холестерол заедно с атеросклерозата се наблюдава по-често при ранното му проявление, когато пациентът още не е навършил 55 години. С течение на времето клиничната картина на болестта се променя, "сгъва" с различни усложнения.

Хиперхолестеролемия при деца

Това заболяване може да бъде диагностицирано в бебе веднага след раждането. Такава патология може да преследва човек през целия живот. Подуването на ахилесовите сукуленти при малки пациенти трябва да предупреди квалифициран лекар за семейната патология.

Хиперлипидемията при деца обикновено е показана чрез повишаване на холестерола в кръвта от 8,0 до 12,0 mmol / l. Този индикатор може да бъде открит дори през първите часове от живота му.

Класификация на хиперхолестеролемия

Имайки различни източници на проявление, патологията е разделена на различни групи. Класификацията на хиперхолестеролемия е няколко точки:

Първични - патологични промени, присъщи на природата.

• На вторична патология носят, предизвиква фактор, който е едно от болестите. Това означава, че човек е роден здрав от разглеждания фактор, но го е придобил в процеса на живот.
• Въздействащи върху храносмилателната заболяване е подниво на вторичната, но някои извадени отделно се дължи на факта, че тласък за развитието на въпросното заболяване не е специфично заболяване, а начин на живот, който води едно лице - неговите навици. Към тях е възможно да се носят:
  • Пушенето.
  • Злоупотреба с алкохолни напитки.
  • Пристрастяване към мазни храни.
  • "Любов" за продукти за бързо хранене, хранителни продукти, които включват всички видове химически добавки: стабилизатори, бои и т.н.
  • Поддържане на заседнал начин на живот.
  • И друг.

Фредериксън направи най-подробната и по-обширна класификация. Това е общо разграничение на патологията, в зависимост от причините, които я предизвикват. Въпреки че спецификата на разликите в неуспеха в процесите на липидния метаболизъм е напълно разбрана само от квалифициран лекар.

[12], [13], [14], [15], [16]

Видове хиперхолестеролемия

Класификацията на болестта според Фредриксон предполага разбивка на проблема, който се разглежда по етиология, определящ типа му членство.

Съществуват следните видове хиперхолестеролемия:

• Патология тип I - първичната, наследствена. Рядко се случва. Прогресира с дефицит на липопротеин липаза, както и в случай на разрушаване на структурата на активиращата протеинова липопротеин липаза - ароС2. Симптоматичното се определя като висока концентрация на хиломикрон. Честотата на развитие е 0.1%.
• Патология тип II - полигенна или вродена. Се разделя на:
  • Тип IIa - липса на липопротеинови липази с ниска плътност. Това може да е резултат от неправилна диета или вроденият фактор е работил. Честотата на проявата е 0,2%.
  • IId тип - намаляване на нивото на липопротеиновите липази с ниска плътност на рецепторите и растеж на ароВ. Честотата на диагностицирането е около 10%.
• Патология тип III - наследствена дис-β-липопротеинемия. Дефект апоЕ. Честотата на развитие е 0,02%.
• Патология тип IV - ендогенна. Увеличаване на интензивността на образуването на триглицериди, както и ацетил-коензим А и ароВ-100. Честотата на развитие е 1.0%.
• Видовата патология е наследствена етиология. Повишено образуване на триглицериди и понижена липопротеинова липаза.

Първична хиперхолестеролемия

За да се разбере разликата, е необходимо да се запознаете най-малко с най-често срещаните източници на промени, водещи до въпросната болест. Терминът първична хиперлипидемия е нарушен, чиито основни причини са:

• Нарушение липопротеин структурен протеин структура, което води до функционална недостатъчност на последователност LDL че губят способността да се присъедини към тъканни клетки, и по този начин те хиломикрони се транспортират от холестерол не може да проникне в клетката.
• Има депресиращ процес на развитие на транспортни ензими, които са отговорни за изземването на хиломикрони от липопротеините, за по-нататъшно прехвърляне през системите на тялото. Този неуспех води до факта, че има недостиг на холестерол на едно място и има кумулация, където няма нужда от излишък.
• Структурни промени, засягащи самата тъканна клетка, което води до загуба на нейния контакт с липопротеините. Тук имаме ситуация, подобна на точка 1, но с тази разлика, че причината за неуспешното взаимодействие не произлиза от ензима или от представители на липопротеините, а от друга страна от клетката "кацане".

Вторична хиперхолестеролемия

Друга, най-често диагностицирана от различни причини, е вторичната хиперхолестеролемия, която не е наследена, но придобита в хода на нейния живот. Причината за тази клинична картина е алкохолът, ако пациентът не знае мерките за неговото използване, заседналия начин на живот и много други фактори, пряко зависими от човека.

За да провокираме проблема, могат да се появят нарушения в ендокринната система, патологични промени, засягащи работата на вътрешните органи. В края на краищата тялото е един механизъм, а неизправността на една система неизменно води до други промени.

Хиперлипидемията започва да прогресира, ако промените засягат транспортирането на мастните структури от ентероцитите до клетките или нарушения синтез на липопротеините или потискането на тяхното използване.

Наследствена хиперхолестеролемия

Автозомна доминантна патология, свързана с болестите на моногенната група, т.е., определена само от един ген. Нарушение, засягащо провала на липоидите с ниска плътност. В същото време разстройството се проявява на генно ниво и се наследи, като е вродено.

Човек с такъв дефектен ген може да получи едновременно от един родител и от двамата, ако има анамнеза за болестта си.

Рисковите фактори за висок холестерол включват:

• Семейната история, претеглена от това отклонение.
• Диагностика на ранните инфаркти, както в самия пациент, така и в неговите близки.
• Голям индикатор за липопротеини с ниска плътност поне на един от родителите. Тежестта на анамнезата може да се състои в стабилността на патогенната ситуация спрямо лекарствената терапия.

Холестеролът е естествен ензимен компонент на много биохимични процеси и необходим елемент от клетъчната мембрана. Дефицитът на холестерола води до неизправност в синтеза на различни хормони. Колкото по-голямо количество влиза в човешкото тяло със животинска мазнина, малко количество се получава от черния дроб.

Преувеличено холестерол може да бъде разделена на една, която насърчава развитие на атеросклероза - липопротеини с ниска плътност (LDL), и един, който е в контрола на неговия размер, напротив, чрез защита на произхода и развитието на заболяването - липопротеини с висока плътност (HDL). Това са липопротеини с висока плътност, които могат да намалят вероятността от сърдечно-съдови аномалии.

Семейна хиперхолестеролемия

Неразположението на семеен тип се дължи на наследствени заболявания, които са един от неговите подвидове. Към днешна дата тя е отговорна за 10% от дефектите, засягащи коронарните артерии, които са диагностицирани при все още млади хора на възраст под 55 години. Източникът на такива заболявания е мутирал ген. Тази патология се случва доста често, особено в семейства, живеещи в замърсени индустриални мегаполиси. 200-300 здрави гени имат една мутация.

Фамилната хиперхолестеролемия според класификацията на Fredrickson се отнася за тип 2. Същността на това заболяване се свежда до факта, че поради неизправност в генетиката, липопротеините губят способността си да общуват с холестерола и да го транспортират до правилния орган. Паралелно с това има увеличение на броя на синтезираните плаки на холестерола, което също е нарушение.

И в резултат на това плаките започват да се кумулират на места, където те не трябва да бъдат, което води до развитие на сърдечно-съдови заболявания, коронарни нарушения. Това е една от причините за диагностициране на "ранните" сърдечни атаки.

[17], [18], [19], [20]

Семейска хомозиготна хиперхолестеролемия

Ако по време на диагнозата се открият два мутирали алелни липопротеинови гени с ниска плътност, а това заболяване принадлежи на наследственото, то лекарите посочват наследствената болест, обозначена с термина.

Тази мутация провокира бързо разрушаване на липидното разлагане, както и пълна липса на рецептори. Колко неприятно звучи, но мутационните промени в такъв план се случват доста често - една клинична проява на сто хиляди души.

Честотата на срещаната патология също е разделена според вида "унищожение":

• При пациенти с пълна липса на рецептори тази активност показва само 2% от нормалната работа и нивото на липопротеините с ниска плътност нараства драстично.
• При дефект в рецепторите, активността на тяхната работа спада в интервал от 2-25% от нормата, броят на липопротеините с ниска плътност е малко под нормалното.

[21], [22], [23], [24], [25], [26],

Хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия

Един от най-разпространените разновидности на въпросната болест, чиято честота се диагностицира като една клинична картина в петстотин здрави случая.

Същността на патологията е мутация на един ген, водеща до неговата дефектна лезия. Симптоматично за това проявление на заболяването са:

• Увеличаване нивото на общия холестерол.
• Повишаване на количеството на LDL.
• Нивото на триглицеридите е близко до нормалното.
• Диагностика на ранни сърдечни заболявания.
• Претегли семейна анамнеза.
• Наличието на сухожилни ксантоми, въпреки че липсата им в организма не е знак за здравето. Това важи особено за тялото на детето. Тези проби се вземат в областта на ахилесовите сухожилия. Визуално тази ситуация се проявява в подпухналост и грудкови форми. Друга област на появата на сгъстяване и туберкулости е гърба на дланите на горните крайници и на флексорните сухожилия на фалангите.

Диагнозата значително увеличава вероятността пациентът да развива сърдечно-съдови заболявания (например исхемична болест на сърцето) в ранна възраст.

Такава клинична картина трябва да бъде разпозната в ранна детска възраст, тя ще позволи да се контролира параметърът на индикатора по непосредствен начин, като не се допускат патологични промени в тялото.

Чиста хиперхолестеролемия

Това се дължи на повишаване на количествения компонент на холестерола в кръвта. Такава диагноза се прави на пациента, ако този критерий се определя от цифра, по-голяма от 5,18 mmol / l. Това е патология, която е доминиращият симптом на развитие на атеросклерозата.

Според медицинската статистика около 120 милиона от населението на света имат серумен холестерол около 5,18 mmol / L и по-високи, а 60 милиона - тази цифра вече се определя от цифрата 6,22 mmol / L и повече.

Диагностика на хиперхолестеролемия

Ако лекарят по някакъв признак започне да подозира пациента си за съответната болест, той назначава по-подробен изследване на посоката, тъй като е невъзможно да се направи правилна диагноза визуално. Диагностиката включва няколко задължителни елемента

1. Анализ на оплакванията на пациентите.
2. Изясняване на ограничителния период за появата на ксантелазма, ксантома, липоидна дъга на роговицата.
3. Събиране на анамнеза на пациента. Наличие на пациент или близки кръвни роднини на такива заболявания, като сърдечен удар или инсулт. Дали някой от близките има въпросната болест.
4. Физическият преглед е задължителен.
5. Основният диагностичен индекс на заболяването е резултат от анализа на специфичния липиден профил на кръвната плазма - липидограмата. Въз основа на това се извършва определяне на броя на различните липиди (холестерол, триглицериди, липопротеини с висока и ниска плътност). Веднага те са критерият за наличието или отсъствието на патологични промени. Коефициентът на атерогенност се определя.
6. Представен е общ анализ на урината и кръвта. Забелязват се възпаления, други неизправности и аномалии.
7. Задължителен и биохимичен анализ на плазмата, който ви позволява да определите количествените параметри на протеин, пикочна киселина, креатинин, захар и други кръвни съставки.
8. Имунологичното изследване на кръвта ви позволява да определите наличието на антитела срещу хламидии и цитомегаловируси, както и нивото на С-реактивния протеин.
9. Съвременното медицинско оборудване прави възможно извършването на генетични изследвания за идентифициране на дефектен ген, който носи информация, свързана с метаболизма на липидите. Този ген е отговорен за наследствената форма на развитие на болестта.
10. Измерване на кръвното налягане.

[27], [28], [29], [30], [31]

Хранене и диета за хиперхолестеролемия

Това е много важна "тухла" в дейностите, които се използват за спиране на възникналия проблем. След като преосмислиха предпочитанията си, пациентът може значително да промени ситуацията в по-добро състояние, като значително намали количеството на холестеролните плаки в кръвта.

Ако болестта не отиде твърде далеч. Понякога е достатъчно да се оттеглят "лошите" продукти от вашата диета и тази незначителна стъпка ще позволи да запазите този индикатор в стойностите, разрешени от нормата.

Първото нещо, което пациентът трябва да направи, е да премахне мазни храни от животински произход от диетата си. Те могат да бъдат заменени от аналози на растенията. Благодарение на това е възможно да се намали значително количеството на прекомерните плаки на холестерола. Мастните видове риба и рибено масло, напротив, са желателни при храненето на такъв пациент.

Отхвърлянето на месо и месни продукти не трябва да бъде, но те не трябва да бъдат мазнини. По-сериозно ограничение се отнася до странични продукти (черен дроб, мозъчна структура, бъбреци). Пушеното месо и яйцата (жълтъците) трябва да бъдат сведени до минимум. Холестеролът на тези продукти е "изключен".

Диетата за хиперхолестеролемия решава консумацията на нискомаслени млечни продукти (не повече от 1-2%), а ферментиралите млечни продукти са добре дошли.

Необходимо е да извадите от диетата си масло, бързо хранене, печене. Закупуването на хлебни изделия, трябва да следите, че те са от трици, пълнозърнести.

Диетата на пациента трябва да включва всички видове зърнени храни, варени във вода или нискомаслено мляко. Добре очиства съдовете със зелен чай и ядки. Но много яде ядки не си струва, защото това е висококалоричен продукт.

Колко странно звучи, но в умерени дози, алкохолът допринася за възпрепятстване на развитието на атеросклероза. Но "терапевтичната доза" не трябва да бъде по-висока от дневната скорост, съответстваща на 20 ml чист алкохол, което грубо съответства на 40 ml водка, 150 ml вино, 330 ml бира. Такива дози са подходящи за тялото на човек, за жените тези цифри трябва да бъдат намалени наполовина. Става въпрос за качествен продукт, а не за заместител. В този случай не трябва да забравяме, че ако има анамнеза за сърдечно-съдова патология, алкохолът е противопоказан.

Струва си да се отървете от кафе. Проучванията показват, че ако се откажете от тази напитка, нивото на холестерола в организма се намалява с 17%.

В храната на такъв пациент задължително трябва да е необходимото количество бобови растения, плодове и зеленчуци, така че тялото да не изпитва недостиг на витамини и минерали.

Ако човек обича морски дарове, тогава миди, миди и други морски дарове могат значително да разнообразят диетата на пациента.

За такива пациенти всички ястия трябва да бъдат на пара, варени или печени.

Меню диета за хиперхолестеролемия

Както показват препоръките, диетата за това заболяване е проста и доста разнообразна. Следователно, няма големи трудности при подготовката на менюто за хиперхолестеролемия. И ако пациентът обича месо, нека влиза в чинията си, просто трябва да проверите дали продуктът не е дебел и е приготвен по един от разрешените методи.

Менюто на един ден за такъв пациент може да бъде, например, както следва:

• Закуска: готвене - 150 гр., Зелен чай.
• Обяд: оранжево.
• Обяд: постно борш - 200 г., Риба, изпечена със зеленчуци - 150 г., Ябълков сок - 200 мл.
• Следобедна закуска: бульон роза бедрата - 200 мл., Apple.
• Вечеря: перла ечемик на вода с варено месо - 150 гр., Салата от пресни моркови - 50 г., Чай с мляко.
• Преди да си легнете - чаша кисело мляко.

Общото дневно количество хляб е 120 г.

Лечение на хиперхолестеролемия

Третирането на въпросната патология включва както лекарствени, така и нефармакологични техники. Лечението на хиперхолестеролемия с нефармакологична ориентация включва няколко препоръки:

• Контрол на теглото.
• Умерена физическа активност, индивидуално изчислена за всеки пациент. Физиотерапевтични упражнения, сутрешен джогинг, плувен басейн и други компоненти на дейности на открито.
• Балансиране на диетата при спазване на всички хранителни изисквания за въпросната болест.
• Отказ от лоши навици. Особено се отнася до алкохол и никотин.

Ако горните методи са "недостатъчни" за поддържане нивото на холестерола в рамките на нормата, лекарят предписва лекарство.

Лекарства за хиперхолестеролемия

Преди всичко, след като анализира клиничната картина на заболяването, лекуващият лекар рисува диета за такъв пациент, дава препоръки за промени в начина на живот, предписва терапевтични физически дейности. И ако такъв комплекс от промени не води до желания резултат, специалистът трябва да прибегне до помощта на фармакологията.

Преобладаващо, пациентите с тази диагноза са предписани статини (напр. Аторвастатин), които ефективно намаляват холестерола в пациента чрез инхибиране на ензима, който активира неговото производство.

Аторвастатин се прилага перорално по всяко време на деня, заедно с хранене. Началната дневна доза е от 10 mg до 80 mg. Съответната цифра се определя от лекаря поотделно за всеки пациент. По време на лечението, след две до четири седмици, е необходимо да се наблюдава холестеролът в кръвта на пациента, като по този начин се коригира дозата.

Успоредно със статини може да се определи и fibratamy понижаване на липидните нива и триглицеридните нива, докато увеличаване на концентрацията на липопротеин с висока плътност, както и секвестранти на жлъчна киселина, подобряване на процеса на разделяне на излишния холестерол.

Специалистът може да влезе в протокола за лечение на омега-3 полиненаситени мастни киселини, регулиращ броя на триглицеридите, както и благоприятно да повлияе на функционирането на сърцето. Триглицеридите се въвеждат, например, езетимиб, който блокира абсорбцията на тънките черва от холестерола.

[32], [33], [34], [35], [36]

Лечение на хиперхолестеролемия с алтернативни средства

За да се излекува проблема, лечението често се използва с алтернативни средства. Такива рецепти са многобройни. Ето някои от тях:

• Настърганите семена от магарешки трън са взети на една чаена лъжичка с храна.
• Инфузията на цландина, която се приготвя от грам сухо растение и чаша вряща вода, се показа добре. След инфузията, изтеглете течността и я занесете през десертна лъжица три пъти през целия ден.

Предотвратяване на хиперхолестеролемия

Всеки човек знае, че е по-лесно да поддържате тялото си на "здравословно" ниво, отколкото да полагате много усилия, за да се освободите от болестта и да възстановите предишното си здраве. Предотвратяването на хиперхолестеролемия не е прекалено сложно, но придържайки се към горепосочените препоръки, можете значително да защитите тялото си от нарушения, които неизменно възникват на фона на висок холестерол.

• Необходимо е да наблюдавате теглото си.
• Избягвайте висококалоричните храни.
• Хляб, мазни, пушени и пипер храни от вашата диета.
• Увеличете обема на плодовете и зеленчуците, богати на витамини, минерали и фибри.
• Премахнете лошите навици: алкохол, никотин.
• Правене на спортове с индивидуално съвпадащи товари.
• Избягвайте стрес и голям емоционален стрес.
• Необходим е периодичен контрол на количеството холестеролни плаки в кръвта.
• Контрол на кръвното налягане.
• Задължително пълно лечение на диагностицирани заболявания, които могат да предизвикат висок холестерол.
• Когато се появят първите патологични признаци, потърсете съвет от специалист и, ако е необходимо, подлежат на медицинско лечение.

Хиперхолестеролемия - този термин се използва за обозначаване на лекарите не като заболяване, а като симптом, способен да причини достатъчно сериозни смущения в тялото на пациента. Следователно дори незначително нарушение на неговото ниво в кръвта не трябва да се пренебрегва. В ранните стадии на развитие тази патология лесно може да се поддържа в нормално състояние чрез коригирана диета и препоръчана диета. Ако този етап от лечението е бил пренебрегван, човек по-нататък рискува да получи по-сложни и понякога необратими заболявания, например атеросклероза, инфаркт, инсулт и други. За да запазите здравето си своевременно при обжалване пред лекар, е възможно само от самия него. Ето защо, бъдете по-внимателни към тялото си и не отмествайте неговите сигнали за помощ. В края на краищата, яде парче мазнини месо не си струва развалено качество на останалата част от живота!