^

Здраве

A
A
A

Сладък синдром

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Синдром на Sweet (остра фебрилна дерматоза) се характеризира с образуването на меки indurativnyy тъмночервени папули и плаки с ясно изразен оток на дермата и горните части на инфилтрацията на неутрофили в хистопатологично изследване.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Какво причинява синдрома Sweet?

Причината за заболяването не е известна. Често се придружават от злокачествено образуване, особено хематологично.

Сладкият синдром, който не е свързан с злокачествени заболявания, засяга главно жените на възраст 30-50 години, съотношението на жените и мъжете е 3: 1 (мъжете обикновено над 60-90 години). Синдром на заболяването Сладки могат да се появят след заболяването на дихателните пътища, гастроинтестинална инфекция, употреба на наркотици. Хистопатологична особеност - едем на горните части на дермата с плътен инфилтрат на неутрофили. Може да се развие васкулит.

Как да разпознаем синдрома на Sweet?

Пациентите развиват висока температура, увеличават броя на неутрофилите и образуват тъмночервени плаки и папули. Рядко има булозни и пустуларни изригвания. Хората обикновено съществуват в продължение на дни или седмици.

Синдром на Sweet трябва да се разграничава от мултиформен еритем, остър лупус еритематозус, центробежни еритема, гангренозна пиодерма и еритема нодозум. Понякога има комбинация от остра фебрилна дерматоза и mieloprofilerativnogo заболяване и остра фебрилна дерматоза може да се случи в хронична миелоцитна левкемия, остра миелоцитна левкемия, лимфома на Hodgkin, кожата Tkletochnoy лимфом, множествена миелома.

Как се лекува синдромът Свит?

Лечението включва използването на системни глюкокортикоиди, главно преднизон 60 mg, перорално 1 път на ден в продължение на 3 седмици. Препоръчва се и назначаването на антипиретици. В тежки случаи синдромът Sweet изисква прилагането на дапзон и калиев йодид.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.