Медицински експерт на статията
Нови публикации
Варианти и аномалии в развитието на урогенитални органи
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Сред нарушенията на бъбречното развитие има аномалии, дължащи се на броя. Има допълнителен бъбрек, който се образува от всяка страна и се намира под нормалния бъбрек. Дублираният бъбрек (dup duplex), който се получава, когато едната страна на първичния бъбрек е разделена на две еднакви части, рядко е липсата на един бъбрек (agenesia renis). Бъбречните аномалии могат да бъдат свързани с необичайната им позиция. Бъбрекът може да се намира в зоната на ембрионалния си отметка - диплопията на бъбрека (distopia renis) или в тазовата кухина. Възможни бъбречни аномалии във форма. Когато се сливат долните или горните краища на бъбреците, се образува бъбрек на подкова (ren arcuata). В случай на сливане на двата долни края на десния и левия бъбрек и на двата горни края се образува пръстен-образен бъбрек (ren anularis).
В случай на нарушение на тубули и гломерулна капсулата, които остават в бъбреците под формата на отделни мехурчета развиващите вродена кистозна бъбрек.
Аномалии на уретера се наблюдават под формата на дублиране от две или от едната страна. Налице е разцепване на уретера в черепната или рядко каудална част. Понякога се формират стеснения или разширения, както и издатини на стената на уретера - дивертикула на уретера.
С развитието на пикочния мехур може да се появи изпъкналост на стените му. Рядко се наблюдава недостатъчно развитие на стената (нейното разцепване), което се комбинира с липса на растеж на половите кости, - ектопията на пикочния мехур (ectopia vesicae urinariae).
Аномалии на вътрешните генитални органи
Аномалии и варианти на развитие на вътрешни мъжки и женски полови органи възникват в резултат на сложни трансформации в ембриогенеза.
От аномалии половите жлези отбелязват тестисите хипоплазия един или отсъствие (monorchism) при закъснение от тестисите спускане в малкия таз или двустранна ингвинална гънка случва крипторхизъм. Вагиналният процес на перитонеума може да бъде невъзпалим, след това той комуникира с перитонеалната кухина и контур на тънките черва може да изпъкне в образувания джоб. Понякога тестът остава в процес на понижаване, което води до необичайно местоположение (ектопия тестис). В този случай тестиса може да бъде в коремната кухина или под кожата на перинеума, или под кожата в областта на външния пръстен на бедрената канал.
В процеса на развитие на яйчниците има и случаи на ненормално изместване (ectopia ovanorum). Едната или и двете яйчници или се поставят в дълбокия ингвинален пръстен, или преминават през ингвиналния канал и лежат под кожата на големите устни. В 4% от случаите има допълнителен яйчник (овориум аксесоарум). Понякога възниква вродено неразвито развитие на един и понякога и на двата яйчника. Много рядко има липса на фалопиеви тръби, както и затварянето на коремните или маточните отвори.
С недостатъчно синтез на дисталните краища на левия и десния канали paramezonefralnyh развият две рогат матката (матка bicbrnus) и цялото Нечленуващите в синдикат - двойно матката и вагината двойно (рядко аномалия). В случай на забавено развитие на парамезонефалния канал от едната страна, възниква асиметрична или еднорова матка. Често кралицата спира в своето развитие. Такава утроба се нарича бебе (детска).
[Аномалии на външни полови органи
Аномалия на развитието на мъжките външни гениталии е хипоспадия (хипоспадия) - непълно затваряне на уретрата отдолу. Мъжката уретра остава по-долу като пролука с по-голяма или по-малка дължина. Ако мъжката уретра е разделена от горната част, тогава се появява горното й разцепване - epispadia (epispadia). Тази аномалия може да се комбинира с недисекция на предната коремна стена и предната част на пикочния мехур (ектопия на пикочния мехур). Понякога отворът на препуциума не надвишава диаметъра на мъжката уретра и главата на пениса не може да напусне такава дупка. Това състояние се нарича фимоза.
За редките аномалии на развитието на репродуктивните органи е така нареченият херхродитизъм (две кухини). Разграничение между истински и фалшив хермафродизъм. Истинският хермафродитизъм е много рядък и се характеризира с присъствието в едно и също лице на тестисите и яйчниците в мъжкия или женския тип структура на гениталните органи. По-често е така нареченият фалшив хермафродизъм. В тези случаи половите жлези принадлежат към един и същи пол, а външните полови органи, според техните характеристики, съответстват на другия пол. Вторичните сексуални признаци в същото време приличат на признаците на противоположния пол или са междинни. Разграничение между мъжкия фалшив хермафродитизъм, при който сексуалната жлеза се отличава като яйце и остава в коремната кухина. В същото време, развитието на гениталните ролки се забавя. Те не се сливат помежду си и сексуалната туберкулоза се развива незначително. Тези формации имитират гениталната цепнатина и влагалището, а сексуалната бучка е клитора. При женския фалшив хермехродизъм, половите жлези се разграничават и се развиват като яйчници. Те се спускат в дебелината на гениталните ролки, които са толкова близо един до друг, че приличат на скротум. Крайната част на генитално-чревния синус остава много тесен, а влагалището се отваря в генитално-чревния синус, така че отварянето на влагалището става по-малко забележимо. Сексуалната туберкулоза значително разширява и имитира пениса. Вторичните сексуални характеристики се характеризират с характер на мъж.