^

Здраве

Tsefamabol

, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Cefamabol принадлежи към категорията на цефалоспорините и други свързани с тях медицински елементи.

trusted-source[1]

Показания Tsefamabola

Използва се за елиминиране на заболявания, които имат инфекциозен и възпалителен произход и са причинени от бактериални патогени, които са чувствителни към действието на лекарствата. Сред тях са:

  • менингит със сепсис и ендокардит;
  • инфекции в коремната област;
  • Гинекологични инфекции;
  • инфекциозни процеси, засягащи пикочните пътища;
  • ставни или костни инфекции;
  • инфекции в областта на меките тъкани;
  • респираторни инфекции.

Лекарството се използва също и за предотвратяване появата на усложнения от инфекциозен характер след хирургични процедури.

Формуляр за освобождаване

Освобождаването се осъществява под формата на лиофилизат, предназначен за приготвяне на инжекционен медицински разтвор.

Фармакодинамика

Лекарството има широк спектър от антибактериална активност. Той има способността да инхибира транспептидазата и да разрушава биосинтетичните процеси на бактериалната стена на мукопротеинните клетки. Има бактерицидни свойства.

Това има ефект върху различни грам-отрицателни и грам-положителни бактерии: Klebsiella, Е.коли, ентеробактериите (третиране може да придобие резистентност), грип Coli, Proteus Mirabilis, Providencia Rettgera и Morgan бактерии.

В допълнение към този ефект на отделните щамове Proteus вулгарис, Staphylococcus ауреус (тук също така включва повечето щамове, резистентни към метицилин и щамове производство пеницилиназа), Streptococcus, Staphylococcus Epidermidis и анаеробни грам-положителен или грам-отрицателен знак (peptostreptokokki, Bacteroides, peptokokki, Clostridium, Fusobacterium SPP ) ..

Фармакокинетика

При интравенозно инжектиране (в доза от 0,5 или 1 g) пиковите стойности на лекарството се наблюдават след изтичане на 0,5-2 часа и съответно 13 или 25 μg / ml. След интравенозно инжектиране (в доза от 1,2 или 3 g) след 10 минути стойността на лекарството в плазмата достига 139, 240 и 533 μg / ml (лекарствените стойности на LS остават в продължение на 6 часа ).

Полуживотът на веществото с iv инжекция е 32 минути; с i / n убождане този индикатор е 1 час. Стойностите на лекарствата на лекарството се образуват вътре в костите, ставите и плевралните течности, а също и в жлъчката.

Екскрецията на непроменения елемент се извършва в урината (в 8-часовия период, 65-85% от лекарството се екскретира едновременно). При инжектиране на 0,5 и 1 g лекарства нивото му в урината е 254, както и 1357 μg / ml и след интравенозно инжектиране на части 1 или 2 g - съответно 750 или 1380 μg / ml.

Ако бъбрекът е недостатъчен, пациентът изпитва забавяне на екскрецията на Cefamabol.

Дозиране и администриране

Лекарството може да се инжектира в / in и / m метод. Когато мускулните инжекции се нуждаят от разтваряне на 1 g от лекарството във вода за инжектиране или разтвор на натриев хлорид (3 ml).

В случай на инхалаторна инжекция тип Jet, лекарството трябва да се разрежда в съотношение 1 g лекарства на 10 ml инжекционна вода или разтвор на натриев хлорид.

При IV в капкомера веществото, разредено съгласно горното описание, трябва да се смеси с 10% разтвор на глюкоза (също може да се използва разтвор на NaCl).

Лекарството се предписва на порции от 0,5-1 g, с интервали между приложението на 4-8 часа.

За елиминиране на заболяванията в областта на уретрата въведете 0,5 g (в тежки случаи на патология - 1 g) на интервали от 8 часа. За инфекциозни лезии, животозастрашаващи - въведете до 2 g на интервали от 4 часа (12 g на ден).

Размерите на детските дози са 50-100 mg / kg (ако има тежка степен на инфекция - повишаване до 150 mg / kg) на ден с интервали между процедурите от 4-8 часа.

За да се елиминират инфекциите, предизвикани от β-хемолитичен стрептокок, е необходимо да се продължи терапията за минимум 10 дни.

Хората, които подлежат на хемодиализни процедури, трябва да приемат 1 g лекарства интравенозно или интравенозно на интервали от 12 часа (с допълнително инжектиране на трета или половина от дозата след хемодиализа).

За да се предотврати развитието на инфекция след операция, е необходимо да се инжектират 1-2 g (възрастни) или 50-100 mg / kg (дете) на лекарството 0,5-1 час преди процедурата. Освен това същите дози трябва да се прилагат в рамките на 24-48 часа.

Хората, които имат проблеми в работата на бъбреците, режимът на дозиране се избира, като се вземат предвид индексите за QC. След въвеждането на началната доза от 1-2 g (определена от тежестта на инфекциозния процес) се предписват следните поддържащи дози:

  • ниво на CK 50-80 ml / минута - в тежки стадии на заболяването, прилагайте 2 g лекарства на интервали от 4 часа; при умерени стадии на патология - 1,5 g на интервали от 6 часа или 2 g на интервали от 8 часа;
  • QC стойност от 25-50 ml / минута - при тежки стадии на патология, прилагайте 1,5 g от лекарството на интервали от 4 часа или 2 g на интервали от 6 часа; при умерени стадии на заболяването - 1,5 g LS на интервали от 8 часа;
  • КК стойност от 10-25 ml / минута - при тежки форми на заболяване се прилага 1 g на интервали от 6 часа или 1,25 g на интервали от 8 часа; при умерени патологии - 1 g при прекъсвания на 8 часа;
  • SC ниво 2-10 ml / минута - при тежки стадии на заболяването, прилагайте 670 mg LS на интервали от 8 часа или 1 g на интервали от 12 часа; при умерени стадии на заболяването - 0,5 g при прекъсвания от 8 часа или 0,75 g на интервали от 12 часа;
  • QC стойността е по-малка от 2 ml / минута - в случай на тежки стадии на патологията да се прилагат 0,5 g лекарства с прекъсвания от 8 часа или 0,75 g при прекъсвания, равни на 12 часа; за умерени инфекции - 0,5 g LS на интервали от 12 часа.

trusted-source[2]

Употреба Tsefamabola по време на бременност

Бременни и кърмещи майки се предписват само в екстремни случаи. В този случай е необходимо да се вземе предвид съотношението на ползите за жените и риска от негативни последици за плода / бебето.

Противопоказания

Основното противопоказание е наличието на непоносимост към пеницилини заедно с цефалоспорини и карбапенеми.

Странични ефекти Tsefamabola

Приемането на медикаменти може да доведе до развитието на следните нежелани реакции:

  • появата на псевдомембранозен характер на колит, персистираща форма на хепатит и интрахепатална холестаза и в допълнение повръщане или гадене;
  • trombotsito- вид, неутропения или левкопения, Coombs положителна реакция, намаляване на СС стойност, повишено ниво на BUN в кръвта (при пациенти с бъбречна недостатъчност), и освен временно увеличение на чернодробни трансаминази и показатели алкална фосфатаза, развитие или суперинфекция дисбактериоза;
  • признаци на алергия: уртикария, треска, обриви, еозинофилия. Понякога се наблюдават ангионевротичен оток, бронхоспазъм и анафилаксия;
  • болка и появата на инфилтрация на мястото на приложение, както и развитието на тромбофлебит (с интравенозно инжектиране).

trusted-source

Свръх доза

При употреба на Cefamabol при прекалено висока доза може да се развият конвулсии.

За да се премахне нарушението, трябва да спрете инжекцията с наркотици и след това да назначите пациента да вземе антиконвулсанти. Заедно с това се изисква да се извърши процедурата по хемодиализа.

Взаимодействия с други лекарства

Лекарството потенцира нефротоксичните свойства на бримковите диуретични вещества и в същото време аминогликозидите. В допълнение, удължава ефекта на алкохола (причинява развитие на реакция на дисулфирам).

Когато се комбинира с аминоглигозидами, увеличава антибактериалния ефект на лекарствата.

Пробенецид инхибира екскрецията на лекарството, удвоявайки нивото на концентрация и продължителността на терапевтичния ефект.

Тромболитици, както и антикоагуланти и НСПВС повишават вероятността от кървене при пациента.

Има фармацевтична несъвместимост с аминогликозидни разтвори (забранено е да се смесват в една спринцовка).

trusted-source[3], [4]

Условия за съхранение

Cefamabol се съдържа в тъмно, напълно защитено от влага, място с достъп на детето затворено. Температурните стойности не са по-високи от 25 ° С.

trusted-source

Срок на годност

Cefamabol може да се използва в продължение на 2 години от датата на производство на лекарството.

Готовият разтвор има срок на съхранение 24 часа (при температура до 25 ° С), а също и 96 часа, ако се съхранява в хладилник.

trusted-source

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Tsefamabol" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.