Медицински експерт на статията

Дерматолог

Нови публикации

Сладък синдром

Алексей Портнов , Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Синдром на Sweet (остра фебрилна дерматоза) се характеризира с образуването на меки indurativnyy тъмночервени папули и плаки с ясно изразен оток на дермата и горните части на инфилтрацията на неутрофили в хистопатологично изследване.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Какво причинява синдрома Sweet?

Причината за заболяването не е известна. Често се придружават от злокачествено образуване, особено хематологично.

Сладкият синдром, който не е свързан с злокачествени заболявания, засяга главно жените на възраст 30-50 години, съотношението на жените и мъжете е 3: 1 (мъжете обикновено над 60-90 години). Синдром на заболяването Сладки могат да се появят след заболяването на дихателните пътища, гастроинтестинална инфекция, употреба на наркотици. Хистопатологична особеност - едем на горните части на дермата с плътен инфилтрат на неутрофили. Може да се развие васкулит.

Как да разпознаем синдрома на Sweet?

Пациентите развиват висока температура, увеличават броя на неутрофилите и образуват тъмночервени плаки и папули. Рядко има булозни и пустуларни изригвания. Хората обикновено съществуват в продължение на дни или седмици.

Синдром на Sweet трябва да се разграничава от мултиформен еритем, остър лупус еритематозус, центробежни еритема, гангренозна пиодерма и еритема нодозум. Понякога има комбинация от остра фебрилна дерматоза и mieloprofilerativnogo заболяване и остра фебрилна дерматоза може да се случи в хронична миелоцитна левкемия, остра миелоцитна левкемия, лимфома на Hodgkin, кожата Tkletochnoy лимфом, множествена миелома.

Как се лекува синдромът Свит?

Лечението включва използването на системни глюкокортикоиди, главно преднизон 60 mg, перорално 1 път на ден в продължение на 3 седмици. Препоръчва се и назначаването на антипиретици. В тежки случаи синдромът Sweet изисква прилагането на дапзон и калиев йодид.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.