Медицински експерт на статията
Нови публикации
Синдром на Kleine-Levin: причини, симптоми, диагноза, лечение
Последно прегледани: 20.11.2021
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Синдромът на Клайн-Левин се проявява като периодична хиперсомния, пароксизмален глад с хиперфагия, периоди на двигателно безпокойство, епизодична хиперозия, сексуална хиперактивност. Обикновено по време на атаките на заболяването пациентът спи от 18 до 20 часа или повече на ден. В състояние на събуждане се наблюдават хиперфагия и мастурбация. Атаките спират спонтанно; като правило, пациентът не си спомня за тях. В периодите между атаките няма патологични аномалии, различни от затлъстяването. Изследването на полиграфията на нощния сън в интердикалния период обаче дава възможност да се открие увеличение на продължителността на съня, което увеличава представянето на делта-съня. Характеристиките на ЕЕГ, характерни за пациентите с хипоталамусна недостатъчност, също са били отбелязани. Синдромът се наблюдава при момчетата по време на пубертета и обикновено изчезва до 20-годишна възраст.
Единични прояви на синдрома при момичета и възрастни са описани.
Патогенезата на заболяването не е напълно разбрана. Вероятно има субклинична постоянна дисфункция на хипоталамуса и лимбичната система на биохимичното ниво, периодично декомпенсираща и причиняваща клинични прояви.
Причините за развитието на синдрома на Клайн-Левин са неясни.
Лечение на синдрома на Клайн-Левин. Не съществуват адекватни методи за лечение. Препоръчителни терапевтични ефекти, използвани при мозъчно затлъстяване.
В допълнение към тези синдроми, затлъстяване се открива в клиничната картина на редица наследствени заболявания: Прадер - Уили, Лорънс - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.