Медицински експерт на статията
Нови публикации
Респираторна микоплазмоза: откриване на антиген на Mycoplasma pneumoniae чрез директна имунофлуоресценция
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Респираторна микоплазмоза. Откриване на антиген на Mycoplasma pneumoniae в материала чрез директна имунофлуоресценция
Mycoplasma pneumoniae е причинителят на заболявания на човешкия респираторен тракт, паразитни на клетъчните мембрани. Специфичното тегло на дихателната микоплазмоза в общата група респираторни заболявания варира за различните групи от 35 до 40%. Микоплазмената пневмония съставлява 10-17% от случаите на обща пневмония. На интервали от няколко години може да се развие пневмония епидемия, причинена от M. пневмония и в същото време честотата на заболяването може да се удвои от нормалното му ниво. Лабораторната диагноза на заболяването се извършва предимно серологични методи.
Правила за вземане на проби от материала за изследването. Клиничната материал (лаважна течност, назални тампони), получен от тампон събира материал се нанася на тънък слой върху повърхността на чисто обезмаслено слайд, суши се на въздуха и се фиксират.
Полученото намазка с материала на пациента се третира с поликлонални антитела към цитоплазмената мембрана на Mycoplasma pneumoniae, белязана с FITC. Когато се разглежда лекарството в луминесцентен микроскоп, в резултат на реакцията Ag-AT се определя от зелената флуоресценция на микоплазмите. Положителната оценка на резултатите от изследването предполага откриване на най-малко 10 яркозелени гранули, ясно видими на червеникавия фон на препарата. Когато в препарата се получи по-малко количество светлинни гранули и епителните клетки липсват в препарата, се препоръчва изследването да се повтори. Ако количеството епителни клетки в препарата е достатъчно и количеството светлинни гранули е по-малко от 10, резултатът се счита за отрицателен.
[