Медицински експерт на статията
Нови публикации
Респираторна микоплазмоза: откриване на антиген на Mycoplasma pneumoniae чрез директна имунофлуоресценция
Последно прегледани: 05.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Респираторна микоплазмоза. Откриване на антиген на Mycoplasma pneumoniae в материала чрез директна имунофлуоресценция.
Mycoplasma pneumoniae е причинител на заболявания на дихателните пътища при човека, паразитиращ върху клетъчните мембрани. Делът на респираторните микоплазми в общата група респираторни заболявания варира за различните групи от населението от 35% до 40%. Микоплазмените пневмонии представляват 10-17% от случаите на обща пневмония. Епидемии от пневмония, причинени от M.pneumoniae, могат да се развиват на интервали от няколко години, а честотата на заболяването може да бъде два пъти по-висока от обичайното. Лабораторната диагностика на заболяването се извършва главно чрез серологични методи.
Правила за събиране на материал за изследване. Клиничен материал (лаважна течност, назофарингеални намазки) се получава с помощта на памучни тампони, събраният материал се нанася на тънък слой върху повърхността на чист, обезмаслен предметен предмет, изсушава се на въздух и се фиксира.
Получената натривка с материала на пациента се обработва с поликлонални антитела към цитоплазмената мембрана на Mycoplasma pneumoniae, маркирани с FITC. При гледане на препарата под флуоресцентен микроскоп, в резултат на Ag-AT реакцията се определя зелена флуоресценция на микоплазмите. Положителна оценка на резултатите от изследването предполага откриване на най-малко 10 яркозелени гранули в препарата, ясно видими на червеникавия фон на препарата. Ако в препарата се получат по-малък брой светещи гранули и в препарата няма епителни клетки, се препоръчва изследването да се повтори. Ако броят на епителните клетки в препарата е достатъчен и броят на светещите гранули е по-малък от 10, резултатът се счита за отрицателен.
[