Медицински експерт на статията
Нови публикации
Пойкилоцитоза на кръвта
Последно прегледани: 07.06.2024
![Fact-checked](/sites/default/files/fact-checked.png)
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
![](https://bg.iliveok.com/sites/default/files/styles/term_image/public/gallery/poykilocitoz.jpg?itok=poMMBNOn)
Пойкилоцитозата е медицински термин, който се отнася до наличието на аномалии във формата на червените кръвни клетки (червените кръвни клетки), включително тяхната неправилна форма и размер. Пойкилоцитите могат да имат различни форми и размери и обикновено се различават от нормалните, двойновдлъбнати, дисковидни червени кръвни клетки.
Пойкилоцитозата може да бъде признак на различни състояния и заболявания като анемия, хемолитична анемия (когато червените кръвни клетки се разрушават по-бързо, отколкото се образуват), витаминен дефицит и други нарушения на хематопоезата. Конкретната причина за пойкилоцитозата може да зависи от медицинската история и симптомите на пациента.
За да се установи точна диагноза и да се предпише лечение, е необходимо да се направят допълнителни лабораторни изследвания, включително кръвни изследвания и консултация с лекар. Пойкилоцитозата изисква внимание от медицински специалист, тъй като може да показва наличието на определени заболявания и разстройства, които изискват лечение.
Причини на пойкилоцитозата
Пойкилоцитозата (променлива форма и размер на червените кръвни клетки) може да бъде причинена от различни причини и обикновено е признак на аномалии в образуването и функцията на червените кръвни клетки (червените кръвни клетки). Някои от основните причини за пойкилоцитоза включват:
- Хемолитични анемии: Тези анемии са свързани с ускорено разрушаване на червените кръвни клетки. При тези анемии червените кръвни клетки могат да станат с неправилна форма и по-малко стабилни. Примери за хемолитични анемии включват сфероцитозна анемия и анемия с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD).
- Недостиг на витамини и минерали: Недостигът на определени витамини и минерали, като витамин B12, фолиева киселина и желязо, може да причини промени във формата и размера на червените кръвни клетки.
- Таласемии: Таласемията е група от наследствени заболявания, които засягат синтеза на хемоглобина. Пациентите с таласемия може да имат аномалии във формата и размера на червените кръвни клетки.
- Други хематологични нарушения: Различни други състояния като миелодиспластични синдроми и миелопролиферативни нарушения също могат да причинят пойкилоцитоза.
- Други медицински състояния: Някои медицински състояния, включително чернодробно и бъбречно заболяване, инфекции и някои лекарствени ефекти, могат да причинят промени във формата и размера на червените кръвни клетки.
Необходима е допълнителна медицинска диагностика и консултация със специалист по хематология или вътрешни болести, за да се установи точната причина за пойкилоцитозата и да се назначи подходящо лечение.
Пойкилоцитоза при дете
Това е наличието на необичайно променени червени кръвни клетки с различна форма в кръвта му. Това състояние може да бъде причинено от различни причини. Важно е да посетите педиатър или педиатричен хематолог, за да диагностицирате и откриете основното заболяване или нарушение, което може да е причина за пойкилоцитозата.
Причините за пойкилоцитоза при деца могат да включват:
- Генетични нарушения: Някои генетични мутации могат да доведат до аномалии във формата и структурата на червените кръвни клетки.
- Хемолитични анемии: Червените кръвни клетки могат да станат по-крехки и да променят формата си при хемолитични анемии като сфероцитоза или тромботична тромбоцитопенична пурпура.
- Болести на костния мозък: Някои заболявания на костния мозък могат да причинят промени във формата на червените кръвни клетки.
- Ензимен дефицит: Някои генетични ензимни дефицити могат да доведат до промени във формата на червените кръвни клетки.
- Недостиг на витамини: Недостигът на витамини и минерали като желязо, витамин B12 или фолиева киселина може да повлияе на състоянието на червените кръвни клетки.
Лечението на пойкилоцитозата зависи от нейната причина. В повечето случаи лечението е насочено към овладяване на основното заболяване или нарушение, което причинява промяна във формата на червените кръвни клетки. Ето защо е важно да имате задълбочена диагноза и консултация с Вашия лекар, за да определите най-добрия план за лечение.
Форми
В зависимост от специфичните промени във формата на червените кръвни клетки, пойкилоцитозата може да приеме много форми. Ето някои от тях:
- Сперриоцити: Еритроцити, които имат увеличен брой неправилни израстъци на повърхността си, които приличат на шипове или шипове. Тези образувания могат да причинят деформиране и чупливост на червените кръвни клетки.
- Анулирани червени кръвни клетки: Това са пръстеновидни червени кръвни клетки, които могат да бъдат причинени от различни аномалии на мембраната на червените кръвни клетки.
- Еклимоцити: Еритроцити, които имат множество ядра, което е аномалия, тъй като обикновено червените кръвни клетки нямат ядро.
- Дакриоцити: Еритроцити с форма на сълза или капка. Те могат да се появят при различни нарушения на хемопоезата и анемии.
- Келтоцити: Еритроцити, които имат форма на бутон или пръстен.
- Сфероцити: Еритроцити със сферична форма, което може да се дължи на разрушаване на еритроцитната мембрана и повишена чупливост.
- Стоматоцити: Еритроцити с удължени и тесни вдлъбнатини или врязвания на повърхността, наподобяващи уста.
- Акинцити: Еритроцити, които са загубили способността си да променят формата си и са останали под формата на кръгли дискове.
Формата на пойкилоцитозата може да варира в зависимост от конкретното заболяване или състояние и може да бъде причинена от различни фактори като генетични нарушения, анемии, заболявания на костния мозък и други.
Диагностика на пойкилоцитозата
Диагностиката на пойкилоцитозата включва редица лабораторни и инструментални методи, които помагат да се идентифицира наличието на това състояние и причината за него. Ето някои от тях:
- Клиничен кръвен тест: Изследване на кръвта за наличие на пойкилоцити и оценка на техния брой и форма. Пойкилоцитите обикновено се откриват чрез микроскопско изследване на периферна кръв.
- Химия на кръвта: Анализът на нивата на хемоглобин, желязо, витамини и други химични маркери може да помогне да се определят причините за пойкилоцитозата, като например дефицит на желязо или витамин.
- Хематологични изследвания: Включват тестове за анемия, таласемия или хемолитична анемия, които може да са причина за пойкилоцитоза. Тези изследвания могат да включват нива на хемоглобин, хематокрит и анализ на електрофореза на хемоглобина.
- Биопсия на костен мозък: Това изследване може да се направи, за да се изключи или потвърди наличието на миелодиспластичен синдром или други заболявания на костния мозък, които могат да причинят пойкилоцитоза.
- Допълнителни изследвания: В зависимост от предварителните резултати и клиничната картина лекарят може да назначи други лабораторни и инструментални изследвания като изследване на функцията на далака, генетични изследвания и допълнителни изследвания.
Диагнозата изисква внимателен физически преглед и сътрудничество с лекар, за да се определи точната причина и да се разработи план за лечение.
Лечение на пойкилоцитозата
Лечението на пойкилоцитозата зависи от основната причина. Преди да започне лечението, трябва да се направи диагноза, за да се идентифицира и открие източникът на състоянието. Ето някои общи насоки за лечение на пулекилоцитоза:
- Лечение на основното състояние: Ако пойкилоцитозата е причинена от основно заболяване като хемолитична анемия, таласемия или дефицит на витамини, основното заболяване трябва да се лекува.
- Поддържаща терапия: В някои случаи може да са необходими лекарства за поддържане на нивата на хемоглобина и подобряване на общото състояние на пациента. Например желязо, витамин B12 или фолиева киселина могат да бъдат предписани при анемия.
- Кръвопреливане: В случаи на тежка анемия или изразена пойкилоцитоза може да се наложи трансфузия на червени кръвни клетки, за да се повишат нивата на хемоглобина в кръвта.
- Хирургична интервенция: В някои случаи може да се наложи хирургична интервенция, като например спленектомия (отстраняване на далака) за хемолитична анемия.
Лечението трябва да се извършва под наблюдението на лекар, който ще изготви оптимален план за лечение, като вземе предвид специфичните характеристики на пациента и естеството на заболяването. Не се препоръчва самолечение при наличие на пойкилоцитоза, тъй като причината за нея може да е различна и изисква специфичен подход.