Медицински експерт на статията
Нови публикации
Прогресивна супрануклеарна парализа.
Последно прегледани: 04.07.2025
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Прогресивната супрануклеарна парализа (синдром на Стийл-Ричардсън-Олшевски) е рядко дегенеративно заболяване на централната нервна система, характеризиращо се със загуба на волеви движения на очите, брадикинезия, мускулна ригидност с прогресивна аксиална дистония, псевдобулбарна парализа и деменция.
Причини прогресивна супрануклеарна парализа.
Причината за заболяването е неизвестна. Показва се дегенерация на неврони в базалните ганглии и мозъчния ствол, откриват се неврофибриларни сплетения, съдържащи фосфорилиран тау протеин. Възможни са лакунарни кисти в базалните ганглии и дълбокото бяло вещество.
[ 1 ]
Симптоми прогресивна супрануклеарна парализа.
Началото е типично за късна средна възраст. Често срещани са затруднения при гледане нагоре (без изпъване на врата) и при качване и слизане по стълби. Въпреки че волевите движения на очите, особено вертикалните, са затруднени, рефлекторните движения са запазени. Движенията се забавят, мускулите стават сковани, развива се аксиална дистония и се появява склонност към падане назад. Дисфагия и дизартрия с емоционална лабилност (псевдобулбарна парализа) са често срещани; тези нарушения прогресират както при множествени инсулти. В крайна сметка се развива деменция.
Към кого да се свържете?
Лечение прогресивна супрануклеарна парализа.
Лечението е незадоволително. Допаминовите агонисти и амантадин само частично намаляват ригидността.