^

Здраве

A
A
A

Monorchism

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Монокрисът е вродена аномалия, характеризираща се с наличието само на един тестис.

С монархизма, заедно с отсъствието на тестис, приставката и водните деривати не се развиват. Съответната половина на скротума е хипопластична.

Причини monorchism

Monorchism може да бъде или закупени (например травма, семенната връв усукване) и вродена (нарушение на ембриогенеза преди полагане на крайния бъбреците и гонадите - бъбречна агенезия). Често има комбинация от монархизъм и самотен бъбрек.

trusted-source[1]

Симптоми monorchism

Родителите се оплакват от липсата на тестиси в скротума още от раждането си. При изследване и физическо изследване се отбелязва хипоплазия на половината от скротума, тестиса в скротума и вглъбения канал не са осезаеми.

При ултразвуково изследване се отбелязва и липсата на тестиси в скротума и ингвиналния канал. На този етап обаче е невъзможно диагностицирането на "монархизма". Методите за потвърждаване на монархизма са ангиография и диагностична лапароскопия.

Когато се установи ангиография, че тестисите завършват сляпо, няма капилярна и венозна фаза на контраста на тестисите.

Диагностичната лапароскопия е най-информативният метод за определяне наличието или отсъствието на тестис в коремната кухина. В случая на агенезис, тестисите се определят от глиполяризираните, сляпо завършващи се тестикуларни съдове и дефектите на съдовете, докато вътрешният ингвинален пръстен е затворен.

Форми

QS5.0. Отсъствие и аплазия на тестиса.

Към кого да се свържете?

Лечение monorchism

Консервативно лечение

Монокрисът с нормален втори тестис обикновено не се проявява от ендокринни разстройства и не води до безплодие. Въпреки monorchism поради агенеза яйцата трябва да се диагностицира чрез ендокринологични изследвания - определяне на luteotrophic хормон (LH), фоликулостимулиращ хормон (FSH),  тестостерон. При намаляване на концентрацията на тестостерон (хипогонадизъм) е посочено, че има заместваща терапия с тестостеронови препарати.

trusted-source[2], [3]

Хирургично лечение

Необходимо е ясно да се идентифицират признаците на агенеза на тестисите. В някои случаи, при лапароскопско преразглеждане на коремната кухина, се установява, че тестикуларните съдове преминават с дифузния канал в ингвиналния канал. Ако вътрешният ингвинален пръстен е отворен, най-вероятно е хипоплазия на крипторхазирания тестисл. Ако вътрешният ингвинален пръстен е затворен, вероятността за аплазия на тестиса е висока. В този случай е показан одит на ингвиналния канал и отстраняване на хипопластичния тестис. Операцията се извършва на 14-годишна възраст с имплантиране на силиконова протеза.

С монархизма на някаква етиология, момчетата в пубертетската възраст се осигуряват с протезни тестиси със силиконов имплант. Операцията се осъществява чрез достъп през нощта. Размерите на импланта се определят от размера на втория тестикул.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.