^

Здраве

A
A
A

Monorchism

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Монокрисът е вродена аномалия, характеризираща се с наличието само на един тестис.

С монархизма, заедно с отсъствието на тестис, приставката и водните деривати не се развиват. Съответната половина на скротума е хипопластична.

Причини monorchism

Monorchism може да бъде или закупени (например травма, семенната връв усукване) и вродена (нарушение на ембриогенеза преди полагане на крайния бъбреците и гонадите - бъбречна агенезия). Често има комбинация от монархизъм и самотен бъбрек.

trusted-source

Симптоми monorchism

Родителите се оплакват от липсата на тестиси в скротума още от раждането си. При изследване и физическо изследване се отбелязва хипоплазия на половината от скротума, тестиса в скротума и вглъбения канал не са осезаеми.

При ултразвуково изследване се отбелязва и липсата на тестиси в скротума и ингвиналния канал. На този етап обаче е невъзможно диагностицирането на "монархизма". Методите за потвърждаване на монархизма са ангиография и диагностична лапароскопия.

Когато се установи ангиография, че тестисите завършват сляпо, няма капилярна и венозна фаза на контраста на тестисите.

Диагностичната лапароскопия е най-информативният метод за определяне наличието или отсъствието на тестис в коремната кухина. В случая на агенезис, тестисите се определят от глиполяризираните, сляпо завършващи се тестикуларни съдове и дефектите на съдовете, докато вътрешният ингвинален пръстен е затворен.

Форми

QS5.0. Отсъствие и аплазия на тестиса.

Към кого да се свържете?

Лечение monorchism

Консервативно лечение

Монокрисът с нормален втори тестис обикновено не се проявява от ендокринни разстройства и не води до безплодие. Въпреки monorchism поради агенеза яйцата трябва да се диагностицира чрез ендокринологични изследвания - определяне на luteotrophic хормон (LH), фоликулостимулиращ хормон (FSH),  тестостерон. При намаляване на концентрацията на тестостерон (хипогонадизъм) е посочено, че има заместваща терапия с тестостеронови препарати.

trusted-source[1], [2]

Хирургично лечение

Необходимо е ясно да се идентифицират признаците на агенеза на тестисите. В някои случаи, при лапароскопско преразглеждане на коремната кухина, се установява, че тестикуларните съдове преминават с дифузния канал в ингвиналния канал. Ако вътрешният ингвинален пръстен е отворен, най-вероятно е хипоплазия на крипторхазирания тестисл. Ако вътрешният ингвинален пръстен е затворен, вероятността за аплазия на тестиса е висока. В този случай е показан одит на ингвиналния канал и отстраняване на хипопластичния тестис. Операцията се извършва на 14-годишна възраст с имплантиране на силиконова протеза.

С монархизма на някаква етиология, момчетата в пубертетската възраст се осигуряват с протезни тестиси със силиконов имплант. Операцията се осъществява чрез достъп през нощта. Размерите на импланта се определят от размера на втория тестикул.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.