Хипертрихоза

Хипертрихозата е прекомерен локален или широко разпространен растеж на космите в тези области на кожата, където косата не трябва да бъде. В специализираната литература могат да се намерят синоними Хипертрихоза (хипертрихоза) - политрихия, вирилен синдром, въпреки че много лекари приписват тези заболявания на различни видове от една категория.

Хипертрихозата е необичайно нарастване на косата при жените, при мъжете и дори при децата, а вирилизмът може да бъде засегнат само от женски представители, когато ембрионът е един от симптомите, но не единствен.

Хипертрихиозата като андрогенно зависим феномен има различни форми и може да бъде причинена от няколко причини, официалната му класификация е, както следва:

ICD-10 L68, Hypertrichosis:

• L 68.0 - Хирзутизъм L 86.1 - Хипертрихиоза от оръдейна коса
• L 86.2 - Локализирана хипертрихоза
• L 68.3 - Политически науки
• L 68.8 - Други хипертрихози
• L 68.9 - Хипертрихоза, неуточнена

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Причини за хипертрихоза

Причините за хипертрихоза зависят от нейната форма, която е етиологично определена, както следва:

• Вродена хипертрихоза:
  • Вродена универсална - ембрионална.
  • Вродени локални.
• Придобита хипертрихоза:
  • МеЖдулопатъчната.
  • Пубертатный.
  • Климактеричен.

Обикновено причините за хипертрихоза се причиняват от генетични фактори. В резултат на мутацията на епителните клетки, тяхната структура се променя, което придобива свойствата на епидермиса. На свой ред, генетична мутация може да бъде свързана с необичаен процес на носене на плода, когато бременността е трудна, а инфекциозните заболявания през първия триместър също могат да причинят трансформирането на епитела. При новородено симптомите на прекомерна загуба на коса може да не се появят, но потенциалната латентна опасност остава: детето може да бъде носител на мутирал геном, а хипертрихозата ще се прояви в следващото поколение.

За разлика от вродени анормален растеж на косата, придобито хипертрихоза провокира други причини, например, постоянно излагане на дразнене на кожата, като бръснене навик разтегателни косми механично триене и така нататък. Освен окосменост развива в резултат на приема на някои лекарства групи - глюкокортикостероиди, в таблетна форма, и външните (мехлеми, кремове).

Ние изброяваме най-често срещаните фактори и причини, които предизвикват хипертрихоза: •

• Вродени генетични патологии, включително аномалии в развитието на костната или психическата система, когато ембрионът е един от клиничните признаци на заболяването.
• Ендокринни патологии - хипофиза, надбъбреци, яйчници, щитовидци.
• Дисбаланс на хормоналната система (бременност).
• Промени в хормоналната система, свързани с менопаузата.
• Тумор на мозъка, гърдата, яйчниците.
• Епилепсия.
• Фармацевтични фактори - употребата на кортикостероиди, стрептомицин, андрогенни лекарства.
• Метаболитни нарушения в резултат на гладуване (анорексия).
• Механично дразнене - бръснене, издърпване на косата.

По-подробна информация за видовете и причините за хипертрихоза е представена в таблицата

Вид и форма на заболяването	Причината, причиняваща фактора
Вродена хипертрихоза	Генетични мутации на епителните клетки
Придобита Пушкин хипертрихоза	Заплашителен симптом на рак, според статистическите данни при 95-98% от пациентите, открили онкология
Медикаментозна хипертрихоза	Приемане на диаксозид, циклоспорин, динитрохлорбензидин, кортикостероиди, миноксидил, дифенипсипенпен, псорален, хормон-съдържащи мехлеми. Приемане на анаболни стероиди
Хипертрихоза, причинена от механични, травматични фактори	Постоянно влияние на горещи термични стимули - термични процедури (затоплящи мазилки, горчични мазилки, калолечение, парафинови приложения) PUVA терапия Криотерапия Ултравиолетово облъчване Депилация, бръснене, скубане Трикотиломания (натрапчиво желание да дърпа косата)
Симптоматична коса	Хипертрихозата може да бъде един от симптомите на порфирия, дерматомиозит, TBI, фетална форма на алкохолизъм,
Синдромна хипертрихоза	Синдромът на Achard-Tiers (комбинация от диабет и хиперкортизъм) Синдром Itenko-Cushing (хиперадренокортизъм) Синдром на Morgagni (черепна хиперстимоза, хипертрихоза, вирилизъм) Болест на Pfoundler-Hurler (аномалия на глюкозаминогликаните) Синдромът на липоатрофичния диабет (синдром на Berardinelli) Синдром на Corneli de Lange, аномалия на новородените Stein-Levental синдром (патологични поликистозни яйчници) Синдромът Szekelya Синдром на Трисомия Е
Хипертрихоза, причинена от болести, предавани по полов път	Сифилис

[7], [8], [9]

Как се наследи хипертрихоза?

Към днешна дата генетиците са установили много вродени видове хипертрихоза, които се проявяват веднага след раждането на бебето. Pushkovoy преданост към новороденото е свързано с наследство, и двамата родители или някой от тях вече има подобен проблем. За разлика от нормалното оръдие на бебета, хипертрихозата се характеризира с по-дебела, по-видима, пигментирана коса. Локализирана вродена хипертрихоза на шията, багажника, понякога върху лицето (челото). Патологична вродена хипертрихоза феталис lanuginosa често придружени edentulous (дистрофия зъби), нарушения и малформации на нервната система (умствена изостаналост, микроцефалия). Съществува и вродена морбидоза - хипертрихоза конгента, наследена в автозомен доминантен тип с високо ниво на проникване (индикатора на генотипа).

Как е наследена хипертрихоза в автозомен доминантен тип?

Видовете наследство могат да бъдат различни. Автозомно доминантно характеристика, че модифициран (мутант) ген се превръща в активна индикация дори в хетерозиготна форма, следователно, детето наследява модифицирана форма на ген (алел) има концепция от един от родителите си. Наследяването на хипертрихозата в автозомния доминантен вариант предполага, че вероятността от хемофилия е равна както за новородени, така и за момичета. За разлика от хипертрихоза foetalis lanuginosa като vellus хипертрихоза не води до сериозни последици за здравето на новороденото, и не се отразява на психическото, физическото и репродуктивното развитие. Болестта, свързана с прекомерното нарастване на космите, може да се появи във всяко поколение, възможността за ситуация, при която детето на "космати" родители ще наследи тяхната черта е равно на 50%. Има и други варианти на наследяване, когато нивото на проникване е ниско, тогава патологичният растеж на косата може да не се появи при новородено. Възможно е също така да "дебютирате" косата на по-късна възраст, например, в пубертета или в менопаузата при жените.

В момента има повече от 20 наследствени форми на хипертрихоза, местни и общо, включително и на дефектни гени НТР2, гонадотропин, ТЕЦ, X, когато тялото коса съчетана вродени малформации - фиброматоза гуми, скелетната дисплазии.

Кога и как е наследена хипертрихоза, каква е вероятността от наследяване?

• Ако родът има достатъчен брой потомци с наследствена коса, хипертрихоза се появява във всяко поколение.
• Жените и мъжете наследяват хипертрихоза в равни пропорции.
• Наследствената хипертрихоза може да бъде предадена и от майка, и от баща.
• Вероятността детето да наследи хипертрихоза, ако преминава през едно поколение, е 50%.

Хирзутизъм и хипертрихоза

Въпреки че хирзутизъм и хипертрихоза принадлежат към същия клас в МКБ-10, това са различни видове косми. Първото нещо, което отличава тези две аномалии е, че хирзутизъм може да пострада само от жени, а в повечето случаи е свързано с андрогенни фактори (окосмяване по тялото на мъжки тип), като има предвид, хипертрихоза polietiologichen и не знае на пол и възраст бариери. Как да различаваме хирзутизъм от хипертрихоза? Първо, трябва да разграничите между кучешка и терминална коса. Пуфът е мек, почти неуловим косми, терминалните обикновено са тъмни, твърди, дълги. С една дума, на растежа на vellus и терминал едновременно в голям брой в необичайни части на тялото, както и където те растат, като че ли трябва да бъде, но те растат твърде активна - politrihiya (хипертрихоза). Хирзутизмът често се проявява в растежа на терминалната коса при андрогенно-чувствителни, диагностицирани 9 зони.

Критерии за разлика:

Знак	Хипертрихоза, политрихия	Girsutizm
Paul	Мъже, жени, деца	Жени
Зона		9 диагностични зони: брада Горна устна корем гърди раменете пубис бедрата назад ръце
Зависимостта от нивото на андрогени (тестостерон и дихидротестостерон)	Косата може да бъде върху части от тялото, които не зависят от производството на андрогени	КОСА НА АНДРОГЕНОЗАЩИТЕ СИТИ НА ТЯЛОТО

По този начин, хирзутизъм - е чисто женски проблем на прекомерно окосмяване и хипертрихоза може да се отнася до всяко лице, независимо от пол и възраст, въпреки че може да се разграничи от националните особености на определени генотипове, което е присъщо на повишен растеж на окосмяване по тялото.

Симптоми на хипертрихоза

Признаците на космат не се нуждаят от конкретно и подробно описание, а симптомите на хипертрихоза, както се казва, се виждат с невъоръжено око. Те могат да се появят при мъже и жени, но ако за първи прекомерно окосмяване, до известна степен е определен символ на мъжественост, нещо за красиви дами, това е проблем, ако не и трагедията на живота.

Симптомите на хипертрихоза при жените:

• Увеличаване на растежа на косата на брадичката.
• Назолабиални гънки на хемофилия.
• Разрастването на космите в гръдния кош, в областта на млечните жлези - пред-интестиналната (антероплегията) в комбинация с раздразнената, увиснала гръдна кост. Симптомът може да показва неврофиброматоза.
• Прекомерна космат на краката и ръцете.
• Разрастването на космите в лумбалната област в комбинация с гръбначния стълб (спинална патология). Космите в района на сакрума растат под формата на пакет, който също се нарича "пакет от фауна".
• Изрязване на бедрата.
• Хеморагичен пубис от мъжки тип.
• Прекомерният растеж на космите може да бъде съпроводен от слабост на крайниците, загуба на чувствителност.
• Прекомерно нарастване на веждите (синтез).
• Родилни знаци с косми от косми, неви коси, включително гигантската меланоза на Бекер. Пигментният гигантски невус при 80% се съпровожда от вродени аномалии - adentia, дистокация на тазобедрена става (spina bifida).

От своя страна, хипертрихозата може да бъде сигнал за опасни заболявания. Хеморагията, която се появява в зряла възраст в 90% от случаите, показва скрити онкологични процеси, дерматомикоза, недиагностицирана черепно-мозъчна травма.

Трябва да се отбележи, че хипертрихозата може да бъде класифицирана в следните категории:

1. Хетерохронията е аномалия на хипофизата, когато вродените сексуални признаци под формата на прекомерно нарастване на косата (брада, мустаци, космат и т.н.) се появяват преждевременно при децата.
2. Хетеротопи е рядък вроден синдром, причинен от вътрематочни заболявания, аномалии на развитието. Когато хетеротопи в детето, космат придобива общ характер, често в комбинация с вродена разместване на бедрото, adentia.
3. Хетерогенството е мъжка коса, принадлежаща на хирзутизъм. Въпреки че хирзутизмът се счита за независима патология, той се класифицира като вид хипертрихоза.

Хипертрихоза при жените

Хипертрихозата при жените най-често се свързва с хормоналния фактор и възрастовите периоди:

1. Прекомерният растеж на косата може да започне "в пубертетния период. Хипертричозата при жените най-често се проявява за пръв път в тази възраст, възрастовите граници са доста широки от 7 до 15 години. Косата се локализира в областта на млечната жлеза, на шията, гърба, лицето, в областта на кръста, кръста. Така наречените хипертрихоза pubertalis verginum знак на хормонални промени, но може да бъде сигнал на по-тежко състояние - туберкулоза, заболявания на яйчниците, надбъбречните жлези. Диагнозата е доста трудна поради неспецифичността на хипертрихозата като вторичен симптом.
2. Хипертрихоза на млади жени на възраст от 16 до 22-24 години, когато повишената активност се проявява специално в оръжието, а не в терминалната коса. Те са локализирани на краката (шин), корема, бедрата, по-рядко в областта на гръдния кош. Това може да се дължи на неправилна работа на надбъбречната жлеза, щитовидната жлеза или яйчниците.
3. Хипертрихрозисните климактерии са сравнително чести феномени, които съпътстват климактеричния период. Хипертрихозата при жени на възраст 45 години се проявява най-често на лицето - косата расте на брадичката, над горната устна (антени). След края на менопаузата, космената салата може да оцелее и дори да се усили, което служи като симптом на недостатъчна функция на ендокринната система.

В допълнение, заслужава да се отбележи андроген-зависимият синдром - вирилизъм. Болестта съвпада с името си - virilis означава мъжки. Маскулинизацията на красиви жени може да се свърже по различни причини, но е очевидно, че основната роля в тях е дисбалансът на хормоните. Прекомерното производство на тестостерон като андрогенен хормон води до синдром на хиперандрогенност. В този процес яйчниците и надбъбречните жлези са пряко включени, по-рядко вирилизмът се провокира от метаболитен дисбаланс при приемането на стероидни лекарства (анаболни лекарства). Хиперандрогенният синдром може да бъде от функционален характер и също така да бъде свързан с туморен процес. Функционалният вириализъм е нарушение на надбъбречната кора, като правило, в случая на болестта на Итенко-Кушинг (хиперкортизъм). Един от симптомите на тази патология е хипертрихозата. В допълнение към космат, гласът на жената се променя, типът на тялото постепенно се променя (според мъжкия тип), месечният цикъл спира, размерът на млечните жлези се променя в по-малката посока.

Също така, прекомерният растеж на косата може да бъде предизвикан от патологично гладуване, анорексия. На фона на изключителна степен на изтощение една жена може да развие белодробна емболия, която постепенно изчезва по време на терапевтичния период, докато тя се възстановява.

Хипертрихоза при деца

В детството косата обикновено е вродена. Абнормна хипертрихоза при деца е много рядко - само едно дете на милиард новородени. Пушкинската коса, която трябваше да изчезне в утробата на майката, остава, те могат да се видят буквално от първата минута от раждането. Косата е доста тъмна, гъста, гъста, което не е характерно за фоликулите за кърмачета - lanugo. Генерализирана хипертрихоза при деца е неприятна гледка, цялото тяло на бебето е покрито с коса. Хипертрихоза феталис често е симптом на тежки вродени малформации - edentulous, нарушена структура на черепа (микроцефалия), нарушение на психичните функции. Смята се, че първичната патологична хипертрихоза при деца е генетично обусловена в 100% от случаите.

Също така, атипичната космат може да се наследи, но не и необичайно, това се случва, когато и двамата родители на дете страдат от хипертрихоза, или някой е един от тях. Например, supercilia confluentia - дебели, почти разтопени вежди, обаче, този знак може да сигнализира за деменция, забавяне в психическото развитие.

В допълнение, космите могат да се развият при неврози (верруко, целулоза, пигментирани), с патологични синдроми - Схефер, Реклингхаузен.

Патологичната космат на детето може да бъде провокирана от небрежна майка, широка хипертрихоза в 10-15% се открива при деца, родени от жени, страдащи от хроничен алкохолизъм. В допълнение към растежа на косата, тези бебета също имат дефекти в скелетната формация и 8-10% имат умствена изостаналост.

Хипертрихоза при мъжете

Според статистиката хипертрихозата е типична женска болест, сред седем жени има само един човек с патологична коса. Като правило, хипертрихозата при мъжете се проявява на възраст от 10 до 14 години, ако не е вродена форма.

Хипертрихозата при мъжете нарича прекомерна коса в зони, където косата по принцип расте и трябва, но не и в такова количество, дори като се вземат предвид възрастта и националността. Така например, на растежа на космите на гърдите на човека не трябва да предизвиква изненада, тя се счита за нормално, но ако кожата на главата е по-подобна на вълна и провокира в околните въпроси, и собственик Shag комплекси, че е време да отидете на лекар или козметик.

Повишеният растеж на космите може да бъде както вроден, така и придобит, това важи не само за мъжете, но и за жените. Вродена хипертрихоза се наблюдава от първите дни на раждане и е вероятно да бъде наследствена черта. Придобитата окосменост може да бъде свързано с травматично увреждане на мозъка, приемане анаболен стероид лекарства, лекарства или механични фактори (бръснене, смилане хормонални мехлеми, някои лекарства). Освен това ръстът прекомерно косата често е свързана с националната генотип, е известно, че кавказките народи в арабските страни, евреи, италианци, растежа на косата е доста по-напред от "окосмен" представители на други страни и не се счита за аномалия.

В допълнение към горните причини, хипертрихозата при мъжете може да предизвика хипергонизъм, т.е. По-ранен пубертет, причинен от повишено ниво на андрогени. Вторичните сексуални характеристики започват да се появяват при момчета на възраст 8-10 години, включително космат, по-типични за юноши на възраст 14-16 години.

Също така, прекомерният растеж на косата причинява такива заболявания, които заслужават да се разберат и да се обръща внимание на хипертрихозата, ако се развие в зряла възраст за първи път:

• Туморен процес.
• Захарен диабет (хипертрихоза диабетика) - косми по гърба в областта на макарата и на корема близо до пъпа.
• Енцефалопатия.
• Туберкулоза.
• Алкохолизмът.
• Скрито недиагностицирано увреждане на черепа.

Вродена хипертрихоза

Истинската вродена хипертрихоза е рядка, симптомите на овладяване на оръжието се виждат веднага след раждането и не изчезват сами по време на живота си. Един от видовете вродена хипертрихоза е лавандулата коса, от лануго е коса. Lanugo обикновено покрива целия фетус, започвайки от 27-28-тата седмица на бременността, до 40-1 седмици на изчезване на косата. В случай на генетична аномалия, детето се ражда с излишни оръдия на косата, често придружени от съпътстващи вродени патологии. Вродена хипертрихоза може да бъде местен, това е, космите растат в някои части на тялото - на гърба, долната част на гърба, лицето, челото и тялото може да се обобщи, че е буквално, покриваща цялото тяло. Част от космите в зоната на сакрума (фасциански пакет) е знак за гръбначна патология - невертебралните арки (бифидното въртене).

Вродената хипертрихоза се класифицира, както следва:

• хипертрихозата congenita е универсална вродена хипертрихоза в автозомален доминантен тип.
• хипертрихоза феталис - ембрионална хипертрихоза, която се комбинира с други вродени патологии.
• хипертрихоза, конгенитална локализация - локална лумбосакрална хипертрихоза или неввис на пигментация на косата (фасциален пакет).

Най-благоприятни по отношение на прогнозирането на бъдещото развитие и качеството на живот - универсална вродена хипертрихоза.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Пушкинска хипертрихоза

Хипертрихозис ланугиноза е наследствено или придобито заболяване. Генетичният фактор, предизвикващ белодробна емболия, е доста рядък клиничен случай, по-често пикокарничната хипертрихоза се причинява от външни или вътрешни причини, т.е. Тази форма на придобита коса.

Вродената форма на хипертрихоза на пистолета е толкова рядко, че е по-известна от историческите документи, отколкото от реални документи. От първото описание на "върколака" преди 400 години досега са диагностицирани само около 50 заболявания. Генетичната аномалия има териториални предпочитания - северна Румъния (Трансилвания), индийски държави, Южна Америка.

Досега процесът на доминиране на мутантен ген е мистерия, неговата експресивност не може да бъде изследвана поради малкия брой клинични наблюдения и тяхната продължителност във времето. По всяка вероятност, истинската орлитарна вродена хипертрихоза е ехото на атавистични мутации, които са все по-малко разпространени всеки век.

Придобитата хипертрихоза е изследвана сравнително добре и широко. Трябва да се отбележи, че синдромът на космите от канюла, който започва да расте внезапно при човек, който преди това не страда от прекомерен растеж на космите, при 80-90% е признак на латентна онкопатология. 98% от всички открити тумори са злокачествени, може да бъде онкология в белите дробове, в пикочния мехур, в стомашно-чревния тракт и често се определя рак на гърдата, матката.

Диагнозата на белодробната емболия е достатъчно трудна, диагнозата трябва да бъде различна. Трудностите се свързват с неспецифичен симптом за разлика от хирзутизъм, където има ясни диагностични критерии. Предотвратяването на хипертрихоза на Пушкин е невъзможно, единственото нещо, което може да се направи в случай на универсална безкористност, която няма патологични фактори, е правилното премахване на космите. Лечението на хипертрихоза в този случай трябва да бъде внимателно обмислено, тъй като всякакви промени на ципа след епилация, травма на кожата, могат да активират растежа на косата.

Синдром на върколака и хипертрихоза

Легенди на Трансилвански върколаци, вампири и други зли духове, генерираха много слухове и суеверия. Днес, онова, което по-рано се смятало за продукт на Дракула, се нарича или генерализирана хипертрихоза, или ертопоетична порфирия, което също е придружено от прекомерна космат. Заедно с такива редки заболявания като прогерия, синдром на Алис и други любопитни фактори, върколашки синдром, хипертрихозата е все още сред десетте най-странни и уникални заболявания. Според статистиката истинската патологична космат се среща в съотношение 1 случай на милиард. Наскоро генетиците идентифицираха една възможна причина за мутацията на автозомалния ген. Учените са проследили цяло поколение мексикански семейства, от 1995 г., годината, и установили, че отговорността за хипертрихоза носи Х хромозома, прекомерният брой гени (алели Sox3) се оказа. И в мъжете от това семейство, косата растеше по лицето и в областта на очите, а жените получавали по-неприятни симптоми, косата се развила по цялото тяло. Това откритие не помага на тези, които страдат от синдром на върколаци, но в обозримо бъдеще е възможно да се решат проблемите на алопеция и алопеция.

Хипертрихоза на ушната мида

Обичаването на ръба на ушната мида не е по принцип патологична, тя е често срещана при мъже с повишено ниво на андрогени. Такава растителност се появява в ноздрите, така че проблемът се решава просто - депилация или отстраняване на косми за избор на собственика на косата. Хипертрихозата на ушната мида обикновено се дължи на генетичен фактор и се наследи като знак, прикачен към Y хромозомата. Стрелецът може да се развие от 16-18 годишна възраст, когато пубертетът завърши и хормоналната система се върне към нормалното, но по-често хипертрихозата в тази зона "започва" след 35-40 години или по-късно. Често, когато наследствената алопеция, придружена от компенсиращо растеж на космите в ноздрите и в ушите, се свързва и с генетичен фактор, а не с патология. При жените устните остават нормални, растежа на космите в тази зона на практика не се случва, в отделни случаи може да има мъжки косми във вирусния синдром. Други причини за генетиката и биолозите все още не са открити, защото при нормални микроскопични косми, пухът покрива ушите на всички хора без изключение.

Лечение на хипертрихоза

Преди да определи тактиката и стратегията на действията, хипертрихозата се диагностицира и класифицира и това ще определи нейното лечение. Изследването трябва да се извърши от ендокринолог, уролог или гинеколог, евентуално дерматолог. Преди всичко те изключват възможна опасна патология, тъй като често белодробната хипертрихоза е признак на онкологични процеси в организма.

Лечението на хипертрихоза се извършва в съответствие с диагностичните открития, но най-често първият етап е премахването на козметичен, видим дефект. Това е особено ефективно при вродената форма на заболяването, което, освен като симптоматично, не се третира по различен начин. Освен това, ако се установи хормонална причина, се извършва адекватна хормонозаместителна терапия. Ако хипертрихозата се причинява от медикаментозен фактор, провокиращата коса се изключва, ако курсът на терапията е необходим, лекарството се заменя с по-пестелив и без странични ефекти.

Съвременната дерматокозменология има много инструменти и методи, които помагат да се реши проблемът с хипертрихозата, разбира се, при условие че това не е признак на сериозна патология. Може би в близко бъдеще генетиците все още ще открият истинската причина за генните мутации и ще могат да предложат наистина ефективен начин да се отървем от патологичната загуба на коса.

Как да се лекува хипертрихоза?

За да отговорим на въпроса как да лекуваме хипертрихозата, трябва да разберем истинската му причина, която понякога е трудна.

Ако при дете, което има родители с прекомерен косов растеж, се диагностицира необичайна коса, лечението може да бъде симптоматично, тъй като генните мутации досега не са могли да станат или дори да неутрализират никого по света.

Ако хипертрихоза причинени от дисфункция на жлезите с вътрешна секреция, адекватно лечение е диагноза, т.е., лечението трябва да бъде насочено към състояние контрола на яйчниците, на надбъбречната жлеза, щитовидната жлеза, и така нататък. Как да се лекува хипертрихоза в този случай се решава от гинеколог-ендокринолог или уролог-андролог за мъже.

Освен това е важно да се стабилизира невропсихиатричното състояние на пациента, тъй като ембрионите понякога представляват цяла трагедия, особено при жените.

Локализираната коса може да бъде дадена на физиотерапевтичния метод - електрокоагулация, възможно е да се депилира, но трябва да се извършва с помощта на дерматолог, а не в козметичен салон. Самото депилиране може само да навреди, тъй като травматичното увреждане на кожата е неизбежно и дори малки дози могат да провокират и да активират нов растеж на косата. Странно, но старият и традиционен начин - бръснене, в този смисъл, най-безопасният метод за самоотстраняване на излишната коса, особено ако го направите с електрическа самобръсначка.

Лечение на хипертрихоза чрез алтернативни средства

Има много така наречени алтернативни методи за премахване на космите. Може би те са ефективни, когато става въпрос за обикновена епилация. В случай на патологична коса това е изпълнено с усложнения, така че лечението на хипертрихоза чрез алтернативни методи трябва да се извършва само със съгласието и по препоръка на лекуващия лекар. Това се отнася особено за областта на лицето, както и за хипертрихоза, причинена от ендокринни разстройства, патология на надбъбречните жлези или хипофизна жлеза.

В тази връзка единственото нещо, което може да се препоръча, е сравнително безопасното спадане на зеленчуци и отвари, които се използват вътре, с дълги курсове. Такива алтернативни рецепти помагат да се коригира работата на хормоналната система, да се засилят нервите, да се подобри общото състояние. Други методи, използвани външно като епилация, не само не са дадени в рамката на тази статия, но по принцип не се препоръчват.

1. Отвара от жълт кантарион за жени. Жълт кантарион се препоръчва за нормализиране на хормоналния фон, за лечение на нервната система като възстановителна. Курсът на приемане на бульон не трябва да надхвърля 14 дни, след което се прави месечна почивка и курсът може да се повтори. 1 супена лъжица сухи билки варя половин литър вряща вода, влива се за не повече от 5 минути. Бульонът се филтрира, разделен на 2 части, които се пият поотделно сутрин след закуска за 40 минути и преди лягане.
2. Отвара от женско биле за мъже. Lakrichnik нормализира работата на хормоналната система, действа като възстановително мъжко тяло. 1 чаена лъжичка варя чаша вряла вода, настояват 15 минути, филтрирам, пия 1 пъти на ден в продължение на 21 дни. След това се нуждаете от двуседмична почивка, след което курсът се повтаря.
3. Инфузия на детелина. Авицена също използва отвара на пациентите си за това невероятно растение. Детелината помага за подобряване на работата на пикочно-половата система при мъжете, почиства кръвта, възстановява силата. 2 супени лъжици суха трева (цветя, стъбла) изсипете един литър вряща вода в термос. Изисква отвара от 12 часа, удобно е да се направи това от вечерта. Сутрин бульонът се филтрира и пие половината чаша 3 пъти на ден за половин час преди хранене. Курсът е един месец, след това прекъсването и лечението се повтаря.
4. Етерично малко здравец за жени. Гераниум допринася за активирането на производството на естроген, нейното етерично масло отдавна се използва от жените в северните територии на Африка. Pelargonium помага за справяне с депресията, възстановява кожата, нормализира нервната система. В топла вода добавете 7-10 капки етерично масло, къпете се за 15-20 минути, не повече. Такива процедури се препоръчват два пъти седмично в продължение на 2-3 месеца.

Освен ароматизацията и процедурите за вана, акупунктурата може да помогне като помощно средство, но трябва да бъде решено от дерматолог, ендокринолог, накратко, лекар, който да отговаря.

Самолечението с хипертрихоза е изпълнено с най-малко увеличен растеж на косата, като максимална - усложнения на вътрешните органи.

Лечение на хипертрихоза при жени

За жените проблемът с патологичната загуба на коса не е просто проблем, той е провокиращ фактор за депресивни състояния и други нервни заболявания. Следователно, ако излишъкът от растеж на косата не е свързан с гинекологични, ендокринни заболявания, особено лечение на хипертрихоза при жените, това е внимателно и правилно отстраняване на космите. Терапевтичният курс се избира стриктно индивидуално, преди лечението да е задължително е допълнителна консултация с тесен специалист - дерматолог, ендокринолог и евентуално онколог. Не е тайна, че хипертрихозата, получена от оръжие, в повечето случаи показва скрит рак, така че отново помислете за това, което е по-важно - здраве или премахване на космите.

Това категорично е противопоказано при хипертрихоза:

• Местни приложения с парафин.
• Восъчна депилация.
• Мази и кремове, съдържащи живак.
• Scrubs.
• Ултравиолетово облъчване
• Масаж.
• Рентгеново облъчване.
• Механични методи за епилация - пемза, скубане.
• Хормонални кремове, мазила.

Какво може да ви помогне?

• Временна депилация с депилаторен крем.
• Избелване на косми от магнезиев карбонат и водороден прекис. 10 грама магнезий се смесват с 20 мл пероксид, добавя се неутрален течен сапун, сместа се нанася върху косата и се оставя за 25 минути.
• Електрофореза с добавяне на лидаза.
• Електролиза.

Хипертрихозата е сложна аномалия, причините за която могат да бъдат свързани както с наследствен фактор, така и с болестите на вътрешните органи. Без значение колко гъста и гъста коса расте, трябва да прегледате тялото, да разберете истинската причина и да поверите лечението на специалисти, преди да бъдат елиминирани.