^

Здраве

A
A
A

Цементома

 
, Медицински редактор
Последно прегледани: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

В международната хистологична класификация циментомът се приписва на тумори, произхождащи от съединителната тъкан на одонтогенния орган.

Има четири хистологични типове cementoma: доброкачествена cementoblastoma (вярно cementoma) tsementoobrazuyuschaya фибром, периапикалната цимент disilaziya (периапикалната фиброзна дисплазия) и gigantoformnaya cementoma (наследствен множествена cementoma).

Както е отбелязано в класификацията, това е сложна група тумори с лошо очертани характеристики. Въпреки това, в обяснителни бележки, СЗО посочва, че клинична и рентгенографски позиции за групата се характеризира с почти задължителна връзка на тумора със зъби, постепенно увеличаване, ясно разграничаване на лезиите от околната тъкан.

Истинският цимент - доброкачествен тумор, се намира в областта на тялото на долната челюст. Тя се различава от бавния растеж, идващ от корена, с образуването на цимент-подобна тъкан с различна степен на минерализация.

По-рядко се наблюдава циментомат на горната челюст, която може да поникне в основата на черепа. В клиничните проучвания върху горната челюст деформацията се определя в областта на основата и тялото с плътна консистенция, безболезнена, закръглена, с ясни граници. Наблюдавайте деформация на лицето, екзофталмос, обилно кървене от носните проходи, затруднено дишане в носа. След радикални операции, като например резекция, може да възникнат рецидиви след няколко години.

В началните етапи на развитие туморът може да бъде идентифициран радиографски с корените. В тези случаи липсва пародонтална празнина. Корените на един или повече от зъбите са недоразвити, тясно свързани с тумора. Последният може да има доста странна конфигурация, но контурът му е добре проследен. В първите периоди на растеж сянката му е с еднаква структура.

trusted-source[1], [2], [3]

Периапикална дисплазия на цимента

Позовава се на тумор-подобни лезии. Когато се появи лезията, нарушение на образуването на цимент. Лезията се локализира в областта на корените на зъбите, улавяйки костната тъкан на челюстта.

Клиничният ход на лезията е асимптоматичен и може да бъде открит случайно по време на рентгеново изследване, включително при лечение на зъбите или при отстраняването им, особено когато възникне фрактура на корена.

Рентгеновият анализ в корена или кореновата област на лезията се характеризира с разрушителни промени в върха на зъба или зъбите. Отличителна черта е липсата на пародонтална празнина. В зоните на разрушаване на костите на костите, се виждат гъсти тъканни области без ясни граници.

Диагнозата се основава на рентгенови снимки. Най-надеждната информация се предоставя чрез цифрова радиография с възможност за увеличаване на челюстния сегмент или сегменти от 4-5 пъти.

Микроскопичната картина е представена от циментов плат с бял или жълт цвят с различна минерализация, което определя неговата плътност или по-мека консистенция.

Диференциалната диагноза не е трудна поради сравнително типичната рентгенова снимка.

Лечението се състои в динамично наблюдение, хирургичната интервенция не е показана.

Прогнозата е благоприятна.

Циментообразуващи фиброми

Отнася се до доброкачествени формации.

Клиничната картина е асимптомна. В случай на голяма неоплазма възниква деформация на челюстта. Растежът се определя от минерализирането на костта, което може да се забави в края на тази корекция или напълно да спре.

Радиологичната картина се характеризира с наличието на фокус на редки кости с ясни граници.

Диагностиката и диференциалната диагностика са подобни на тези за цимента. Крайната диагноза определя морфологията на изтрития материал.

Хистологично, циментът с ниска степен на минерализация има преобладаващо фибробластна структура; в късните стадии на минерализация тъканта става циментна.

Лечение: Препоръчва се наблюдение. Операцията се извършва в случай на значителна деформация на челюстта. Ако се направи интервенция, тя трябва да бъде радикална. В същото време операцията може да доведе до големи естетични смущения. Ето защо по-често провеждайте динамично наблюдение.

Прогнозата е благоприятна.

trusted-source[4]

Гигантски цимент

Семейният многоклетъчен цимент се отнася до генетични дефекти и се среща в няколко члена на семейството.

Клиничната картина е асимптомна. Той може да бъде намерен случайно при лечението на зъбите и рентгеновите лъчи. На рогенгенграмата се откриват сенки с гъста гъста костна структура, често разположени симетрично в челюстите. Диагнозата се определя въз основа на рентгеновата снимка.

Диференциалната диагноза се извършва с други циментиоми, костна дисплазия. Основните са изследването на различни наблюдения и панорамни снимки, цифрова радиография с увеличение и CT.

Лечение: Показва се динамично наблюдение.

Прогнозата е благоприятна.

Ако се занимава с хирургическа намеса (.. Вярно cementoma, периапикално tsementodisplaziya и т.н.) трябва да се разглежда постоянна комуникация хистологични видове цименти със зъбите корени: във всеки план за сътрудничество трябва да включва премахването на блока от алвеоларен костите и зъбите тумора. Задържането на зъбите в туморната зона обикновено води до рецидиви.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.