^

Здраве

Аз плача

, Медицински редактор
Последно прегледани: 09.08.2022
Fact-checked
х

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.

Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.

Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Tsepim е антибактериален агент, който принадлежи към четвъртото поколение цефалоспоринови антибиотици. ATX кодът е J01D E01. Производител - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Индия)

Други търговски наименования: Cefepime hydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.

Показания Аз плача

Лекарството се прилага chainsWe polirezistetnyh в тежки инфекции, засягащи дихателната, пикочната и храносмилателната система, черния дроб, бъбреците, тазовите органи, кожата, меките тъкани, костите и ставите. Употребата на лекарството е ефективна при обширни абсцеси, бактериален менингит, перитонит, сепсис.

Поради високата активност срещу Pseudomonas aeruginosa, индикациите на Tsepim включват също премедикация на екстензивни хирургични интервенции за предотвратяване на постоперативни гнойни усложнения.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Формуляр за освобождаване

Стерилен прах във флакони за приготвяне на инжекционен разтвор.

Фармакодинамика

ChainsWe бактерициден ефект срещу най-β-лактам аеробни грам-положителни коки и Грам-отрицателни бактерии, както и не-ферментиращи микроорганизми и хромозомни, анаеробни бактерии и Bacteroides.

Активно вещество на получаването на цефепим хидрохлорид чрез контакт с ензима на клетъчните стени на бактерии (транспептидаза) инактивира участието си в пептиден синтез цитоплазмени мембрани, което води до микробни клетки спре разделяне и тяхното лизис.

Фармакокинетика

След парентерално приложение, Tsepim навлиза във всички телесни течности, свързвайки се с плазмените протеини не надвишава 19%; средната терапевтична концентрация в плазмата се отбелязва 12 часа след приемането на лекарството; бионаличността е 100%.

Няма кумулативен ефект, биологичните течности и тъкани се изчистват от активното вещество със средна скорост от 120 ml на минута.

Биотрансформацията на около 85% от Tsepima се получава частично в черния дроб с образуването на неактивни метаболити. Периодът на полуживот е приблизително два часа.

Метаболитите и непромененият цефепим хидрохлорид се екскретират чрез бъбречна филтрация с урина.

Дозиране и администриране

Tsepim се прилага основно интравенозно (бавно), дълбоко интрамускулно инжектиране се прилага в случаи на инфекциозни заболявания на пикочните пътища и тазовите органи.

Стандартна единична доза за възрастни и деца с тегло над 40 килограма спектър (в зависимост от състоянието на гравитацията) от 500 мг до 2 г Инжекциите се правят на всеки 8-12 часа, което е също така определя в зависимост от тежестта на възпалителния процес. Минималната продължителност на употребата на Csepim е 7 дни, но ако е необходимо, лечението може да се извърши за по-дълго време.

Дозата за употребата на това лекарство за деца с тегло под 40 kg се определя от изчисляването на 50 mg на килограм.

За парентерално приложение дозата на Tepim трябва да се разтвори в 10 ml стерилна вода за инжекции в 5% разтвор на глюкоза или 0,9% разтвор на натриев хлорид.

Употреба Аз плача по време на бременност

Употребата по време на бременност е допустима само при индикации и под наблюдението на лекар. Употребата на това лекарство по време на кърмене изисква предпазливост.

Противопоказания

Tsepim е противопоказан за свръхчувствителност към антибиотици - цефалоспорини и пеницилини, както и деца от първите два месеца от живота си.

Странични ефекти Аз плача

Приложение Tsepim може да предизвика нежелани реакции, които проявяват копривна треска; хиперхидроза; главоболие; слабост; нарушение на съня; скованост на крайниците и крампи; повишен сърдечен ритъм и недостиг на въздух; кашлица и възпалено гърло; намаляване на нивото на левкоцитите, червените кръвни клетки и тромбоцитите в кръвта.

Може да възникне диспепсия; коремна болка; диария или запек; нарушения на бъбречната функция и повишени нива на чернодробните ензими. В допълнение, може да има развитие на суперинфекция.

trusted-source[6]

Свръх доза

Предозирането на лекарството може да доведе до различни енцефалопатични прояви, включително загуба на съзнание, ступор, конвулсии, кома. Лечението на предозирането се извършва чрез хемодиализа

Взаимодействия с други лекарства

Веригите не трябва да се бъркат с други лекарства в същата спринцовка. Комбинирано прилагане chainsWe и аминогликозидни антибиотици или бримкови диуретици увеличава риска от токсични ефекти върху бъбреците и е по-вероятно да се развие нефрит на слуховия нерв.

trusted-source[7], [8], [9]

Условия за съхранение

Веригата под формата на прах в херметически затворен флакон трябва да се съхранява при температура от + 18-25 ° C; готовият разтвор може да се съхранява за един ден при подобна температура или до седем дни в хладилник.

trusted-source[10], [11], [12]

Срок на годност

24 месеца.

trusted-source[13]

Внимание!

За да се опрости възприемането на информацията, тази инструкция за употреба на наркотика "Аз плача" е преведена и представена в специален формуляр въз основа на официалните инструкции за медицинска употреба на лекарството. Преди употреба прочетете анотацията, която се появи директно към лекарството.

Описание, предоставено за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Необходимостта от това лекарство, целта на режима на лечение, методите и дозата на лекарството се определя единствено от лекуващия лекар. Самолечението е опасно за вашето здраве.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.