Медицински експерт на статията
Нови публикации
Чревна амилоидоза - диагноза
Последно прегледани: 04.07.2025

Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Диагностика на чревна амилоидоза
Следните признаци могат да помогнат при диагностицирането на чревна амилоидоза:
- Наличието на основно заболяване, което води до развитие на чревна амилоидоза (туберкулоза, бронхиектазия, ревматоиден артрит и др.).
- Упорита диария, резистентна на терапия с антибактериални, стягащи, адсорбиращи и фиксиращи средства (амилоидоза с предимно увреждане на тънките черва).
- Клинична картина на синдром на малабсорбция (характерна за амилоидоза с преобладаващо увреждане на тънките черва).
- Наличие на хепатомегалия и спленомегалия, макроглосия.
- Наличие на симптоми на бъбречно увреждане (оток, протеинурия, микрохематурия).
- Значително повишаване на СУЕ, повишени нива на а2-глобулини, фибриноген и бета-липопротеини в кръвта.
- Положителна реакция на комплементна фиксация с кръвния серум на пациента, използваща амилоиден протеин като антиген.
- Положителен тест на Бенголд (абсорбция на 60% или повече от инжектираното във вената багрило конгорот) и тест с метиленово синьо.
- Биопсия на венците, ректалната лигавица, йеюнума и дванадесетопръстника и откриване на амилоид в биопсии. Това е най-важният и надежден диагностичен метод.
Лабораторни и инструментални данни
- Пълна кръвна картина. Може да се развие желязодефицитна хипохромна анемия с тежък синдром на малабсорбция.
- Копрологичен анализ. С развитието на синдрома на малабсорбция се наблюдава стеаторея, могат да се открият креаторея и несмилаеми парчета храна.
- Биохимичен кръвен тест. Открива се хиперглобулинемия, често повишаване на съдържанието на a2 - глобулини. С развитието на синдром на малабсорбция се откриват хипопротеинемия, хипокалцемия, понякога склонност към хипогликемия, хипонатриемия, хипохолестеролемия.
- Изследване на абсорбционната функция на тънките черва разкрива нарушения в абсорбцията на различни вещества (тестове с галактоза, D-ксилоза и др.).
- Рентгеново изследване на червата. Характеризира се с продължително задържане на контрастно вещество в червата; натрупване на газове; разширяване на тънките черва (при паралитична обструкция); удебеляване и ригидност на стените на тънките черва; точкови дефекти на лигавицата под формата на множество бариеви петна с диаметър 1-2 мм; може да се открие стесняване на лумена на тънките черва; понякога се наблюдава атрофия на лигавицата.
- Лапароскопия. Определят се исхемия на различни сегменти на тънките и дебелите черва, субсерозни кръвоизливи и удебеляване на чревните стени.
- Ректоманоскопия и колоноскопия. Откриват се ригидност на стената, кръвоизливи, язви и понякога полипоидни образувания.
- Хистологично изследване на биопсии от йеюнума, дванадесетопръстника, ректума и венците. Биопсиите разкриват периваскуларен амилоид в лигавицата, субмукозния и мускулния слой, както и по протежение на ретикуларните и колагеновите влакна, както и разширяване и уплътняване на въсините.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]