5-флуороурацил "EBEVE"

5-Флуороурацил "EBEVE" е ефективно лекарство, използвано за лечение на рак на стомаха, млечната жлеза и други органи. 5-Флуороурацил "EBEVE" се използва както като основно, така и като спомагателно лекарство по време на химиотерапия. Нека разгледаме основните характеристики на това лекарство, показанията за употреба, противопоказанията, страничните ефекти и условията на употреба.

Показания 5-флуороурацил "EBEVE"

Нека разгледаме основните показания за употребата на 5-флуороурацил "EBEVE". Лекарството се използва за лечение на рак на гърдата, колоректален рак, рак на всички части на червата, включително на дебелото черво, а също и за лечение на злокачествени тумори. Лекарството може да се използва като мототерапия или да се комбинира с редица други антинеопластични лекарства. 5-флуороурацил "EBEVE" се използва за лечение на рак на главата, панкреаса, устната кухина (устни, език, ларинкс), рак на шията.

Лечението с това лекарство трябва да се провежда под наблюдението и контрола на квалифициран онколог, който има богат опит в употребата на мощни антиметаболити. Моля, обърнете внимание, че лекарството не може да бъде закупено самостоятелно от аптека. Лекарството се предписва от лекар и може да се използва само в болнична обстановка.

По време на адекватно лечение с флуороурацили, много пациенти развиват левкопения. Тоест, нивото на левкоцитите в кръвта може да достигне нула. Ако този показател не се следи, пациентът може да почине. За да се предотврати това, на пациентите се предписва курс с имуностимуланти, които повишават нивото на левкоцитите в кръвта и подобряват защитните свойства на имунната система. Като правило, минималната стойност на левкоцитите се наблюдава между първата и втората седмица от употребата на лекарството в първия курс на лечение. При използване на имуностимуланти, левкоцитите се възстановяват поне на тридесетия ден от лечението.

[ 1 ], [ 2 ]

Формуляр за освобождаване

Форма на освобождаване 5-Флуороурацил "EBEVE" е концентрат, който се използва като разтвор за приготвяне на инфузии. Основните форми на освобождаване на лекарството:

• 5 ml (250 mg), в ампули от 5 ml
• 10 ml (500 mg), в ампули от 5 ml
• 20 ml (1000 mg), в ампули от 20 ml

Тоест, една ампула от лекарството може да съдържа 250 mg, 500 mg или 1000 mg от активното вещество - флуороурацил. Съставът на лекарството включва също помощни вещества като: вода за инжекции и натриев хидроксид. Фармакотерапевтичната група на лекарството е антинеопластични средства, пиримидинови аналози, антиметаболити.

[ 3 ]

Фармакодинамика

Фармакодинамика 5-Флуороурацил "EBEVE" представлява лекарството като ефективно противотуморно средство, антиметаболитна група. Лекарството се счита за аналог на пиримидин, следователно нарушава синтеза на ДНК и провокира инхибиране на клетъчното делене. Противотуморният ефект на лекарството започва да се проявява след ензимната му трансформация.

Въпреки високата ефективност на лекарството при лечението на рак, приемът му трябва да се прекрати при първите признаци на язви или стоматит на устната кухина, както и при тежка диария, поява на язви на стомашно-чревния тракт, кървене и кръвоизливи от всякаква локализация.

5-Флуороурацил "EBEVE" има тесен коридор на безопасност. Това показва малка разлика между токсичните и терапевтичните дози на лекарството. Много е трудно да се постигне необходимият терапевтичен ефект без токсично действие. Всичко това предполага, че дозата на лекарството трябва да бъде внимателно подбрана от онколог, индивидуално за всеки пациент.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Фармакокинетика

Фармакокинетиката на 5-флуороурацил "EBEVE" ви позволява да разберете цялата необходима информация за абсорбцията, разпределението, метаболизма и екскрецията на лекарството. Нека разгледаме основните категории фармакокинетика на 5-флуороурацил "EBEVE"

• Абсорбция - при употреба на лекарството се наблюдават повишени нива на интравариабилност от стомашно-чревния тракт. Лекарството се метаболизира в черния дроб. Моля, обърнете внимание, че при употреба на лекарството е разрешено интраартериално и интравенозно приложение. Бионаличността на 5-флуороурацил "EBEVE" е на ниво 0-80%.
• Разпределение – лекарството се разпространява бързо в тялото. Най-бързо навлиза в пролифериращите тъкани, т.е. костен мозък, стомашно-чревна лигавица и неоплазми. Лекарството прониква през плацентарната и кръвно-мозъчната бариера. Средно обемът на разпределение на лекарството е 0,12 l на kg телесно тегло на пациента, а свързването с протеините на кръвната плазма е около 10%.
• Метаболизъм или биотрансформация – метаболизмът на лекарството произвежда нетоксични съединения като урея и въглехидратен диоксид.
• Елиминиране на лекарството – лекарството се елиминира от кръвната плазма за 10-30 минути, времето зависи от дозата флуороурацил. След три часа лекарството вече не се открива в кръвната плазма. Основното елиминиране на лекарството е през белите дробове. Лекарството се екскретира като въглероден диоксид.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Дозиране и администриране

Начинът на приложение и дозировката на лекарството се предписват от лекуващия онколог. За всеки пациент се избира индивидуална доза, която зависи от заболяването. Така при някои заболявания лекарството се използва като монотерапия, а при други е част от лечебен комплекс. Като правило, лечението с лекарството започва с малка доза, за да се провери реакцията на организма към лекарството. Лечението с лекарството се провежда само в болнична обстановка. Дневната доза флуороурацил не трябва да надвишава 1 g.

За възрастни пациенти дозата на лекарството се предписва на 1 кг тегло. За пациенти с отоци и наднормено тегло дозата на лекарството се определя за всеки килограм идеално телесно тегло. 5-Флуороурацил "EBEVE" се прилага чрез интравенозни инфекции, интраартериални инфузии или дългосрочни инфузии.

[ 12 ], [ 13 ]

Употреба 5-флуороурацил "EBEVE" по време на бременност

Употребата на 5-флуороурацил "EBEVE" по време на бременност е противопоказана. Ефектите от монотерапията с лекарството по време на бременност не са проучени в достатъчна степен. Но може да се отбележи, че лечението с 5-флуороурацил "EBEVE" в комбинация с други лекарства може да причини раждане на бебе със значителни дефекти в развитието. Употребата на лекарството през първия триместър на бременността е особено опасна.

Проучвания на лекарството, проведени върху животни, показват, че 5-флуороурацил "EBEVE" влияе неблагоприятно върху фертилитета, е тератогенен и фетотоксичен агент. Ако употребата на лекарството по време на бременност е необходима, тогава е необходимо да се направи избор между ефекта от лечението и страничните ефекти, които имат отрицателно въздействие върху развитието на бебето и създават потенциален риск за бременността.

Лекарството не се препоръчва за употреба по време на кърмене, тъй като флуороурацил се екскретира в кърмата. Поради това, по време на кърмене, употребата на лекарството трябва да се преустанови.

Противопоказания

Всяко лекарство има свои собствени характеристики, които по един или друг начин, но все пак влияят на човешкото тяло. Нека разгледаме противопоказанията за употребата на 5-флуороурацил "EBEVE".

• Свръхчувствителност към лекарството.
• Кървене.
• Тежка диария.
• Потискане на мозъчните функции (от значение за пациенти, подложени на лъчетерапия).
• Отклонения в броя на образуваните елементи в кръвта.
• Нарушена функция на бъбреците и черния дроб.
• Инфекциозни заболявания.
• Изтощение на тялото.
• Стоматит, улцерозни заболявания на стомашно-чревния тракт и устната кухина.

Особено внимание трябва да се обърне на употребата на това лекарство при пациенти, които са във високорискова група. Тази група включва пациенти, които получават високи дози от лекарството по време на лъчетерапия в тазовата област. Както и пациенти, претърпели гирофизектомия или адреналектомия.

Странични ефекти 5-флуороурацил "EBEVE"

Страничните ефекти на 5-флуороурацил "EBEVE" зависят от реакциите, които се появяват в организма при употребата на това лекарство. Нека разгледаме основните странични ефекти на лекарството:

• Треска.
• Ако дозата на лекарството не се спазва, може да се появи тромбоцитопения и левкопения.
• Анемия.
• Агранулоцитоза.
• Потискане на функциите на костния мозък.
• Потискане на имунната система.
• Различни видове алергични реакции.
• Метаболитни нарушения в тялото.
• Обратим церебрален синдром.
• Объркване, кортикални и двигателни нарушения.
• Сънливост.
• Офталмологични нарушения.
• Исхемична болест на сърцето.
• Левокамерна дисфункция
• Миокарден инфаркт.
• Съдови нарушения.
• Стоматит, фарингит, проктит.
• Диария, повръщане, гадене.
• Обратима алопеция.

Моля, обърнете внимание, че страничните ефекти и реакциите на организма към лекарството зависят изцяло от дозата на лекарството и периода на употреба.

[ 10 ], [ 11 ]

Свръх доза

Предозирането на 5-флуороурацил "EBEVE" има редица негативни последици за организма. Нека разгледаме най-често срещаните реакции на организма към предозиране на лекарството.

• Повишена сънливост.
• Остри психотични реакции.
• Язви на стомашно-чревния тракт.
• Диария.
• Потискане на функциите на костния мозък.

Реакциите на организма към предозиране зависят от дозата на лекарството и периода на приложение. Като правило, след продължителна употреба на 5-флуороурацил "EBEVE", започват да се появяват леки странични ефекти, а с течение на времето и симптоми на предозиране.

[ 14 ]

Взаимодействия с други лекарства

Взаимодействието на 5-флуороурацил "EBEVE" с други лекарства зависи от заболяването и лекарствата, които са включени в комплексното лечение. Поради това в медицинската практика е разрешена комбинирана терапия с флуороурацил в комбинация с долинова киселина и калиев фолинат. Но такова взаимодействие на лекарства може да причини тежка диария.

Когато 5-Флуороурацил "EBEVE" взаимодейства с лекарства, които потискат мозъчната функция, лекарят коригира дозата на флуороурацил. Строго е забранено приемането на фенилбутазон, сулфаниламид или аминофеназон с лекарството. При взаимодействие на лекарството с алопуринолан е регистрирано намаляване на лечебните ефекти както на първото, така и на второто лекарство. Моля, обърнете внимание, че 5-Флуороурацил "EBEVE" значително отслабва защитните механизми на организма, което намалява действието на имунната система до критично ниво и позволява на заболяването да прогресира с нова сила. За да се предотврати това, лекарството трябва да се използва заедно с имуностимулиращи лекарства.

[ 15 ], [ 16 ]

Условия за съхранение

Основните условия за съхранение на 5-флуороурацил "EBEVE" не се различават от съхранението на други лекарства. Когато условията за съхранение на лекарството са спазени, флуороурацилът е светложълт или прозрачен разтвор.

Лекарството трябва да се съхранява на хладно и тъмно място. Строго е забранено да се държи отворена ампула от лекарството на въздух, тъй като това намалява неговата ефективност. Периодът на съхранение на отворена ампула не трябва да надвишава 24 часа, при условие че се спазва температурният режим - 2-8 º C. Лекарството трябва да се съхранява в оригиналната опаковка, тъй като срокът му на годност зависи от това.

[ 17 ], [ 18 ]

Специални инструкции

5-Флуороурацил "EBEVE" - се произвежда като инжекционен разтвор. При някои заболявания 5-Флуороурацил се използва като основна терапия. Но например при лечението на рак на гърдата лекарството е част от терапевтичен комплекс и има спомагателен ефект. Въпреки високата ефективност на лекарството, която то има при лечението на рак, то има редица противопоказания и странични ефекти, които могат да доведат до смърт.

5-Флуороурацил "EBEVE" е съвременно лекарство, използвано за лечение на различни видове рак. Лекарството е високоефективно при лечение, но може да се използва само при условие на стационарно лечение и стриктно спазване на дозировката.

[ 19 ]

Срок на годност

Срокът на годност на лекарството 5-Флуороурацил "EBEVE" в оригиналната опаковка е две години от датата на производство на лекарството и при пълно спазване на условията за съхранение на лекарството. Лекарството не трябва да се преохлажда и замразява, тъй като това намалява лечебните му свойства до нула. След изтичане на срока на годност на 5-Флуороурацил "EBEVE", ампулите трябва да се изхвърлят. Строго е забранено употребата на лекарството след изтичане на срока на годност, тъй като това ще доведе до непредсказуеми реакции на организма, които могат да имат необратими последици.

[ 20 ]