Медицински експерт на статията
Нови публикации
Определяне на Х- и У-хроматин
Последно прегледани: 23.04.2024
Цялото съдържание на iLive е медицински прегледано или е проверено, за да се гарантира възможно най-голяма точност.
Имаме строги насоки за снабдяване и само свързваме реномирани медийни сайтове, академични изследователски институции и, когато е възможно, медицински проучвания, които се разглеждат от специалисти. Имайте предвид, че номерата в скоби ([1], [2] и т.н.) са линкове към тези проучвания.
Ако смятате, че някое от съдържанието ни е неточно, остаряло или под съмнение, моля, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.
Дефиницията на Х- и Y-хроматина често се нарича метод на експресивна диагностика на пола. Изследвайте клетките на лигавицата на устата, вагиналния епител или косата. Ядрата на клетките при жени диплоидни хромозома X съдържа два, един от които е напълно инактивиран (spiralized плътно опаковани) в ранните етапи на ембрионалното развитие и е видимо под формата на бучки на хетерохроматин, прикрепена към основната плика. Инактивираната хромозома X се нарича секс хроматин или тялото на Бар. За откриване X секс-хроматин (Barr орган) в ядрата на клетките оцветени петна atsetarseinom сърфирането и препарати с помощта на конвенционален светлинен микроскоп. Обикновено жените имат еднократно количество Х хроматин, а мъжете не.
За да се идентифицира мъжкият Y-сексуален хроматин (F-тяло), петна се оцветяват с акрицин и се наблюдават с луминисцентен микроскоп. Y-хроматинът се открива като силно осветена точка, с магнитуд и интензитет на луминисценция, различна от останалата част от хромоцентъра. Намира се в ядрата на клетките на мъжкото тяло.
Липсата на тялото на Barra при жените показва хромозомна болест - синдром Шерешевски-Търнър (кариотип 45, Х0). Наличието на мъжки Barr в мъжката свидетелствува за синдрома на Kleinfelter (кариотип 47, XXY).
Определянето на X- и Y-хроматина е скринингов метод, като окончателната диагноза на хромозомната болест се поставя едва след изследването на кариотип.
[